Thuốc vần A

Thuốc Aminoglutethimide – Tác dụng phụ

Đối với người tiêu dùng

Áp dụng cho aminoglutethimide: tablet miệng

Loading...

Cùng với các hiệu ứng cần thiết của nó, aminoglutethimide có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn.Một số tác dụng phụ sẽ có dấu hiệu hoặc triệu chứng mà bạn có thể nhìn thấy hoặc cảm thấy. Bác sĩ có thể xem cho những người khác bằng cách làm xét nghiệm nhất định. Một số tác dụng không mong muốn có thể được gây ra bởi aminoglutethimide được liệt kê dưới đây. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra, nếu họ làm ra họ có thể cần chăm sóc y tế.

Tác dụng phụ chủ yếu

Bạn nên kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có những tác dụng phụ xảy ra khi chụp aminoglutethimide:

Hiếm

Mức độ nghiêm trọng: vừa phải

Nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây xảy ra trong khi dùng aminoglutethimide, kiểm tra với bác sĩ hoặc y tá của bạn càng sớm càng tốt:

Phổ biến hơn: Ít gặp: RareThuốc này cũng có thể gây ra các tác dụng phụ sau đó bác sĩ sẽ xem cho:

Phổ biến hơn:

Tác dụng phụ nhỏ

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra với aminoglutethimide có thể không cần chăm sóc y tế. Khi cơ thể bạn điều chỉnh để thuốc trong điều trị các tác dụng phụ có thể mất đi. Chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn cũng có thể cho bạn biết về cách để làm giảm hoặc ngăn chặn một số tác dụng phụ. Nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây tiếp tục, rất khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi về họ, kiểm tra với dịch vụ chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp của bạn:

Phổ biến hơn: ít gặp hơn, hiếm:

Cho Y tế Chuyên gia

Áp dụng cho aminoglutethimide: tablet miệng

Chung

Nhìn chung, các tác dụng phụ đã được báo cáo là đã xảy ra trong khoảng hai phần ba số bệnh nhân, thường hạn chế việc sử dụng thuốc. Các tác dụng phụ thường biểu hiện như buồn ngủ hoặc ngủ lịm và phát ban da.

Hệ thần kinh

Buồn ngủ và hôn mê là liên quan đến liều và thường gặp hơn đầu trong điều trị. Mặc dù những hiệu ứng này thường thoáng qua, một số bệnh nhân có thể cần giảm liều lượng để giảm bớt thờ ơ nghiêm trọng.

Tác dụng phụ hệ thần kinh đã bao gồm thờ ơ (lên đến 40% tỷ lệ), mất điều hòa (lên đến 10%), mệt mỏi, lú lẫn, chóng mặt và đau đầu.

da liễu

Mặc dù những phát ban thường nhẹ và thoáng qua, họ cũng đã xảy ra kết hợp với các tác dụng phụ nghiêm trọng hơn, chẳng hạn như vàng da ứ mật và loạn tạo máu. Ngoài ra, bệnh nhân xạ trị kết hợp thời gian chặt chẽ với chính quyền aminoglutethimide đã phát triển ban đỏ, hợp lưu và phát ban mảng bám như thế, và đánh dấu sự bong vảy ở các khu vực nhiễm phóng xạ.

Tác dụng phụ ngoài da đã bao gồm phát ban của morbilliform hoặc các loại dát sẩn trong lên đến 30% bệnh nhân, ngứa, chấm xuất huyết, bầm máu, nổi mề đay, loét miệng, và capillaritis (purpura simplex).

Tiêu hóa

Tác dụng phụ đường tiêu hóa đã bao gồm buồn nôn (14%), nôn (3%).

huyết học

Tác dụng phụ về huyết học đã bao gồm giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, tăng bạch cầu eosin, pancytopenia, và mất bạch cầu hạt.

Trong một phân tích đa trung tâm tại 1.233 bệnh nhân được điều trị bằng aminoglutethimide, 0,9% bệnh nhân có độc tính huyết học. Giảm tiểu cầu và / hoặc giảm bạch cầu đã được ghi nhận. Một bệnh nhân bất sản tủy phát triển nhiễm trùng huyết và tử vong.

Trường hợp khác giảm tiểu cầu gây tử vong và mất bạch cầu hạt gây tử vong đã được báo cáo, mặc dù hầu hết bệnh nhân hồi phục với ngưng aminoglutethimide và chăm sóc hỗ trợ.

gan

Mức gia tăng SGOT, SGPT, GGT, phosphatase kiềm, lactate dehydrogenase, và bilirubin toàn phần đã được báo cáo với việc sử dụng các aminoglutethimide. Hai trường hợp vàng da ứ mật mà không cần bằng chứng về gan lách to hoặc đau gan cũng đã được báo cáo và có thể là một biểu hiện của quá mẫn thuốc.

Tác dụng phụ gan đã bao gồm độ cao trong các thử nghiệm chức năng gan và rất hiếm khi, vàng da ứ mật.

Hô hấp

Tác dụng phụ hô hấp đã bao gồm một trường hợp cá biệt của tổn thương phế nang lan tràn và xuất huyết.Một trường hợp bạch cầu ưa eosin phổi cũng đã được báo cáo.

tim mạch

Bởi vì aminoglutethimide có thể ức chế sản xuất aldosterone, hạ huyết áp thế đứng hoặc hạ huyết áp kéo dài có thể phát triển ở một số bệnh nhân. Bệnh nhân cần được hướng dẫn để báo cáo các triệu chứng của huyết áp thấp như yếu ớt hoặc chóng mặt. Việc bổ sung các fludrocortisone vào phác đồ thuốc có thể làm giảm bớt tác dụng phụ này ở một số bệnh nhân.

Tác dụng phụ tim mạch đã bao gồm hạ huyết áp, hạ huyết áp thế đứng, và nhịp tim nhanh.

Nội tiết

Việc dùng đồng thời với glucocorticoid thường là cần thiết để giúp ngăn chặn sự tiết ACTH phản xạ để đáp ứng với nồng độ cortisol thấp. Ngoài ra, một số bệnh nhân có thể yêu cầu bổ sung với fludrocortisone, một mineralocorticoid.

Iatrogenic suy thượng thận không xảy ra trong tất cả các bệnh nhân. Tuy nhiên, chức năng thượng thận cần được theo dõi thường xuyên. Trong một báo cáo trường hợp, bệnh nhân phát triển suy thượng thận khoảng hai năm sau khi bắt đầu một aminoglutethimide / cortisone acetate chế độ.

Tác dụng phụ nội tiết đã bao gồm suy giáp và tuyến thượng thận.

Quá mẫn

Tác dụng phụ quá mẫn đã bao gồm phát ban da, ngứa, và hiếm khi, hội chứng Stevens-Johnson.

Miễn dịch

Tác dụng phụ miễn dịch đã bao gồm kháng thể kháng nhân dương tính và lupus đỏ hệ thống do thuốc.

Cơ xương khớp

Tác dụng phụ cơ xương đã bao gồm chuột rút ở chân và đau cơ.

trao đổi chất

Aminoglutethimide cản trở việc chuyển đổi cholesterol để delta-5-Pregnenolone. Do đó, mức độ cholesterol trong huyết thanh có thể trở thành cao. Trong một nghiên cứu, 68% bệnh nhân được điều trị bằng aminoglutethimide 500 mg mỗi độ cao kinh nghiệm ngày trong tổng số cholesterol và 100% bệnh nhân được điều trị với 1000 mg mỗi ngày trải qua hiệu ứng này. Trong một nghiên cứu khác, bệnh nhân có normolipidemic lúc ban đầu được phát triển GGT tăng cao, thêm vào lipoprotein cao.

Tác dụng phụ trao đổi chất đã bao gồm độ cao trong tổng số cholesterol, mật độ cholesterol lipoprotein thấp, apoprotein B, và apoprotein C III. Aminoglutethimide đã được báo cáo để giảm tiết hormone tuyến giáp. Hạ natri máu cũng có thể xảy ra.

khác

Tác dụng phụ khác bao gồm mệt mỏi, sốt, ớn lạnh, và viên mãn trên khuôn mặt. Một trường hợp xấu đi bệnh Meniere đã được báo cáo.

Tài liệu tham khảo

1. “Thông tin sản phẩm. Cytadren (aminoglutethimide).” Ciba Tự Thuốc Inc, Woodbridge, NJ.

2. NP Rowell, Gilmore OJ, Plowman PN “aminoglutethimide như dòng thứ hai liệu pháp nội tiết tố trong bệnh ung thư vú tiến triển:. Phản ứng và nhiễm độc” Hum Toxicol 6 (1987): 227-32

3. Demers LM, Boucher AE, Santen RJ “liệu pháp aminoglutethimide trong ung thư vú: mối quan hệ của các cấp máu đến các tác dụng phụ liên quan đến thuốc.” Clin Physiol Biochem 5 (1987): 287-91

4. Coltart RS “phản ứng da và niêm mạc nặng để aminoglutethamide.” Br J Radiol 57 (1984): 531-2

5. Santen RJ, Misbin RI “aminoglutethimide: xét về dược lý và sử dụng lâm sàng.” Dược lý 1 (1981): 95-120

6. Lawrence B, Santen RJ, Lipton A, Harvey HA, Hamilton R, Mercurio T “Pancytopenia gây ra bởi aminoglutethimide trong điều trị ung thư vú”. Ung thư Treat Rep 62 (1978): 1581-3

7. Stratakis CA, Chrousos GP “Capillaritis (purpura simplex) kết hợp với việc sử dụng aminoglutethimide trong hội chứng cushing của.”Am J Hosp Pharm 51 (1994): 2589-91

8. Williams DS, Leslie MD “phản ứng da sau aminoglutethimide và xạ trị.” Br J Radiol 60 (1987): 1226-7

9. Vanek N, Hortobágyi GN, Buzdar AU “Xạ trị tăng độc tính của aminoglutethimide.” Med pediatr Oncol 18 (1990): 162-4

“Độc tính huyết học aminoglutethimide gây ra: trên toàn thế giới kinh nghiệm.” 10. Messeih AA, Lipton A, Santen RJ, Harvey HA, Boucher AE, Murray R, Ragaz J, Buzdar AU, Nagel GA, Henderson IC Ung thư Treat Rep 69 (1985): 1003-4

11. Ardman B, Bánh lái R “aminoglutethimide gây ra giảm tiểu cầu.” Ung thư Treat Rep 66 (1982): 1785-6

12. Harris AL, Hughes G, Barrett AJ, Abusrewil S, M Dowsett, Smith IE “mất bạch cầu hạt kết hợp với aminoglutethimide: Các nghiên cứu dược lý và tủy.” Br J Cancer 54 (1986): 119-22

13. Kampel LJ, Kurman MR “giảm bạch cầu nặng gây ra bởi aminoglutethimide.” Ung thư Treat Rep 68 (1984): 1277-8

14. Kissin MW, Kark AE “giảm tiểu cầu không thể đảo ngược aminoglutethimide sau.” Ung thư Treat Rep 67 (1983): 849

15. Bonneterre J, Ghalim N, Nguyễn M, Puchois P, Demaille A, Demarquilly C, Fruchart JC “Các biến thể trong các lipoprotein trong khi điều trị aminoglutethimide.” Ung thư vú Res Treat 10 (1987): 197-200

16. Perrault DJ, Domovitch E “aminoglutethimide và ứ mật.” Ann Intern Med 100 (1984): 160

17. Rodman DM, Hanley M, Parsons P “aminoglutethimide, tổn thương phế nang, và xuất huyết.” Ann Intern Med 105 (1986): 633

18. Davies JP, Bentley P, Ghose RR “aminoglutethimide gây tăng kali máu.” Br J Clin Pract 43 (1989): 263-4

19. Figg WD, Thibault A, Sartor AO, Mays D, Headlee D, Calis KA, Cooper MR “Suy giáp kết hợp với aminoglutethimide ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt.” Arch Intern Med 154 (1994): 1023-5

20. Rallison ML, Kumagai LF, Tyler FH “giáp tính chất bướu cổ gây ra bởi amino-glutethimide, thuốc chống co giật.” J Clin Endocrinol Metab 27 (1967): 265-72

21. McCraken M, Benson EA, Hickling P “Systemic lupus ban đỏ gây ra bởi aminoglutethimide.” Br Med J 281 (1980): 1254

22. Bonneterre J, Nguyễn M, Hecquet B, Cappelaere P “aminoglutethimide gây tăng cholesterol máu.” Lancet 1 (1984): 912-3

23. Bork E, Hansen M “Hạ natri máu nặng sau khi dùng đồng thời aminoglutethimide và thuốc lợi tiểu.” Ung thư Treat Rep 70 (1986): 689-90

24. Hộp M, Saltissi D, Fawcett D “tiết không phù hợp của hormon chống bài niệu sau khi điều trị aminoglutethimide.” Br J Urol 58 (1986): 724-5

25. Surks MI, Sievert R “Thuốc và chức năng tuyến giáp.” N Engl J Med 333 (1995): 1688-94

Không phải tất cả các tác dụng phụ cho aminoglutethimide có thể được báo cáo. Bạn nên luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế để được tư vấn y tế. Các tác dụng phụ có thể được báo cáo cho FDA đây .

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo đảm được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào.Drugs.com không chịu bất kỳ trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của các tài liệu được cung cấp. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả các khả năng sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ. Nếu bạn có thắc mắc về chất bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *