Thuốc vần C

Thuốc Celecoxib – Lưu ý khi mang thai

Celecoxib còn được gọi là:

Loading...

Cảnh báo Celecoxib thai

Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy bằng chứng gây quái thai ở thỏ và chuột với liều khoảng từ 2 đến 6 lần tiếp xúc với con người, tương ứng, và tổn thất trước và sau khi cấy ghép trên chuột ở liều gấp khoảng 6 lần tiếp xúc của con người. Các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy tăng nguy cơ sẩy thai tự nhiên sau khi sử dụng các thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin ở đầu thai kỳ. Quản lý của NSAID trong phần sau của thai kỳ có thể gây đóng sớm ống động mạch của bào thai, suy thận của thai nhi, ức chế sự kết tập tiểu cầu, và sự chậm trễ lao động và giao hàng. Không có dữ liệu kiểm soát trong thời kỳ thai nghén. NSAID có thể trì hoãn hoặc ngăn ngừa vỡ nang buồng trứng mà có liên quan đến vô sinh hồi phục ở một số phụ nữ. Việc thu hồi thuốc NSAID cần được xem xét ở những phụ nữ khó khăn thụ thai hoặc những người đang trải qua điều tra vô sinh. TGA thai kỳ loại B3: Thuốc đã được thực hiện bởi chỉ có một số giới hạn của phụ nữ mang thai và phụ nữ sinh đẻ lứa tuổi, không có sự gia tăng về tần suất dị tật hoặc tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp khác trên bào thai người đã được quan sát. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy bằng chứng của một sự xuất hiện gia tăng thiệt hại thai nhi, tầm quan trọng của vốn được xem là không chắc chắn trong con người. Mỹ FDA thai kỳ loại C: các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ảnh hưởng xấu đến thai nhi và không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở người, nhưng những lợi ích tiềm năng có thể đảm bảo sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai mặc dù rủi ro tiềm ẩn. Mỹ FDA thai kỳ loại D: Có bằng chứng tích cực của nguy cơ thai nhi con người dựa trên dữ liệu phản ứng bất lợi từ kinh nghiệm nghiên hoặc tiếp thị hoặc các nghiên cứu ở người, nhưng những lợi ích tiềm năng có thể đảm bảo sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai mặc dù rủi ro tiềm ẩn.

Anh: Sử dụng được chống chỉ định trừ khi một phương pháp hiệu quả của biện pháp tránh thai đang được sử dụng AU và Mỹ: Tránh sử dụng trong ba tháng cuối; đầu tiên và ba tháng thứ hai, chỉ sử dụng nếu lợi ích vượt nguy cơ tiềm ẩn AU TGA thai kỳ loại: B3 Mỹ FDA thai kỳ: C đến 30 tuần tuổi thai Mỹ FDA thai kỳ: D từ 30 tuần tuổi thai và Comment trở đi: Thuốc này không nên sử dụng bắt đầu từ 30 tuần tuổi thai vì nó có thể gây đóng sớm ống động mạch.

Cảnh báo Celecoxib cho con bú

AU và Vương quốc Anh: Cho con bú không được khuyến cáo Mỹ: Phạt cảnh cáo được đề nghị Bài tiết vào sữa của con người: Có

dữ liệu giới hạn đã cho thấy thuốc có bài tiết vào sữa mẹ ở nồng độ thấp. Các trung bình liều hàng ngày tính ở trẻ sơ sinh bú sữa mẹ được ước tính là 10-40 mg / kg / ngày. Trong 2 trẻ sơ sinh bú sữa mẹ (17 và 22 tháng tuổi) mà mẹ uống celecoxib 200 mg, uống hai lần mỗi ngày trong nhiều tuần, các mẫu máu lấy 4 giờ sau khi uống liều mẹ đã không thể phát hiện (ít hơn 10 mg / L).

Tài liệu tham khảo về thông tin có thai

  1. “Thông tin sản phẩm. Celebrex (celecoxib).” Searle, Chicago, IL.
  2. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0
  3. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0

Tài liệu tham khảo cho con bú thông tin

  1. “Thông tin sản phẩm. Celebrex (celecoxib).” Searle, Chicago, IL.
  2. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0
  3. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0

Xem thêm…

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp bởi Cerner Multum, Wolters Kluwer Sức khỏe và Drugs.com là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo lãnh được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin thuốc này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho biết rằng thuốc hoặc kết hợp là an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào. Multum Information Services, Inc. không chịu trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của thông tin Multum cung cấp. Bản quyền 2000-2008 Thông tin Multum Services, Inc. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ có thể. Nếu bạn có thắc mắc về các loại thuốc mà bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *