Thuốc vần C

Thuốc Celexa – Tác dụng phụ

Lưu ý: Trang này chứa thông tin về các tác dụng phụ của citalopram. Một số các dạng bào chế bao gồm tài liệu nàycó thể không áp dụng đối với tên thương hiệu Celexa.

Loading...

Tóm tắt

Tác dụng phụ thường gặp của Celexa bao gồm: buồn ngủ, buồn nôn, mất ngủ, khô miệng, và toát mồ hôi.Các tác dụng phụ bao gồm: tiêu chảy, rối loạn xuất tinh, lo lắng, run và nôn mửa. Xem dưới đây để có danh sách đầy đủ các tác dụng phụ.

Đối với người tiêu dùng

Áp dụng cho citalopram: Dung dịch uống, viên thuốc uống

Ngoài tác dụng cần thiết của nó, một số tác dụng không mong muốn có thể được gây ra bởi citalopram (các thành phần hoạt chất chứa trong Celexa). Trong trường hợp bất cứ phản ứng phụ nào xảy ra, họ có thể yêu cầu chăm sóc y tế.

Tác dụng phụ chủ yếu

Bạn nên kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có những tác dụng phụ xảy ra khi chụp citalopram:

Ít gặp: Hiếm Tỷ lệ mắc không biết:

Tác dụng phụ nhỏ

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra với citalopram có thể không cần chăm sóc y tế. Khi cơ thể bạn điều chỉnh để thuốc trong điều trị các tác dụng phụ có thể mất đi. Chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn cũng có thể cho bạn biết về cách để làm giảm hoặc ngăn chặn một số tác dụng phụ. Nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây tiếp tục, rất khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi về họ, kiểm tra với dịch vụ chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp của bạn:

Phổ biến hơn: Ít gặp: Tỷ lệ mắc không biết:

Cho Y tế Chuyên gia

Áp dụng cho citalopram: Dung dịch uống, viên thuốc uống

Chung

Các tác dụng phụ quan sát với citalopram (các thành phần hoạt chất chứa trong Celexa) trong các thử nghiệm lâm sàng thường được báo cáo là nhẹ và thoáng qua, xảy ra thường xuyên nhất trong 1-2 tuần điều trị đầu tiên, và có độ suy giảm sau đó. Các tác dụng phụ thường được báo cáo nhất là buồn nôn, buồn ngủ, khô miệng, tăng tiết mồ hôi, run, tiêu chảy, và rối loạn xuất tinh. Các tác dụng phụ liên quan đến ngưng điều trị trong các thử nghiệm trầm cảm kiểm soát giả dược ngắn hạn là suy nhược, buồn nôn, khô miệng, buồn nôn, chóng mặt, mất ngủ, buồn ngủ, và kích động. Có một phản ứng tích cực liều báo cáo cho tiêu chảy, khô miệng, mệt mỏi, bất lực, mất ngủ, tăng tiết mồ hôi, buồn nôn, buồn ngủ, và ngáp.

Tâm thần

Thuốc chống trầm cảm có thể có một vai trò trong việc gây xấu đi của bệnh trầm cảm và sự xuất hiện của suicidality ở một số bệnh nhân trong giai đoạn đầu của điều trị. Sự tăng nguy cơ suy nghĩ tự tử và hành vi ở trẻ em, thanh thiếu niên và người trưởng thành trẻ tuổi (tuổi từ 18 đến 24 tuổi) bị rối loạn lớn trầm cảm (MDD) và các rối loạn tâm thần khác đã được báo cáo với các sử dụng ngắn hạn của các loại thuốc chống trầm cảm.

Người lớn và bệnh nhi nhận thuốc chống trầm cảm cho MDD, cũng như cho những chỉ định tâm thần và nonpsychiatric, đã báo cáo các triệu chứng có thể là tiền thân của suicidality mới nổi, bao gồm cả sự lo lắng, bồn chồn, cơn hoảng loạn, mất ngủ, khó chịu, sự thù địch, gây hấn, bốc đồng, akathisia, hưng cảm nhẹ, và hưng cảm. Quan hệ nhân quả chưa được thành lập.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Mất ngủ
chung (1% đến 10%): những giấc mơ bất thường, trầm cảm trầm trọng hơn, kích động, lo âu, sự thờ ơ, lú lẫn, trầm cảm, nồng độ suy giảm, căng thẳng, cố gắng tự tử
không phổ biến (0,1% đến 1%) : Aggressive phản ứng, si mê, mất nhân cách, phụ thuộc thuốc, rối loạn cảm xúc, hưng phấn, ảo giác, hưng cảm, phản ứng hoảng loạn, phản ứng hoang tưởng, paroniria, loạn tâm thần, trầm cảm tâm thần
hiếm (dưới 0,1%): phản ứng Catatonic, chứng u uất, các sự kiện tự tử liên quan đến
tần số không được báo cáo: Bruxism, bồn chồn
khi đưa ra các báo cáo: Tình trạng mê sảng, hội chứng cai nghiện

Hệ thần kinh

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Chóng mặt, nhức đầu, đau nửa đầu, buồn ngủ
chung (1% đến 10%): Amnesia, ngoại tháp rối loạn, dị cảm, hương vị trụy lạc, run
Uncommon (0,1% đến 1%): Bất thường dáng đi, mất điều hòa, tai nạn biến mạch máu não, co giật, dystonia, hypoesthesia, co thắt cơ bắp không tự nguyện, đau thần kinh, rối loạn ngôn ngữ, ngất, hyperkinesia, hypertonia, hypokinesia, thoáng qua cơn thiếu máu
hiếm (dưới 0,1%): phối hợp bất thường, rối loạn vận động, grand mal co giật, hyperesthesia, sững sờ
Tần số không được báo cáo: Akathisia, rối loạn vận động, hội chứng serotonin
sau khi đưa các báo cáo: Choreoathetosis, rung giật cơ, hội chứng thần kinh ác tính, rung giật nhãn cầu

Khả năng hội chứng serotonin đe dọa tính mạng đã được báo cáo với các thuốc SSRI và SNRIs như đơn trị liệu, nhưng đặc biệt là với việc sử dụng đồng thời các thuốc serotonergic khác và các loại thuốc làm suy yếu sự trao đổi chất của serotonin.

tim mạch

Chung (1% đến 10%): đau ngực, hạ huyết áp, đánh trống ngực, hạ huyết áp tư thế, nhịp tim nhanh
Uncommon (0,1% đến 1%): ngực đau thắt, rung nhĩ, nhịp tim chậm, suy tim, phù (chi), ngoại, đỏ bừng, máu tụ , tăng huyết áp, nhồi máu cơ tim, thiếu máu cục bộ cơ tim
hiếm (dưới 0,1%): block nhánh Bundle, ngừng tim, viêm tĩnh mạch, QT kéo dài, xoắn đỉnh
tần số không được báo cáo: thất loạn nhịp
khi đưa ra báo cáo: huyết khối

Thuốc này đã được liên kết với một kéo dài QT-khoảng thời gian liên quan đến liều; đã có báo cáo về kéo dài QT-interval và rối loạn nhịp thất, bao gồm xoắn đỉnh, đặc biệt là ở phụ nữ, bệnh nhân có hạ kali máu, hoặc có tồn tại trước đó kéo dài QT-khoảng, hoặc bệnh tim khác.

Tiêu hóa

Một nghiên cứu của 26.005 người dùng thuốc chống trầm cảm đã báo cáo nhiều hơn 3,6 lần tiêu hóa trên các đợt chảy máu với việc sử dụng các thuốc SSRI tương đối so với dân số người không nhận được thuốc chống trầm cảm. Upper chảy máu đường tiêu hóa đã được quan sát thấy trong 4,1 lần thường xuyên hơn ở những bệnh nhân citalopram (các thành phần hoạt chất chứa trong Celexa)

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Khô miệng, buồn nôn
thường gặp (1% đến 10%): đau bụng, táo bón, tiêu chảy, khó tiêu, đầy hơi, tăng tiết nước bọt, mất vị giác, nôn
Uncommon (0,1% đến 1%): Bất thường chảy máu (chủ yếu của màng nhầy), khó nuốt, ợ hơi, viêm thực quản, xuất huyết tiêu hóa, viêm dạ dày, viêm dạ dày ruột, viêm nướu, bệnh trĩ, viêm miệng, nghiến răng
hiếm (dưới 0,1%): viêm đại tràng, viêm túi thừa, tá tràng, loét dạ dày, trào ngược dạ dày thực quản , chảy máu nướu, viêm lưỡi, trực tràng xuất huyết
tần số không được báo cáo: xuất huyết tiêu hóa
báo cáo đưa ra thị: Viêm tụy

trao đổi chất

Chung (1% đến 10%): chán ăn, giảm / tăng cân, tăng sự thèm ăn
Uncommon (0,1% đến 1%): dung nạp glucose bất thường, khát
hiếm (dưới 0,1%): Rượu không dung nạp, mất nước, hạ kali máu, hạ natri máu, hạ đường huyết , béo phì

Nhiều trường hợp hạ natri máu đã được báo cáo sau khi điều trị với một SSRI. Yếu tố nguy cơ cho sự phát triển của SSRI- hạ natri máu có liên quan bao gồm tuổi cao, giới tính nữ, đồng thời sử dụng thuốc lợi tiểu, trọng lượng cơ thể thấp, và mức độ natri huyết thanh ban đầu thấp hơn đã được xác định. Hạ natri máu có xu hướng phát triển trong vòng vài tuần đầu điều trị (khoảng 3-120 ngày) và thường hết trong vòng 2 tuần (từ 48 giờ đến 6 tuần) sau khi điều trị đã bị ngưng với một số bệnh nhân cần điều trị. Các cơ chế đề xuất cho sự phát triển của hạ natri máu liên quan đến SIADH qua phát hành các hormone chống bài niệu.

khác

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Suy nhược
chung (1% đến 10%): Mệt mỏi, sốt, đau, ù tai
Uncommon (0,1% đến 1%): Vertigo
hiếm (dưới 0,1%): mặt phù nề, mệt mỏi, rét run
báo cáo đưa ra thị: phá thai tự phát

sinh dục

Bí tiểu và galactorrhea đã được báo cáo với các thuốc SSRI khác.

Các ước tính về tỷ lệ quan hệ tình dục không thuận tiện và hiệu suất có thể đánh giá thấp tỷ lệ thực tế của họ, một phần vì bệnh nhân và bác sĩ có thể miễn cưỡng để thảo luận về vấn đề này. Trong các thử nghiệm lâm sàng đối chứng giả dược rối loạn xuất tinh (chủ yếu là xuất tinh chậm trễ) đã được báo cáo như là một tác dụng phụ cấp cứu khẩn cấp tại một tỷ lệ 6% và ít nhất hai lần tỷ lệ ở những bệnh nhân nam dùng placebo.

Chung (1% đến 10%): Bất thường đạt cực khoái (nữ), vô kinh, giảm ham muốn tình dục, đau bụng kinh, rối loạn xuất tinh, liệt dương, rối loạn kinh nguyệt, polyuria
Uncommon (0,1% đến 1%): vú to, đau vú, khó tiểu, galactorrhea, tăng ham muốn tình dục, rong kinh, tần tiểu tiện, cho con bú nonpuerperal, chảy máu âm đạo, xuất huyết âm đạo, tiểu không tự chủ, bí tiểu
hiếm (dưới 0,1%): Gynecomastia, tiểu máu, thiểu niệu
tần số không được báo cáo: băng huyết, priapism

da liễu

Một trường hợp viêm mạch leukocytoclastic da đã được báo cáo trong một escitalopram tiếp nhận bệnh nhân (liều không nêu). Các tổn thương biến mất một tuần sau khi ngừng của escitalopram và xuất hiện trở lại khi tái. Một phản ứng tương tự xảy ra khi bệnh nhân đã được chuyển sang paroxetine.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Tăng đổ mồ hôi
thông thường (1% đến 10%): Phát ban, ngứa
Uncommon (0,1% đến 1%): chảy máu bất thường của da, mụn trứng cá, rụng tóc, viêm da, khô da, eczema, nhạy cảm ánh sáng phản ứng, bệnh vẩy nến, ban xuất huyết, sự đổi màu da, nổi mề đay
hiếm (dưới 0,1%): Giảm ra mồ hôi, rậm lông, viêm giác mạc, hắc tố, ngứa ani
Tần số không được báo cáo: phù mạch, bầm máu
khi đưa ra báo cáo: hoại tử biểu bì, hồng ban đa dạng

Nội tiết

Hiếm (dưới 0,1%): bướu cổ, suy giáp
Tần số không được báo cáo: Không thích hợp ADH tiết
khi đưa ra các báo cáo: Prolactinemia

huyết học

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Thiếu máu, giảm bạch cầu, tăng bạch cầu, hạch
hiếm (dưới 0,1%): rối loạn đông máu, giảm bạch cầu hạt, xuất huyết, thiếu máu hypochromic, lymphocytosis, giảm bạch cầu lympho
Tần số không được báo cáo: Giảm tiểu cầu
báo cáo đưa ra thị: Giảm prothrombin, thiếu máu tán huyết

gan

Chung (1% đến 10%): Tăng phosphatase kiềm
Uncommon (0,1% đến 1%): Tăng ALT, GGT, và AST
hiếm (dưới 0,1%): Bilirubinemia, sỏi mật, viêm túi mật, viêm gan, vàng da
tần số không được báo cáo: bất thường gan kiểm tra chức năng
báo cáo đưa ra thị: viêm gan ứ mật, hoại tử gan

Quá mẫn

Tần số không được báo cáo: Phản ứng phản vệ, quá mẫn không có quy định
khi đưa ra báo cáo: phản ứng dị ứng

Miễn dịch

Chung (1% đến 10%): triệu chứng cúm như
hiếm (dưới 0,1%): sốt Hay

Cơ xương khớp

Các nghiên cứu dịch tễ học, chủ yếu ở bệnh nhân từ 50 tuổi trở lên, đã cho thấy tăng nguy cơ gãy xương ở những bệnh nhân đang SSRIs hoặc TCAs.

Chung (1% đến 10%): đau khớp, đau lưng, đau cơ
Uncommon (0,1% đến 1%): Viêm khớp, chuột rút ở chân, yếu cơ, đau xương
hiếm (dưới 0,1%): viêm bao hoạt dịch, loãng xương
báo cáo đưa ra thị: tiêu cơ vân

thuộc về mắt

Chung (1% đến 10%): chỗ bất thường, tầm nhìn bất thường
không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm kết mạc, khô mắt, đau mắt, giãn đồng tử
hiếm (dưới 0,1%): Bất thường chảy nước mắt, đục thủy tinh thể, nhìn đôi, sợ ánh sáng, ptosis
tần số không được báo cáo: Visual xáo trộn
khi đưa ra báo cáo: Angle-đóng cửa tăng nhãn áp

thận

Hiếm (dưới 0,1%): Viêm bể thận, sỏi thận, thận đau
báo cáo đưa ra thị: Suy thận cấp

Hô hấp

Chung (1% đến 10%): Ho, viêm họng, viêm mũi, viêm xoang, nhiễm trùng đường hô hấp trên, ngáp
Uncommon (0,1% đến 1%): Viêm phế quản, khó thở, chảy máu cam, viêm phổi
hiếm (dưới 0,1%): Hen suyễn, co thắt phế quản , trục trặc, tăng đờm, viêm thanh quản, viêm phổi, tắc mạch phổi

Tài liệu tham khảo

1. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0

2. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0

3. “Thông tin sản phẩm. Celexa (citalopram).” Rừng Dược phẩm, St. Louis, MO.

4. von Knorring AL, Olsson GI, Thomsen PH, Lemming OM, Hulten A “Một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có placebo kiểm soát của Citalopram trong thanh thiếu niên Với chính trầm cảm rối loạn.” J Clin Psychopharmacol 26 (2006): 311-315

5. Bộ Y tế. Chính phủ Tây Ban Nha “AEMPS Tây Ban Nha Cơ quan Thuốc và sản phẩm sức khỏe tại: .. URL:. Https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm”

6. Dalton SO, Johansen C, Mellemkjaer L, Norgard B, Sorensen HT, Olsen JH “Sử dụng các thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc và nguy cơ chảy máu đường tiêu hóa trên. Một nghiên cứu dựa vào dân số” Arch Intern Med 163 (2003): 59-64

7. Jacob S, Spinler SA “hạ natri máu kết hợp với các chất ức chế serotonin reuptake chọn lọc ở người lớn tuổi.” Ann Pharmacother 40 (2006): 1618-22

8. Odeh M, Beny A, Oliven A “hạ natri máu có triệu chứng nặng trong khi điều trị citalopram.” Am J Med Sci 321 (2001): 159-60

9. Flores-Suarez LF, Vega-Memije ME, Chanussot-Deprez C “viêm mạch ở da trong serotonin có chọn lọc điều trị thuốc ức chế tái hấp thu.” Am J Med 119 (2006): e1-3

Không phải tất cả các tác dụng phụ cho Celexa có thể được báo cáo. Bạn nên luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế để được tư vấn y tế. Các tác dụng phụ có thể được báo cáo cho FDA đây .

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo đảm được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào.Drugs.com không chịu bất kỳ trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của các tài liệu được cung cấp. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả các khả năng sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ. Nếu bạn có thắc mắc về chất bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *