Thuốc vần C

Thuốc Cetrorelix – Thông tin chuyên ngành

Cách phát âm

(Đặt trứng REL Iks)

Loading...

Điều khoản Index

Các hình thức liều lượng

thông tin tá dược được trình bày khi có sẵn (giới hạn, đặc biệt đối với thuốc generic); tham khảo ý kiến ghi nhãn sản phẩm cụ thể. [DSC] = sản phẩm Discontinued

Kit, dưới da:

Cetrotide: 0,25 mg, 3 mg [DSC] [chứa mannitol]

Tên thương hiệu: Mỹ

Thể loại dược lý

Dược

Cạnh tranh với tự nhiên xảy ra GnRH cho các ràng buộc trên các thụ thể của tuyến yên. Chậm trễ này luteinizing hormone tăng, ngăn chặn sự rụng trứng cho đến khi các nang có kích thước đầy đủ.

hấp thụ

Nhanh

phân phát

V d : ~ 1 L / kg

Sự trao đổi chất

Biến đổi bởi peptidase; cetrorelix và peptide (1-9), (1-7), (1-6), và (1-4) được tìm thấy trong mật; peptide (1-4) là chất chuyển hóa chiếm ưu thế

sự bài tiết

Phân (5% đến 10% thuốc dưới dạng không đổi và các chất chuyển hóa); nước tiểu (thuốc 2% đến 4% là không thay đổi)

Khởi đầu của hành động

0,25 mg liều: 2 giờ; liều 3 mg: 1 giờ

Thời gian cao điểm

1-2 giờ

Thời gian hành động

0,25 mg liều: 24 giờ; liều 3 mg (liều duy nhất): 4 ngày

Half-Life Elimination

0,25 mg liều: 5 giờ; 0,25 mg đa liều: 20,6 giờ; 3 mg liều: 62,8 giờ

protein Binding

86%

Sử dụng: Chỉ được gán nhãn

Kiểm soát sự kích thích buồng trứng: Ức chế hormone luteinizing non (LH) tăng mạnh ở phụ nữ trải qua kích thích buồng trứng có kiểm soát.

chống chỉ định

Quá mẫn với cetrorelix, hormon peptide bên ngoài, gonadotropin hormone giải phóng (GnRH) hoặc các chất tương tự GnRH, hoặc bất kỳ thành phần của công thức; suy thận nặng; mang thai; cho con bú.

Liều lượng: Người lớn

Kiểm soát sự kích thích buồng trứng kết hợp với gonadotropin (FSH, HMG): Nữ: SubQ:

Liều duy nhất chế độ: 3 mg đưa ra khi nồng độ estradiol huyết thanh cho thấy phản ứng kích thích thích hợp, thường là sự kích thích ngày 7 (từ ngày 5-9). Nếu hCG không được dùng trong vòng 4 ngày, tiếp tục cetrorelix ở mức 0,25 mg / ngày cho đến khi hCG được quản lý.

Chế độ đa liều: 0,25 mg mỗi ngày một lần vào buổi sáng hoặc buổi tối của sự kích thích ngày thứ 5, hoặc buổi sáng của ngày kích thích 6; tiếp tục cho đến khi hCG được quản lý.

Cách dùng: Lão

Không dành cho sử dụng ở phụ nữ ≥65 tuổi

Cách dùng: Suy thận

Nhẹ đến vừa phải suy: Không có điều chỉnh liều lượng cung cấp trong ghi nhãn của nhà sản xuất (chưa được nghiên cứu).

suy nặng: Sử dụng được chống chỉ định.

Cách dùng: Suy gan

Không có những điều chỉnh liều lượng cung cấp trong ghi nhãn của nhà sản xuất (chưa được nghiên cứu).

Quản trị

Quản lý bởi tiêm SubQ theo quy trình kỹ thuật vô trùng thích hợp. Tiêm nên để bụng dưới, tốt xung quanh rốn (nhưng ở ít nhất 1 inch từ rốn). Các vị trí tiêm nên được luân chuyển hàng ngày.

Đại lý độc hại; sử dụng biện pháp phòng ngừa thích hợp để xử lý và xử lý (NIOSH 2014 [nhóm 3]) .

Lưu trữ

0,25 mg lọ: Bảo quản trong tủ lạnh 2 ° C đến 8 ° C (36 ° F đến 46 ° F). Cửa hàng trong thùng carton bên ngoài để tránh ánh sáng.

3 lọ mg: Bảo quản ở 25 ° C (77 ° F); du ngoạn được phép đến 15 ° C đến 30 ° C (59 ° F đến 86 ° F).

Tương tác thuốc

Indi 111 Capromab Pendetide: Đại lý Antigonadotropic có thể làm giảm hiệu quả chẩn đoán của Indi 111 Capromab Pendetide. Tránh kết hợp

Phản ứng trái ngược

1% đến 10%:

hệ thống thần kinh trung ương: Nhức đầu (1%)

Nội tiết & chuyển hóa: hội chứng quá kích buồng trứng (loại II hoặc III WHO: 4%), tăng gamma-glutamyl transferase (≤1% đến 2%)

Tiêu hóa: Buồn nôn (1%)

Gan: Tăng kiềm trong huyết thanh phosphatase (≤1% đến 2%), tăng ALT huyết thanh (≤1% đến 2%), tăng AST huyết thanh (≤1% đến 2%)

<1% (Giới hạn quan trọng hoặc đe dọa tính mạng): Sốc phản vệ (bao gồm ho, hạ huyết áp, da phát ban), phản ứng tại chỗ tiêm (bầm tím tại chỗ tiêm, ban đỏ tại chỗ tiêm, chỗ tiêm ngứa, sưng địa phương)

Cảnh báo / Phòng ngừa

Mối quan tâm liên quan đến tác dụng phụ:

• Quá mẫn: Quá mẫn cảm phản ứng, bao gồm phản ứng phản vệ nặng, đã được báo cáo sau khi dùng liều khởi đầu và tháng sau khi bắt đầu điều trị; sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh dị ứng tích cực hoặc lịch sử nổi tiếng của khuynh hướng dị ứng. Điều trị không được khuyến cáo ở những bệnh nhân với bệnh dị ứng nặng.

Xử lý đặc biệt:

• Đại lý nguy hiểm: Sử dụng biện pháp phòng ngừa thích hợp để xử lý và xử lý (NIOSH 2014 [nhóm 3]) .

cảnh báo khác / biện pháp phòng ngừa:

• Các chuyên gia có kinh nghiệm: chỉ nên được quy định bởi các chuyên gia về sinh sản.

Các thông số giám sát

Siêu âm để đánh giá kích thước nang

Yếu tố nguy cơ mang thai

X

Cân nhắc mang thai

Các nghiên cứu trên động vật hoặc phụ nữ mang thai đã cho thấy bằng chứng về sự bất thường của thai nhi và sử dụng chỉ định ở phụ nữ có hoặc có thể có thai. Quá trình ngấm dẫn đến sẩy thai sẽ được dự kiến nếu được sử dụng ở phụ nữ mang thai. Loại trừ các thai kỳ trước khi bắt đầu điều trị.

Giáo dục bệnh nhân

• Thảo luận về sử dụng cụ thể của các hiệu ứng ma túy và phụ với bệnh nhân vì nó liên quan đến điều trị.(HCAHPS: Trong thời gian nằm viện này, đã được bạn cho bất kỳ loại thuốc mà bạn đã không thực hiện trước khi Trước khi đem lại cho bạn bất kỳ loại thuốc mới, làm thế nào thường làm nhân viên bệnh viện nói cho bạn biết những gì các loại thuốc đã được cho thường xuyên như thế nào nhân viên bệnh viện mô tả tác dụng phụ có thể có trong? một cách bạn có thể hiểu không?)

• Bệnh nhân có thể gặp chỗ tiêm phù nề, ngứa, hoặc đỏ. Có báo cáo bệnh nhân ngay lập tức đến bác sĩ kê toa chóng mặt nặng, bất tỉnh, ho, hoặc dấu hiệu của hội chứng quá kích buồng trứng (đau bụng hoặc đầy hơi, buồn nôn nặng, nôn mửa, hoặc tiêu chảy, tăng cân quá mức; khó thở, hoặc thay đổi lượng nước tiểu qua ) (HCAHPS).

• Giáo dục bệnh nhân về các dấu hiệu của một phản ứng đáng kể (ví dụ, thở khò khè, tức ngực, sốt, ngứa, ho nặng; màu da xanh; co giật, hoặc sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng). Lưu ý: Đây không phải là một toàn diện danh sách của tất cả các tác dụng phụ. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ kê toa cho các câu hỏi bổ sung.

Dự định sử dụng và Chú ý: không nên được in ra và trao cho các bệnh nhân. Thông tin này được dùng để phục vụ như là một tài liệu tham khảo ban đầu ngắn gọn cho các chuyên gia y tế để sử dụng khi thảo luận về các loại thuốc với bệnh nhân. Bạn cuối cùng phải dựa vào quyết định của riêng, kinh nghiệm và phán đoán của bạn trong việc chẩn đoán, điều trị và tư vấn cho bệnh nhân.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Open