Thuốc vần C

Thuốc Cetuximab – Liều dùng

Áp dụng liều lượng sau đây (s): 2 mg / mL

Loading...

Liều người lớn thông thường cho:

thông tin bổ sung liều lượng:

Liều người lớn thông thường cho ung thư đại trực tràng

Hoặc như đơn trị liệu hoặc kết hợp với irinotecan hay FOLFIRI (irinotecan, 5-fluorouracil, leucovorin) :
-Initial Liều lượng: 400 mg / m2 quản lý như một truyền tĩnh mạch 2 giờ (tốc độ truyền tối đa 10 mg / phút)
-Maintenance Liều lượng: 250 mg / m2 truyền hơn 1 giờ (tốc độ truyền tối đa 10 mg / phút) một lần một tuần

Comments :
-Determine trạng EGFR-biểu hiện bằng các xét nghiệm được FDA chấp thuận trước khi bắt đầu điều trị.Cũng xác nhận sự vắng mặt của một đột biến Ras trước khi bắt đầu điều trị.
-Nếu Được kết hợp với FOLFIRI, truyền Cetuximab cần được hoàn thành 1 giờ trước khi FOLFIRI.
-Patients Nên premedicated với một chất đối kháng H1 (ví dụ, 50 mg diphenhydramine ) IV 30-60 phút trước khi liều đầu tiên. Premedication nên được dùng cho liều tiếp theo dựa trên đánh giá lâm sàng và sự hiện diện / mức độ nghiêm trọng của các phản ứng truyền trước.

Công dụng :
Ung thư đại trực tràng :
-K-Ras hoang dại, ung thư đại trực tràng di căn EGFR-thể hiện được xác định bằng xét nghiệm đã được phê duyệt.
-Trong Kết hợp với FOLFIRI cho điều trị đầu tay.
-Trong kết hợp với irinotecan ở những bệnh nhân đang chịu lửa để hóa trị irinotecan dựa trên.
-Là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân đã thất bại oxaliplatin- và hóa trị irinotecan dựa trên hoặc những người không dung nạp với irinotecan.

Liều người lớn thông thường cho vảy Ung thư biểu mô tế bào

Trong sự kết hợp với xạ trị hoặc kết hợp với điều trị bằng bạch kim dựa trên với 5-FU :
liều -Initial: 400 mg / m2 quản lý như một truyền tĩnh mạch 2 giờ (tốc độ truyền tối đa 10 mg / phút) 1 tuần trước khi bắt đầu một khóa học xạ trị hoặc 1 giờ trước khi bắt đầu điều trị bạch kim dựa trên với 5-FU
liều -Maintenance: 250 mg / m2 truyền hơn 1 giờ (tốc độ truyền tối đa 10 mg / phút) một lần một tuần trong suốt thời gian xạ trị (6 đến 7 tuần) hoặc cho đến khi tiến triển của bệnh hoặc nhiễm độc không thể chấp nhận khi dùng kết hợp với liệu pháp bạch kim dựa trên với 5-FU (hoàn chính 1 giờ trước khi xạ trị hoặc điều trị bạch kim dựa trên với 5-FU)

đơn trị liệu :
liều -Initial: 400 mg / m2 quản lý như một truyền tĩnh mạch 2 giờ (tốc độ truyền tối đa 10 mg / phút)
-Maintenance liều: 250 mg / m2 quản lý như một truyền IV 1 giờ (tốc độ truyền tối đa 10 mg / phút) cho đến khi tiến triển của bệnh hoặc nhiễm độc không thể chấp nhận

bình luận :
-Patients nên premedicated với một chất đối kháng H1 (ví dụ, 50 mg diphenhydramine) IV 30-60 phút trước khi liều đầu tiên. Premedication nên được dùng cho liều tiếp theo dựa trên đánh giá lâm sàng và sự hiện diện / mức độ nghiêm trọng của các phản ứng truyền trước.

Công dụng:
Đầu và Cổ Ung thư :
-Locally hoặc khu vực cao cấp tế bào vảy ung thư vùng đầu và cổ kết hợp với xạ trị.
Bệnh locoregional -Recurrent hoặc di căn tế bào ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ, kết hợp với điều trị bằng bạch kim dựa trên với 5-FU.
-Recurrent hoặc di căn ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ tiến triển sau điều trị bạch kim trên.

Điều chỉnh liều thận

Không có dữ liệu

Điều chỉnh gan Liều

Không có dữ liệu

Điều chỉnh liều

Hướng dẫn sửa đổi liều cho phản ứng truyền :
-Các tốc độ truyền nên được giảm 50% cho NCI CTC lớp 1 hoặc 2 và NCI CTC Lớp phản ứng 3 tiêm truyền không nghiêm trọng.
Thuốc -Đây nên ngưng ngay lập tức và vĩnh viễn cho các phản ứng truyền nghiêm trọng, đòi hỏi can thiệp y tế và / hoặc nhập viện.

hướng dẫn sửa đổi Liều cho acneiform phát ban :
-Nếu một bệnh nhân trải qua một phản ứng da nghiêm trọng (NCI-CTC độ 3 hoặc 4) lần đầu tiên, việc điều trị nên bị gián đoạn trong 1-2 tuần, cho đến khi phản ứng đã được cải thiện. Nếu cải thiện là điều hiển nhiên, tiêm truyền có thể được khởi động lại ở mức 250 mg / m2. Nếu không có sự cải thiện rõ rệt, điều trị nên ngưng thuốc.
-Nếu Một bệnh nhân trải qua một sự xuất hiện thứ hai của một phản ứng da nặng, điều trị nên bị gián đoạn trong 1-2 tuần cho đến khi phản ứng đã được cải thiện. Nếu cải thiện là điều hiển nhiên, tiêm truyền có thể được khởi động lại với liều giảm 200 mg / m2. Nếu không cải thiện là rõ ràng, điều trị nên ngưng thuốc.
-Nếu Một bệnh nhân trải qua một sự xuất hiện thứ ba của một phản ứng da nặng, điều trị nên bị gián đoạn trong 1-2 tuần, cho đến khi phản ứng đã được cải thiện. Nếu cải thiện là điều hiển nhiên, tiêm truyền có thể được khởi động lại với liều giảm 150 mg / m2. Nếu không cải thiện là rõ ràng, điều trị nên ngưng thuốc.
-Nếu Một bệnh nhân trải qua một sự xuất hiện thứ tư của một phản ứng da nặng, điều trị nên ngưng thuốc.

Đối với các liều lượng hoặc đề nghị thay đổi liều thuốc hóa học trị liệu đồng thời sử dụng, hãy tham khảo các thông tin sản phẩm cho các các sản phẩm. Họ không được dùng sớm hơn 1 giờ sau khi kết thúc truyền Cetuximab.

Phòng ngừa

Mỹ BLACK BOX CẢNH BÁO :
-Infusion phản ứng: phản ứng truyền nghiêm trọng đã xảy ra với chính quyền của thuốc này trong khoảng 3% bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng, gây tử vong báo cáo trong vòng chưa đầy 1 năm 1000. Các truyền phải bị gián đoạn ngay lập tức và thuốc này nên ngưng vĩnh viễn cho các phản ứng truyền nghiêm trọng.
việc bắt giữ -Cardiopulmonary: bắt giữ tim phổi và / hoặc tử vong đột ngột đã xảy ra ở 2% bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ được điều trị với thuốc và bức xạ này trong nghiên cứu 1 và 3% bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ được điều trị với Liên minh châu Âu (EU) Cetuximab -approved kết hợp với điều trị bằng bạch kim dựa trên với 5-fluorouracil (5-FU) trong nghiên cứu 2. điện giải trong huyết thanh, bao gồm magiê huyết thanh, kali, và canxi, cần được theo dõi chặt chẽ trong và sau khi uống thuốc này.

An toàn và hiệu quả chưa được thành lập ở những bệnh nhân trẻ hơn 18 tuổi.

Tham khảo ý kiến phần Chú ý đề cho biện pháp phòng ngừa bổ sung.

Lọc máu

Không có dữ liệu

Những bình luận khác

Tư vấn quản lý :
thuốc -Đây chỉ nên dùng dưới sự giám sát của các chuyên gia có kinh nghiệm trong việc quy định các đại lý chống ung thư, và trong một môi trường nơi mà thiết bị hồi sức có sẵn.
-Premedication Với một kháng histamin được khuyến cáo trước khi tất cả các truyền.
-để Liều lượng hoặc đề nghị sửa đổi liều của đồng thời sử dụng các tác nhân hóa học trị liệu, tham khảo các thông tin sản phẩm cho các sản phẩm dược. Họ không được dùng sớm hơn 1 giờ sau khi kết thúc truyền Cetuximab.
Tổn thương -Skin gây ra bởi thuốc này có thể khiến bệnh nhân bội (ví dụ, S. aureus), có thể dẫn đến những biến chứng, (ví dụ, viêm mô tế bào, viêm quầng, hay, có khả năng gây tử vong, hội chứng bỏng da do tụ cầu, necrotising fasciitis hoặc nhiễm trùng huyết).
nguồn lực y tế -Appropriate cho việc điều trị các phản ứng truyền nghiêm trọng nên có sẵn trong truyền Cetuximab.
-A thời gian quan sát một giờ được khuyến cáo sau khi tiêm truyền. Thời gian quan sát còn có thể được yêu cầu ở những bệnh nhân trải qua các phản ứng.
-Appropriate Nguồn lực y tế để điều trị các phản ứng truyền nghiêm trọng nên có sẵn trong truyền.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Open