Thuốc vần C

Thuốc Chloroquine – Tác dụng phụ

Đối với người tiêu dùng

Áp dụng cho chloroquine: tablet miệng

Loading...

Ngoài tác dụng cần thiết của nó, một số tác dụng không mong muốn có thể được gây ra bởi chloroquine.Trong trường hợp bất cứ phản ứng phụ nào xảy ra, họ có thể yêu cầu chăm sóc y tế. Khi thuốc này được sử dụng trong thời gian ngắn, các tác dụng phụ thường là rất hiếm. Tuy nhiên, khi nó được sử dụng trong một thời gian dài và / hoặc liều cao, tác dụng phụ có nhiều khả năng xảy ra và có thể nghiêm trọng.

Ngoài tác dụng cần thiết của nó, một số tác dụng không mong muốn có thể được gây ra bởi chloroquine.Trong trường hợp bất cứ phản ứng phụ nào xảy ra, họ có thể yêu cầu chăm sóc y tế.

Tác dụng phụ chủ yếu

Bạn nên kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có những tác dụng phụ xảy ra khi dùng chloroquine:

Hiếm Tỷ lệ mắc không biết:Nếu có những triệu chứng sau đây của quá liều xảy ra trong khi dùng chloroquine, được giúp đỡ khẩn cấp ngay lập tức:

Triệu chứng quá liều:

Tác dụng phụ nhỏ

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra với chloroquine có thể không cần chăm sóc y tế. Khi cơ thể bạn điều chỉnh để thuốc trong điều trị các tác dụng phụ có thể mất đi. Chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn cũng có thể cho bạn biết về cách để làm giảm hoặc ngăn chặn một số tác dụng phụ. Nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây tiếp tục, rất khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi về họ, kiểm tra với dịch vụ chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp của bạn:

Hiếm Tỷ lệ mắc không biết:

Cho Y tế Chuyên gia

Áp dụng cho chloroquine: trầm bột, dung dịch tiêm, thuốc uống

thuộc về mắt

Maculopathy và thoái hóa điểm vàng có thể đảo ngược được.

Tổn thương võng mạc không thể đảo ngược đã được báo cáo ở những bệnh nhân lâu dài hoặc liều cao điều trị 4-aminoquinoline. Bệnh võng mạc đã được báo cáo là liên quan với liều.

Tần số không được báo cáo: Maculopathy; thoái hóa điểm vàng; tổn thương võng mạc không thể đảo ngược;bệnh võng mạc; nhìn đôi; rối loạn thị giác (nhìn mờ, tập trung hoặc khó ở); giảm thị lực; khiếm khuyết màu tầm nhìn; chứng quáng gà; tầm nhìn scotomatous bị dị tật bẩm lĩnh vực paracentral, các loại vòng pericentral, và scotomas thường thời gian, (ví dụ, gặp khó khăn trong việc đọc với những từ ngữ có xu hướng biến mất, nhìn thấy một nửa đối tượng, tầm nhìn sương mù, sương mù trước mắt); bệnh võng mạc sắc tố; tiền gửi giác mạc; keratopathy; giảm sự nhạy cảm của giác mạc; phù giác mạc; mờ giác mạc có thể đảo ngược

da liễu

Hiếm (dưới 0,1%): viêm da tróc vảy, ban đỏ đa dạng, độc hoại tử biểu bì, hội chứng Stevens-Johnson, tương tự như sự kiện bong-loại (bao gồm cả sự bong vảy ẩm)
Tần số không được báo cáo: Ngứa, phát ban, ban da pleomorphic, phun trào lichen Planus giống , nổi mề đay, tổng quát pustulosis exanthematous, rụng tóc, tăng và giảm sắc tố của da và màng nhầy, tẩy trắng các sắc tố tóc, ánh sáng, đợt cấp của bệnh vẩy nến

Ngứa đã được nhìn thấy thường hơn ở châu Phi. Sự khởi đầu nói chung là 6-48 giờ sau liều đầu tiên và thuốc kháng histamine có thể hoặc không thể kiểm soát ngứa.

Tăng sắc tố của da và niêm mạc nói chung của một màu xanh nhạt; có thể không hồi phục trên ngưng.

Một số trường hợp giảm sắc tố của da đã được báo cáo. Hầu hết các bệnh nhân được mô tả là châu Phi hoặc gốc châu Phi da đen đã được tiếp xúc với ánh mặt trời. Một là một bệnh nhân gốc Tây Ban Nha đã phát triển bệnh bạch biến giống như mất sắc tố da sau 1 tháng điều trị chloroquine cho bệnh lupus ban đỏ ở da.Làn da nhanh chóng repigmented sau khi ngưng thuốc chloroquine.

Ít nhất 2 trường hợp trầm trọng thêm bệnh vẩy nến cần phải nằm viện đã được báo cáo. Bệnh nhân bị bệnh vẩy nến nên được cảnh báo về khả năng làm tăng nặng thêm.

Generalized pustulosis exanthematous xảy ra ở một bệnh nhân trong quá trình điều trị chloroquine-proguanil kết hợp.

Một phụ nữ 12 tuổi được phát triển trùng bong ẩm với liệu pháp chloroquine. Cô được chẩn đoán bị u thần kinh đệm cầu não lan tỏa và xem xét cho xạ trị trực tiếp. Trước khi chính quyền của chloroquine, bệnh nhân chỉ có một ban đỏ da nhẹ trong khu vực chiếu xạ, đó là phù hợp với các liều xạ trị, cô đã nhận được. Vào ngày thứ 3 của điều trị chloroquine, cô được phát triển địa phương phun trào bóng nước nhanh trong khu vực chiếu xạ, trong đó phát triển thành một bản vá của bong ẩm tối cấp. Sau khi xạ trị được giữ trong 1 tuần, bong vảy ẩm hầu như đã được chữa lành. Chloroquine dường như là nguyên nhân có thể xảy ra nhất đối với các sự kiện bất lợi.

Tâm thần

Tần số không được báo cáo: thay đổi tâm thần kinh, rối loạn tâm thần, hưng cảm, mê sảng, lo lắng, bồn chồn, mất ngủ, lú lẫn, thay đổi nhân cách, trầm cảm, rối loạn tâm thần và thần kinh khác, sự phát triển của độ cứng ngoại tháp, hoang tưởng, ảo giác

Mania đã được báo cáo trong một chloroquine lấy bệnh nhân để dự phòng sốt rét. Những triệu chứng này giải quyết sau khi ngưng thuốc và tái phát với rechallenge.

Tiêu hóa

Tần số không được báo cáo: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, đau bụng

Hệ thần kinh

Tần số không được báo cáo: Nhẹ và thoáng qua đau đầu, động kinh co giật, polyneuritis, chóng mặt, loại thần kinh điếc, ù tai, giảm thính lực (ở bệnh nhân từ trước thiệt hại thính giác), rối loạn ngoại tháp cấp tính (ví dụ, dystonia, rối loạn vận động, lưỡi lồi, tật vẹo cổ), nonconvulsive tình trạng động kinh / co giật

Cơ xương khớp

Myopathies và hội chứng nhược cơ như thường hồi phục sau khi ngừng hoặc giảm liều.

Những tác dụng phụ thường thấy nhất ở bệnh nhân dùng liều lớn trong điều trị bệnh lupus hoặc viêm khớp dạng thấp; Tuy nhiên, những phản ứng này đã được ghi nhận ở những bệnh nhân dùng liều điều trị trong thời gian ngắn. Các triệu chứng thường giải quyết theo thời gian với việc giảm liều hoặc ngưng thuốc chloroquine.

Tần số không được báo cáo: bệnh cơ cơ xương hoặc neuromyopathy dẫn tới yếu tiến bộ và teo các nhóm cơ gần (có thể kết hợp với những thay đổi nhẹ cảm giác, gân phản xạ trầm cảm, bất thường dẫn truyền thần kinh), myopathies, hội chứng nhược cơ giống như

tim mạch

Hiếm (dưới 0,1%): Hạ huyết áp, bệnh cơ tim, biến đổi điện tâm đồ (đặc biệt, đảo ngược hoặc trầm cảm của T-sóng với mở rộng của QRS)
Tần số không được báo cáo: phì đại tim, bệnh cơ tim hạn chế, suy tim sung huyết, block tim hoàn chỉnh, rối loạn dẫn truyền

Thay đổi trên điện quan sát bao gồm kéo dài khoảng QRS và hiếm, block tim hoàn chỉnh. Sinh thiết mô tim đặc trưng cho thấy không có thâm nhiễm viêm, vacuolation nghiêm trọng, và tế bào cơ có chứa các cơ quan myeloid và lysosome.

Quá mẫn

Tần số không được báo cáo: phản vệ phản ứng phản vệ / (bao gồm phù mạch), phát ban ma túy với bạch cầu ưa eosin và triệu chứng toàn thân (hội chứng DRESS)

trao đổi chất

Tần số không được báo cáo: chán ăn, hạ kali máu do ngộ độc cấp tính, tăng calci huyết có liên quan với bệnh sarcoid

Sự hữu ích của hạ kali máu như là một chỉ số trong việc đánh giá độc tính chloroquine đã được nghiên cứu trong một nghiên cứu hồi cứu 191 vụ ngộ độc chloroquine cấp tính. Kết quả chỉ ra rằng nguy cơ ngộ độc nặng và tử vong là tỷ lệ thuận với mức độ hạ kali huyết.

Tăng calci huyết có liên quan với bệnh sarcoid đã được sửa chữa trong vòng vài ngày sau khi sử dụng chloroquine.

huyết học

Hiếm (dưới 0,1%): Pancytopenia, thiếu máu bất sản, mất bạch cầu hạt hồi, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu

gan

Tần số không được báo cáo: Viêm gan, tăng men gan, nhiễm độc gan (ở bệnh nhân porphyria cutanea tarda)

địa phương

Tần số không được báo cáo: Đau tại chỗ tiêm IM kéo dài 15 phút đến 2 giờ

Tài liệu tham khảo

1. Ehrenfeld M, Nesher R, S Merin “Trì hoãn khởi phát chloroquine bệnh võng mạc.” Br J Ophthalmol 70 (1986): 281-3

2. Freedman DO “thực hành lâm sàng. Phòng chống sốt rét trong du khách ngắn hạn.” N Engl J Med 359 (2008): 603-12

3. Thorogood N, Atwal S, W Mills, et al. “Nguy cơ của thuốc sốt rét ở những bệnh nhân bị suy thận.” Thạc Med J 83 (2007): e8

4. Sassani JW, Brucker AJ, Cobbs W, Campbell C “chloroquine Progressive bệnh võng mạc.” Ann Ophthalmol 15 (1983): 19-22

5. Goldstein JH “Ảnh hưởng của thuốc trên giác mạc, kết mạc, và nắp đậy.” Int Ophthalmol Clin 11 (1971): 13-34

6. Frisk-Holmberg M, BERGKVIST Y, Domeij-Nyberg B, et al “huyết thanh Chloroquine nồng độ và tác dụng phụ: bằng chứng về động học phụ thuộc vào liều.” Clin Pharmacol Ther 25 (1979): 345-50

7. Craig GL, Buchanan WW “thuốc Antirheumatic: dược lý lâm sàng và sử dụng điều trị.” Thuốc 20 (1980): 453-84

8. Puavilai S, Kunavisarut S, M Vatanasuk, Timpatanapong P, Sriwong ST, Janwitayanujit S, Nantiruj K, Totemchokchyakarn K, Ruangkanchana “độc tính nhỏ mắt của chloroquine trong số bệnh nhân Thái Lan.” Int J Dermatol 38 (1999): 934-7

9. Tonnesmann E, Stroehmann tôi, Kandolf R, et al. “Bệnh cơ tim do điều trị lâu dài với chloroquine: một căn bệnh hiếm gặp, hoặc chẩn đoán hiếm” J Rheumatol 39 (2012): 1099-103

10 Schlagenhauf P, Tschopp A, Johnson R, et al. “Dung nạp của điều trị dự phòng bệnh sốt rét ở khách không miễn dịch với châu Phi cận Sahara. Đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, nghiên cứu bốn cánh tay” BMJ 327 (2003): 1078

11. okoř RS “Khởi đầu của pruritogenicity chloroquine và hàm ý cho thời gian điều trị ức chế.” J Clin Pharm Ther 16 (1991): 463-5

12. Rustogi A, Munshi A, Jalali R “phản ứng da bất ngờ gây ra bởi xạ trị sau khi sử dụng chloroquine.” Lancet Oncol 7 (2006): 608-9

13. Olatunde IA “nồng độ Chloroquine trong da thỏ và con người.” Br J Clin Pharmacol 43 (1971): 335-40

14. Văn Weelden HV, Bolling HH, De La Faille HB, et al “nhạy cảm ánh sáng do chloroquine.” Arch Dermatol 118 (1982): 290

15. Spencer HC, NR Poulter, Lury JD, Poulter CJ “ngứa Chloroquine liên quan trong một châu Âu.” Br Med J 285 (1982): 1703-4

16. Martin-Garcia RF, Camacho Ndel R, Sanchez JL “Chloroquine gây ra, bạch biến giống như mất sắc tố.” J Am Acad Dermatol 48 (2003): 981-3

17. Selvaag E “Chloroquine gây ra bệnh bạch biến – một báo cáo trường hợp và nghiên cứu tài liệu.” Acta Derm Venereol 76 (1996): 166-7

18. Janier M, Froidevaux D, LonsDanic D, Daniel F “cấp tính khái quát pustulosis exanthematous do sự kết hợp của chloroquine và proguanil.” Da liễu 196 (1998): 271

19. Ajayi AA, Akinleye AO, Udoh SJ, et al “Những ảnh hưởng của prednisolone và niacin trên ngứa chloroquine gây ra trong bệnh sốt rét.” Eur J Clin Pharmacol 41 (1991): 383-5

20. Boffa MJ, Chalmers RJG “hoại tử biểu bì độc do chloroquine phosphate.” Br J Dermatol 131 (1994): 444-5

21. Mallett R “Rủi ro và lợi ích của thuốc chống sốt rét dự phòng.” Br Med J 299 (1989): 1400

22. Vestey JP, Savin JA “Bệnh vẩy nến trở nên tồi tệ bởi dự phòng sốt rét.” J lây nhiễm 24 (1992): 211-2

23. Bakshi R, Hermeling-Fritz tôi, Gathmann tôi, Alteri E “Một đánh giá tổng hợp của sự an toàn lâm sàng của artemether-lumefantrine: a uống liều cố định kết hợp thuốc chống sốt rét loại thuốc mới.” Trans R Sóc Trop Med HYG 94 (2000): 419-24

24. Levy H “Chloroquine gây ra sắc tố.” S AFR Med J 62 (1982): 735-7

25. Donovan JC, Giá VH “Hình ảnh trong y học lâm sàng. Chloroquine gây ra tóc giảm sắc tố.” N Engl J Med 363 (2010): 372

26. Ezeamuzie IC, Igbigbi PS, Ambakederemo AW, Abila B, Nwaejike IN “Halofantrine gây ngứa trong số những đối tượng bị ngứa chloroquine.” J Trop Med HYG 94 (1991): 184-8

27. Wilairatana P, Looareesuwan S, M Riganti, TejaIsavadharm P, Keeratithakul D, Eickmeyer S, Walsh DS “mụn mủ phun trào ở một bệnh nhân sốt rét được điều trị bằng chloroquine.” Int J Dermatol 37 (1998): 713-4

28. Olsen TG “Chloroquine và bệnh vẩy nến.” Ann Intern Med 94 (1981): 546-7

29. Lovestone S “Chloroquine gây hưng cảm.” Br J Psychiatry 159 (1991): 164-5

30. Telgt DS, van der Ven AJ, Schimmer B, Droogleever-Fortuyn HA, Sauerwein RW “triệu chứng tâm thần nghiêm trọng sau khi điều trị chloroquine sau nhiễm sốt rét nghiệm.” Ann Pharmacother 39 (2005): 551-4

31. Akhtar S, Mukherjee S “Chloroquine gây hưng cảm.” Int J Psychiatry Med 23 (1993): 349-56

32. Singh RP, Sinha AK “độc tâm thần kinh của chlorquine.” J Ấn Độ Med PGS 77 (1981): 133-4

33. Mohan D, Mohandas E, Rajat R “Chloroquine loạn tâm thần: một rối loạn tâm thần hóa học?” J Med Natl PGS 73 (1981): 1073-6

34. Cooper RG “Chloroquine nên được sử dụng thận trong các rối loạn sức khỏe tâm thần.” Ấn Độ J Physiol Pharmacol 52 (2008): 97-8

35. Genovese MC, Becker JC, Schiff M, et al. “Abatacept cho viêm khớp dạng thấp vật liệu chịu lửa để hoại tử khối u ức chế yếu tố alpha.” N Engl J Med 353 (2005): 1114-23

36. Liu AC “phản ứng độc cho gan chloroquine phosphate ở bệnh nhân trước đó không được công nhận tarda porphyria cutanea.” Tây J Med 162 (1995): 548-51

37. Bhasin DK, Chhina RS, Sachdeva JR “đánh giá nội soi chloroquine phosphate thiệt hại gây ra cho thực quản, dạ dày, tá tràng và niêm mạc.” Am J Gastroenterol 86 (1991): 434-7

38. Benbadis SR, Vanness PC “Chloroquine và động kinh trạng nonconvulsive.” Ann Intern Med 124 (1996): 614

39. “Thông tin sản phẩm. Aralen (chloroquine).” Sanofi Winthrop Dược, New York, NY.

40. Mülhauser P, Allemann Y “Chloroquine và động kinh trạng nonconvulsive.” Ann Intern Med 123 (1995): 76-7

41. Robberecht W, Bednarik J, Bourgeois P, et al “hội chứng nhược cơ do ảnh hưởng trực tiếp của chloroquine trên khớp nối thần kinh.”Arch Neurol 46 (1989): 464-8

42. Wasay M, Wolfe GI, Herrold JM, Burns DK, Barohn RJ “Chloroquine bệnh cơ và thần kinh với protein dịch não tủy cao.” Thần kinh học 51 (1998): 1226-7

43. Parodi A, Regesta G, Rebora A “Chloroquine gây ra neuromyopathy.” Dermatologica 171 (1985): 203-5

44. Nucci A, Queiroz LS, Samara AM “Chloroquine neuromyopathy.” Clin Neuropathol 15 (1996): 256-8

45. Hearn J, Tiliakos NA “nhược cơ do pencillamine và chloroquine điều trị viêm khớp dạng thấp.” Nam Med J 79 (1986): 1185-6

46. Avinazubieta JA, Johnson ES, Suarezalmazor ME, Russell AS “Tỷ lệ bệnh cơ ở bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chống sốt rét. Một báo cáo của ba trường hợp và nghiên cứu tài liệu.” Br J Rheumatol 34 (1995): 166-70

47. Schirlanzoni A, Mantegazza R, Mora M, et al “Chloroquine bệnh cơ và hội chứng nhược cơ, như thế nào.” Cơ thần kinh 11 (1988): 114-9

48. Estes ML, Wing-Wilson D, Chou SM, et al “Chloroquine neuromyotoxicity.” Am J Med 82 (1987): 447-55

49. Costedoat-Chalumeau N, Hulot JS, Amoura Z, et al. “Bệnh cơ tim liên quan đến sốt rét Therapy với Báo cáo Minh ha.” Tim mạch 107 (2006): 73-80

50. McAllister HA Jr, Ferrans VJ, Hall RJ et al “Cholorquine gây ra bệnh cơ tim.” Arch Pathol Lab Med 111 (1987): 953-6

51. Ratliff NB, Este ML, Myles JL, et al “Chẩn đoán bệnh cơ tim chloroquine bằng sinh thiết endomyocardial.” N Engl J Med 316 (1987): 191-3

52. nẹp JP, Tremel F, M Fabre “Chloroquine cơ tim bị rối loạn dẫn truyền.” Tim 81 (1999): 221-3

53. Iglesias Cubero G, Rodriguez Reguero JJ, Rojo Ortega JM “bệnh cơ tim Hạn chế do chloroquine.” Br Tim J 69 (1993): 451-2

54. Looareesuwan S, trắng NJ, Chanthavanich P, et al “tim mạch độc tính và phân phối động học của chloroquine tĩnh mạch.” Br J Clin Pharmacol 22 (1986): 31-6

55. Veinot JP, Mai KT, Zarychanski R “Chloroquine liên quan độc tính trên tim.” J Rheumatol 25 (1998): 1221-5

56. ReussBorst M, Berner B, Wulf G, Muller GA “Toàn bộ khối tim là một biến chứng hiếm gặp của điều trị bằng chloroquine.” J Rheumatol 26 (1999): 1394-5

57. Buchanan N “Giảm kali máu và chloroquine tiêu hóa cấp tính.” Lancet 347 (1996): 404

58. Clemessy JL, Borron SW, Baud FJ “Giảm kali máu và chloroquine cấp ăn – bài trả lời.” Lancet 347 (1996): 404-5

59. Thiên thần G, Berthelot PG, Rogier C “Giảm kali máu liên quan đến ngộ độc cấp tính chloroquine.” Lancet 346 (1995): 1625

60. Adams JS, Diz MM, Sharma OP “giảm hiệu quả trong huyết thanh D và canxi tập trung 1,25-dihydroxyvitamin trong hypercalcenia sarcoidosis-kết hợp với điều trị chloroquine ngắn nhiên.” Ann Intern Med 111 (1989): 437-8

61. Winkelman RK, Merwin CF, Brunsting LA “điều trị sốt rét của bệnh lupus ban đỏ.” Ann Intern Med 55 (1961): 772-6

62. Polano MK, Mèo A, van Olden Gaj “mất bạch cầu hạt sau khi điều trị với sulfat hydroxychloroquine.” Lancet 1 (1965): 1275

Không phải tất cả các tác dụng phụ đối với chloroquine có thể được báo cáo. Bạn nên luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế để được tư vấn y tế. Các tác dụng phụ có thể được báo cáo cho FDA đây .

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo đảm được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào.Drugs.com không chịu bất kỳ trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của các tài liệu được cung cấp. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả các khả năng sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ. Nếu bạn có thắc mắc về chất bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Open