Thuốc vần C

Thuốc Ciprofloxacin – Tác dụng phụ

Tóm tắt

Tác dụng phụ thường được báo cáo của ciprofloxacin bao gồm: đau khớp. Xem dưới đây để có danh sách đầy đủ các tác dụng phụ.

Loading...

Đối với người tiêu dùng

Áp dụng cho ciprofloxacin: bột uống cho hệ thống treo, tablet miệng

dạng bào chế khác:

Ngoài tác dụng cần thiết của nó, một số tác dụng không mong muốn có thể được gây ra bởi ciprofloxacin.Trong trường hợp bất cứ phản ứng phụ nào xảy ra, họ có thể yêu cầu chăm sóc y tế.

Tác dụng phụ chủ yếu

Bạn nên kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có những tác dụng phụ xảy ra khi uống ciprofloxacin:

Phổ biến hơn: Hiếm Tỷ lệ mắc không biết:

Tác dụng phụ nhỏ

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra với ciprofloxacin có thể không cần chăm sóc y tế. Khi cơ thể bạn điều chỉnh để thuốc trong điều trị các tác dụng phụ có thể mất đi. Chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn cũng có thể cho bạn biết về cách để làm giảm hoặc ngăn chặn một số tác dụng phụ. Nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây tiếp tục, rất khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi về họ, kiểm tra với dịch vụ chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp của bạn:

Ít phổ biến:

Cho Y tế Chuyên gia

Áp dụng cho ciprofloxacin: giải pháp truyền tĩnh mạch, bột uống để phục hồi, viên uống, uống viên thuốc mở rộng phát hành

Chung

Các tác dụng phụ thường gặp nhất (từ các thử nghiệm lâm sàng của tất cả các công thức, liều lượng, thời gian điều trị, và chỉ dẫn) là buồn nôn, tiêu chảy, xét nghiệm chức năng gan bất thường, nôn và phát ban. Các tác dụng phụ thường gặp nhất được báo cáo với việc xây dựng IV là buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, tiêm và trang web truyền phản ứng, phát ban, và transaminase tăng (thoáng qua).

Tiêu hóa

Viêm đại tràng liên quan kháng sinh gây tử vong có thể được báo cáo rất hiếm.

Sự khởi đầu của các triệu chứng viêm đại tràng giả mạc đã được báo cáo trong khi hoặc sau khi điều trị kháng sinh.

Chung (1% đến 10%): Buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, khó tiêu
Uncommon (0,1% đến 1%): Bụng đau / khó chịu, tiêu hóa (GI) cơn đau, đầy hơi
hiếm (0,01% đến 0,1%): Elevated amylase, kháng sinh viêm đại tràng -associated, viêm tụy
Tần số không được báo cáo: Clostridium difficile liên quan đến tiêu chảy, táo bón, huyết tiêu hóa, tắc ruột, thủng ruột, khô miệng, loét miệng, đau thượng vị, khó nuốt, lipase cao, niêm mạc miệng gây đau, ợ nóng, trào ngược axit, làm trầm trọng thêm cáu kỉnh hội chứng ruột, đau bụng dưới
báo cáo đưa ra thị: GI candida, nấm candida miệng, viêm đại tràng giả mạc

da liễu

Nhạy cảm ánh sáng được xem nhiều nhất khi bệnh nhân được tiếp xúc với ánh nắng mặt trời cường độ cao (ví dụ như khi được sử dụng để điều trị hoặc ngăn chặn tiêu chảy du lịch).

Một người phụ nữ 27 tuổi với ban đỏ hệ thống nhẹ được phát triển độc hoại tử biểu bì (TEN) sau khi bắt đầu một thứ hai miệng Tất nhiên thuốc này sau một liệu trình 5 ngày trước. Cô phát ban, sốt cao, và tiêu chảy sau khi uống liều thứ 2 và trình bày với ban lan tỏa, biểu bì tróc 60% của da, bong các môi, sốc và suy hô hấp. Bà qua đời vào ngày 28 bệnh viện của TEN, suy thất phải, và hội chứng suy hô hấp cấp. Tính đến năm 2003, 9 trường hợp TEN, trong đó có 5 trường hợp tử vong, đã được báo cáo trong y văn.

Ban đỏ nodosum, hội chứng Stevens-Johnson (có khả năng đe dọa tính mạng), và TEN (có khả năng đe dọa tính mạng) cũng đã được báo cáo trong khi đưa ra kinh nghiệm.

Chung (1% đến 10%): Phát ban
Uncommon (0,1% đến 1%): Ngứa, nổi mề đay
hiếm (0,01% đến 0,1%): phù mạch, phản ứng với ánh sáng, đổ mồ hôi / hyperhidrosis, chấm xuất huyết, sắc bén
Rất hiếm (ít hơn 0,01% ): hồng ban đa dạng, ban đỏ nodosum, hội chứng Stevens-Johnson (có khả năng đe dọa tính mạng), độc hoại tử biểu bì (có khả năng đe dọa tính mạng)
Tần số không được báo cáo: tróc viêm da, ban xuất huyết, đốt, phản ứng phototoxicity, da khô, dát sẩn nổi ban, rối loạn da , phát ban vesiculobullous, đỏ da, tăng sắc tố, nấm candida ở da, pemphigoid bóng nước, mụn nước, panniculitis thùy, photoinduced pustulosis exanthematous cấp tính, phản ứng thuốc với các bạch cầu ưa eosin và triệu chứng toàn thân (ÁO)
khi đưa ra báo cáo: cấp tính tổng quát pustulosis exanthematous, núi cố định

Hệ thần kinh

Động kinh đã được báo cáo ở 2 bệnh nhân được dùng thuốc này và foscarnet. Các hiệp hội thời gian giữa sự khởi đầu của cơn động kinh và dùng thuốc cho thấy một tương tác thuốc có thể; mối quan hệ nhân quả không được thiết lập trong cả hai trường hợp. Cả hai loại thuốc là cá nhân epileptogenic; sử dụng đồng thời có thể làm tăng nguy cơ co giật.

Các trường hợp giác quan hoặc sensorimotor đa dây thần kinh sợi trục (ảnh hưởng đến sợi trục nhỏ và / hoặc lớn) dẫn đến dị cảm, hypoesthesias, dysesthesias, và điểm yếu đã được báo cáo.

Một cuộc khảo sát báo cáo 11 trường hợp bệnh lý thần kinh ngoại vi có liên quan với thuốc này . Mức độ nghiêm trọng từ nhẹ và hồi phục được đến nặng và dai dẳng. Trong 1 trường hợp, một phụ nữ 44 tuổi được phát triển tê, dị giác, hypoesthesia, run, điện và cảm giác cháy lan tỏa, co giật, mất phương hướng, suy giảm thị lực, buồn nôn, nhiệt độ không khoan dung, phát ban, và đánh trống ngực; cô vẫn bị vô hiệu hóa sau 29 tháng.

rung giật nhãn cầu, bịnh giãm khứu giác, hyperesthesia, hypoesthesia, hypertonia, tăng huyết áp nội sọ, và đợt cấp của nhược cơ nặng cũng đã được báo cáo trong khi đưa ra kinh nghiệm.

Chung (1% đến 10%): Nhức đầu, chóng mặt / lâng lâng, trung tâm hệ thần kinh rối loạn
Uncommon (0,1% đến 1%): rối loạn giấc ngủ, rối loạn vị giác, co giật (bao gồm cả tình trạng động kinh), dysesthesia, dị cảm, chóng mặt, mất thính lực
hiếm (0,01% đến 0,1%): Ngất, rối loạn hypoesthesia, run, ù tai, đau nửa đầu, khứu giác thần kinh, ngửi thấy rối loạn, người khiếm thính
Rất hiếm (ít hơn 0,01%): phối hợp Disturbed, tăng huyết áp nội sọ, lành tính nội sọ tăng huyết áp / giả u cerebri, trầm trọng của bệnh nhược cơ, hyperesthesia
Tần số không được báo cáo: không đáp ứng, mất điều hòa, hypertonia, bịnh giãm khứu giác, rung giật nhãn cầu, hương vị trụy lạc / hương vị xấu, buồn ngủ / ngủ gà, mất phối hợp, rối loạn sự chú ý, rối loạn vận động, nhược cơ, liệt, viêm màng não vô khuẩn, huyết khối não, mal lớn co giật, dysphasia, hôn mê, thần kinh sợi trục giác, sensorimotor sợi trục thần kinh
sau khi đưa báo cáo: mất vị giác, bệnh thần kinh ngoại vi (có thể là không thể đảo ngược), thần kinh

huyết học

Pancytopenia (đe dọa tính mạng hoặc gây tử vong) và trầm cảm tủy xương (đe dọa tính mạng) đã được báo cáo rất hiếm; cũng báo cáo trong khi đưa ra kinh nghiệm.

Tăng INR đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc kháng vitamin K.

Chung (1% đến 10%): bạch cầu ưa eosin
Uncommon (0,1% đến 1%): Giảm tiểu cầu, tiểu cầu
hiếm (0,01% đến 0,1%): giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu, tăng bạch cầu, pancytopenia, trầm cảm tủy xương, mức prothrombin bất thường
rất hiếm (ít hơn 0,01%): thiếu máu tan máu, giảm bạch cầu hạt
Tần số không được báo cáo: giảm hematocrit, giảm số lượng tiểu cầu, tăng số lượng tiểu cầu, kéo dài thời gian prothrombin, giảm prothrombin, chảy máu tạng, giảm hemoglobin, giảm bạch cầu, tăng số tế bào lympho không điển hình, bạch cầu chưa trưởng thành , tăng bạch cầu đơn nhân trong máu, tốc độ lắng tăng cao, số lượng bạch cầu ái toan tăng cao, nổi hạch
khi đưa ra báo cáo: methemoglobinemia, tăng INR, thời gian prothrombin kéo dài hoặc giảm

gan

Hoại tử gan rất hiếm khi tiến triển đến suy gan đe dọa tính mạng. Hoại tử gan và suy gan (bao gồm cả trường hợp tử vong) cũng đã được báo cáo trong kinh nghiệm khi đưa thuốc ra.

Chung (1% đến 10%): bất thường xét nghiệm chức năng gan, transaminase tăng
Uncommon (0,1% đến 1%): bilirubin Elevated, suy gan, ứ mật vàng da / ứ mật vàng da, vàng da
hiếm (0,01% đến 0,1%): viêm gan, gan hoại tử
Rất hiếm (ít hơn 0,01%): gan suy
Tần số không được báo cáo: AST Elevated, ALT, GGT cao

Tâm thần

Chung (1% đến 10%): Bồn chồn
Uncommon (0,1% đến 1%): tâm thần vận động hiếu động / kích động, lú lẫn, mất phương hướng, ảo giác
hiếm (0,01% đến 0,1%): phản ứng lo âu, những giấc mơ bất thường, trầm cảm, loạn thần phản ứng
tần số không báo cáo: mất nhân cách, mất ngủ, phản ứng hưng, ác mộng, hoang tưởng, ám ảnh, rối loạn tâm thần độc hại, căng thẳng, hành vi tự gây thương tích, ideations tự tử / suy nghĩ, cố gắng tự tử, hoàn thành tự tử, catatonia, hưng cảm (bao gồm cả hưng cảm nhẹ)
khi đưa ra các báo cáo: Tình trạng mê sảng

Trầm cảm và loạn thần phản ứng (cả hai khả năng mà đỉnh cao là hành vi tự hại như ideations tự tử / suy nghĩ và cố gắng hoàn thành hoặc tự tử) đã được báo cáo.

Kích động, lú lẫn và rối loạn tâm thần độc cũng đã được báo cáo trong khi đưa ra kinh nghiệm.

sinh dục

Tinh thể đã được báo cáo ở những bệnh nhân có nước tiểu kiềm và không nhất thiết dẫn đến thận. Tại pH niệu sinh lý, nguy cơ tinh thể được coi là nhỏ.

Candida âm đạo cũng đã được báo cáo trong kinh nghiệm khi đưa thuốc ra.

Chung (1% đến 10%): Candida âm đạo
hiếm (0,01% đến 0,1%): tiểu máu, tinh thể
tần số không được báo cáo: albumin niệu, cylindruria, đi tiểu thường xuyên, xuất huyết viêm bàng quang, viêm âm đạo, đau bụng kinh, candiduria, polyuria, niệu đạo chảy máu, bí tiểu , nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm âm đạo do nấm, viêm âm đạo do vi khuẩn, khó tiểu, bất thường mùi nước tiểu, ngứa bộ phận sinh dục nữ, viêm nhiễm âm đạo, tiểu lắt nhắt, tiểu tiện khẩn cấp, ngứa âm đạo

địa phương

Phản ứng tại chỗ IV địa phương xảy ra thường xuyên hơn nếu thời gian truyền là 30 phút hoặc ít hơn. Những phản ứng này đã xuất hiện như là phản ứng da địa phương và giải quyết nhanh chóng khi truyền được hoàn thành.

Kích thích tại chỗ tiêm và sự cứng rắn đã được báo cáo với thời gian tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút hoặc ít hơn (thay vì đề nghị 1 giờ) hoặc khi một mạch máu nhỏ ở mặt sau của tay đã được sử dụng.

Chung (1% đến 10%): phản ứng tại chỗ IV, tiêm và trang web truyền phản ứng địa phương (ví dụ, viêm tĩnh mạch, viêm tắc tĩnh mạch)
Tần số không được báo cáo: Tiêm kích thích trang web và sự cứng rắn với truyền IV

Cơ xương khớp

Không phổ biến (0,1% đến 1%): đau cơ xương khớp (ví dụ như đau cực, đau lưng, đau ngực), đau khớp
hiếm (0,01% đến 0,1%): đau cơ, viêm khớp, tăng trương lực cơ và co thắt, đứt gân (chủ yếu là gân gót )
Rất hiếm (ít hơn 0,01%): viêm gân, cơ bắp yếu
Tần số không được báo cáo: bệnh khớp (bao gồm cả trường hợp nghi ngờ hồi phục), cứng khớp, cao creatine huyết thanh phosphokinase, thi chung bất thường, bong gân khớp, hư khớp, đau xương, giảm phạm vi của chuyển động trong một phần (đầu gối, khuỷu tay, cổ chân, hông, cổ tay, vai), đau hàm, đau cổ, bệnh gút flare-up, sưng khớp, co thắt cơ, chuột rút ban đêm, viêm khớp gối
khi đưa ra báo cáo: rung giật cơ, nhược cơ, co giật cơ

Bệnh khớp đã chủ yếu là mối quan ngại ở bệnh nhi; Tuy nhiên, ít nhất 1 trường hợp đã được mô tả trong một người trưởng thành nang bệnh nhân xơ nhận thuốc này. Mặc dù xơ nang bệnh khớp và osteoarthropathy phổi phì thường xảy ra ở 7% đến 8% người trưởng thành xơ nang và thanh thiếu niên, các bệnh khớp trưng bày ở bệnh nhân này không giống với một trong hai. Một số yếu tố trong bài trình bày của mình ủng hộ mạnh mẽ việc chẩn đoán bệnh khớp ciprofloxacin gây ra, chẳng hạn như: một thời gian phù hợp khởi phát với các trường hợp báo cáo khác bị nghi ngờ bệnh khớp quinolone gây ra (thường là 3 tuần sau khi bắt đầu điều trị);thiếu tiền sử đau khớp ở bệnh nhân; bùng phát trở lại khi tái; và giải quyết các triệu chứng sau khi ngưng điều trị (thường là 2 tuần sau khi điều trị ngưng).

gân bị vỡ gân tiếp theo đã được ghi nhận trong báo cáo nhiều trường hợp. Một bệnh nhân bị suy thận mãn tính phát triển song phương đứt gân Achilles sau 4 ngày điều trị ciprofloxacin. Mặc dù bệnh nhân ghép thận và những người có bệnh thận giai đoạn cuối có xu hướng có nguy cơ gia tăng của Achilles gân và vỡ trong dân số nói chung, sử dụng quinolone đã được hiển thị để tăng thêm rằng rủi ro (12% ở những bệnh nhân quinolone-điều trị so với 7% nonquinolone điều trị bệnh nhân).

Tính đến tháng 10 năm 1994, 25 trường hợp đứt gân Achilles đã được báo cáo của FDA Hoa Kỳ. Một số vỡ cũng đã xảy ra ở bàn tay hoặc vai. Yếu tố nguy cơ khác được xác định bao gồm tuổi tác và sử dụng corticosteroid.

Đã có 23 báo cáo của viêm gân trình Taùc Thuoác Úc Ủy ban (ADRAC) giữa năm 2006 và 2008, bao gồm các báo cáo của Achilles gân, đứt gân, đau gân và sưng. Các báo cáo đã được chủ yếu ở bệnh nhân nam (15 trường hợp) lớn tuổi hơn 56 năm, người sử dụng thuốc này cho 2-14 ngày. Trong 19 trường hợp được báo cáo, một fluoroquinolon (ciprofloxacin thường) là nghi can chính; Tuy nhiên, chi tiết về điều kiện y tế nghiêm trọng đồng thời không được ghi nhận ở hầu hết các báo cáo.

tác dụng phụ cơ xương khớp ở bệnh nhân nhi bao gồm đau khớp, dáng đi bất thường, kỳ thi chung bất thường, bong gân khớp, đau chân, đau lưng, khớp, đau xương, đau, đau cơ, cánh tay đau, và giảm phạm vi của chuyển động trong một phần (đầu gối, khuỷu tay, cổ chân, hông, cổ tay, vai).

đau cơ, viêm gân và đứt gân cũng đã được báo cáo trong khi đưa ra kinh nghiệm.

tim mạch

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Nhịp tim nhanh, giãn mạch, hạ huyết áp
hiếm (0,01% đến 0,1%): viêm mạch
tần số không được báo cáo: ngực Đau thắt ngực, ngưng tim phổi, nhồi máu cơ tim, tăng huyết áp, đánh trống ngực, nhịp tim chậm, loạn nhịp tim, rung nhĩ, tiếng rì rầm tim , trụy tim mạch, ectopy thất, bigeminy thất, bụng tiếng thổi động mạch chủ, hạ huyết áp tư thế
báo cáo đưa ra thị: kéo dài QT / ECG QT kéo dài, xoắn đỉnh, loạn nhịp thất

Xoắn đỉnh đã được báo cáo chủ yếu là ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ cho QT kéo dài.

Vasculitis cũng đã được báo cáo trong kinh nghiệm khi đưa thuốc ra.

khác

Elevated theophylline trong huyết thanh đã được báo cáo ở những bệnh nhân đang dùng đồng thời theophylin.

Xáo trộn Gait và kali huyết thanh cũng đã được báo cáo trong kinh nghiệm khi đưa thuốc ra.

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Nhiễm Candida, bội nấm, đau, sốt, khó chịu / cảm thấy không khỏe, suy nhược, phù
Rất hiếm (ít hơn 0,01%): Gait xáo trộn / bất thường dáng đi
Tần không được báo cáo: Khó chịu, nóng bừng, khát , cao calci huyết, cao kali huyết thanh, tăng triglycerides, giảm albumin huyết thanh, giảm kali huyết thanh, giảm tổng lượng protein trong huyết thanh, theophylline trong huyết thanh cao, phenytoin trong huyết thanh thay đổi, ớn lạnh, sưng, đau vú, achiness, suy nhược, mệt mỏi, đau suprapubic, rét run , đau, nhiễm nấm, tăng nhiệt độ cơ thể
báo cáo đưa ra thị: Elevated cholesterol huyết thanh

trao đổi chất

Kháng sinh lớp Quinolone đã được kết hợp với hạ đường huyết có triệu chứng.

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Elevated kiềm máu phosphatase, giảm sự thèm ăn / chán ăn, giảm lượng thức ăn
hiếm (0,01% đến 0,1%): Tăng đường huyết, hạ đường huyết
tần số không được báo cáo: Elevated LDH, acid uric cao, đường huyết, giảm axit uric, giảm glucose máu, nhiễm toan, có triệu chứng hạ đường huyết

thận

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Suy thận, suy thận
hiếm (0,01% đến 0,1%): Tubulointerstitial viêm thận
Tần số không được báo cáo: Elevated creatinine huyết thanh, sỏi thận, BUN cao, giảm BUN, chức năng thận bất thường, dị ứng viêm thận kẽ, viêm thận, tổn thương thận cấp tính myoglobin liên quan / thất bại

Viêm thận kẽ dị ứng dẫn đến suy thận nonoliguric đã được mô tả trong rất nhiều trường hợp báo cáo. Một số trường hợp có triệu chứng phát ban, sốt và đau khớp và được hộ tống bởi bạch cầu ưa eosin và eosinophiluria. Các trường hợp viêm thận kẽ dị thường phản ứng với khóa học ngắn hạn của liệu pháp corticosteroid.

thuộc về mắt

Không phổ biến (0,1% đến 1%): rối loạn thị giác (ví dụ, chromatopsia, nhìn đôi, photopsia)
Rất hiếm (ít hơn 0,01%): Visual màu biến dạng
tần số không được báo cáo: Giảm thị lực, thị lực, đục thủy tinh thể, nhiều có dấu lấm chấm mờ dạng thấu kính mờ, đau mắt

Kháng sinh lớp Quinolone có liên quan với bệnh đục thủy tinh và nhiều mờ có dấu lấm chấm lenticular.

Quá mẫn

Hiếm (0,01% đến 0,1%): Phản ứng dị ứng, sốc phản vệ (đe dọa tính mạng), phù dị ứng
rất hiếm (ít hơn 0,01%): Phản ứng phản vệ, huyết thanh giống bệnh phản ứng
tần số không được báo cáo: phản ứng phản vệ, hoại tử viêm mạch, da vasculitis

Phản ứng dị ứng dao động từ mày đay đến phản ứng phản vệ, bao gồm cả sốc phản vệ đe dọa tính mạng.

Ít nhất 2 trường hợp đã được báo cáo của bệnh nhân phát triển một viêm mạch dưới da liên quan đến sử dụng thuốc này. Các viêm mạch giải quyết mà không can thiệp y tế sau khi thuốc đã được ngưng.

Serum giống bệnh phản ứng và sốc phản vệ (đe dọa tính mạng) cũng đã được báo cáo trong kinh nghiệm khi đưa thuốc ra.

Hô hấp

Hiếm (0,01% đến 0,1%): Khó thở (bao gồm cả tình trạng hen)
Tần số không được báo cáo: Co thắt phế quản, ho ra máu, phù thanh quản, ngừng hô hấp, chảy máu cam, tiếng nấc cụt, phù phổi, tràn dịch màng phổi, thuyên tắc phổi, suy hô hấp, thở khò khè, ho, trên nhiễm trùng đường hô hấp, viêm họng, viêm mũi họng

Nội tiết

Tần số không được báo cáo: Gynecomastia

Miễn dịch

Tần số không được báo cáo: phản ứng Jarisch-Herxheimer

Ciprofloxacin uống đã được liên kết với một trường hợp phản ứng Jarisch-Herxheimer (đặc trưng bởi hạ huyết áp, nhịp tim nhanh, và đông máu rải rác nội mạch) ở một phụ nữ 14 tuổi bị sốt tái phát tickborne.

Tài liệu tham khảo

1. Campoli-Richards DM, Monk JP, Giá A, Benfield P, Todd PA, Phường A “Ciprofloxacin:. Xem xét lại các hoạt tính kháng khuẩn của nó, đặc tính dược động học và sử dụng điều trị” Thuốc 35 (1988): 373-447

2. “Thông tin sản phẩm. Cipro XR (ciprofloxacin).” Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT.

3. Norrby SR “Tác dụng phụ của quinolone. So sánh giữa các quinolone và thuốc kháng sinh khác” Eur J Clin Microbiol lây nhiễm Dis 10 (1991): 378-83

4. “. Từ Trung tâm kiểm soát dịch bệnh và phòng chống Cập nhật: tác dụng phụ liên quan đến phòng ngừa bệnh than giữa các nhân viên bưu chính – New Jersey, New York City, và Quận Columbia khu vực đô thị, năm 2001.” JAMA 286 (2001): 2935-6

5. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0

6. Drossou-Agakidou V, Roilides E, Papakyriakidou-Koliouska P, et al. “Sử dụng ciprofloxacin trong nhiễm trùng huyết sơ sinh:. Thiếu tác động bất lợi đến một năm” Pediatr lây nhiễm Dis J 23 (2004): 346-349

7. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0

8. Fourcroy JL, Berner B, Chiang YK, Cramer M, L Rowe, Shore N “Hiệu quả và an toàn của một cuốn tiểu thuyết giải phóng kéo dài xây dựng ciprofloxacin viên mỗi ngày một lần để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng ở phụ nữ.” Antimicrob Đại lý Chemother 49 (2005): 4137-43

9. Kothur K, Singh M, Dayal D “Ciprofloxacin gây ra phản ứng phản vệ.” Eur J pediatr 165 (2006): 573-4

10 Heyd A, D Haverstock “phân tích hồi cứu của các hồ sơ an toàn của ciprofloxacin uống và tiêm tĩnh mạch trong một dân số lão khoa.” Clin Ther 22 (2000): 1239-50

11. “Thông tin sản phẩm. Cipro (ciprofloxacin).” Bayer, West Haven, CT.

12. Ramakrishnan K, Scheid DC “Chẩn đoán và quản lý của viêm bể thận cấp tính ở người lớn.” Am Fam Physician 71 (2005): 933-42

13. Bóng P “Ciprofloxacin: tổng quan về tác dụng phụ.” J Antimicrob Chemother 18 (1986): 187-93

14. Juillerat P, Pittet V, Felley C, et al. “An toàn thuốc trong điều trị bệnh Crohn.” Tiêu hóa 76 (2007): 161-8

15. Alexander RB, Thuộc KJ, Schaeffer AJ, et al. “Ciprofloxacin hoặc tamsulosin ở nam giới với viêm tuyến tiền liệt hội chứng đau vùng chậu mãn tính / mãn tính: một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi phiên tòa”. Ann Intern Med 141 (2004): 581-9

16. Schacht P, Arcieri G, Hullmann R “An toàn của ciprofloxacin uống. Bản cập nhật dựa trên kết quả thử nghiệm lâm sàng.” Am J Med 87 (1989): s98-102

17. Overholser BR, Kays MB, Forrest A, Sowinski KM “khác biệt Sex liên quan đến trong dược động học của ciprofloxacin uống.” J Clin Pharmacol 44 (2004): 1012-22

18. Harmon T, Burkhart G, H Applebaum “đục viêm đại tràng giả mạc ở trẻ sơ sinh bú sữa mẹ.” J pediatr Surg 27 (1992): 744-6

19. Bauwens JE, McFarland LV, Melcher SA “bệnh Clostridium difficile tái phát sau khi dùng ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 31 (1997): 1090

20. Bilton D, Henig N, Morrissey B, Gotfried M “Bổ sung hít tobramycin để Ciprofloxacin cho cấp tính đợt cấp của Pseudomonas aeruginosa Nhiễm khuẩn ở người lớn giãn phế quản.” Ngực 130 (2006): 1503-10

21. Ferguson J, McEwen J, H AlAjmi, Purkins L, Colman PJ, Willavize SA “Một so sánh về tiềm năng photosensitizing của trovafloxacin với các quinolone khác ở người khỏe mạnh.” J Antimicrob Chemother 45 (2000): 503-9

22. Knoell KA, Lynch JM “Photoinduced cấp tính pustulosis exanthematous do ciprofloxacin và tiếp xúc với ánh sáng mặt trời.” Int J Dermatol 48 (2009): 1141-3

23. KimyaiAsadi A, Usman A, Nousari HC “Ciprofloxacin-Pemphigoid do bóng nước.” J Am Acad Dermatol 42 (2000): 847

24. Mumford CJ, Ginsberg L “Ciprofloxacin và nhược cơ nặng.” BMJ 301 (1990): 818

25. Kushner JM, Peckman HJ, Snyder CR “Động kinh kết hợp với fluoroquinolones.” Ann Pharmacother 35 (2001): 1194-8

26. McDermott JL, Gideonse N, Campbell JW “mê sảng cấp kết hợp với chính quyền ciprofloxacin trong một bệnh nhân cao tuổi nhập viện.” J Am Geriatr Sóc 39 (1991): 909-10

27. Jay GT, Fitzgerald JM “Ciprofloxacin gây mê sảng.” Ann Pharmacother 31 (1997): 252

28. Akhtar S, Ahmad H “Ciprofloxacin gây ra catatonia.” J Clin Tâm thần học 54 (1993): 115-6

29. Gasser TC, Ebert SC, Graversen PH, Madsen PO “Nghiên cứu dược động học của ciprofloxacin ở bệnh nhân có chức năng thận suy giảm.” Am J Med 82 (1987): 139-41

30. Moore B, Safani M, Keesey J “Có thể đợt cấp của bệnh nhược cơ bằng ciprofloxacin.” Lancet Jan (1988): 882

31. Paton JH, Reeves DS “kháng sinh fluoroquinolone. Vi sinh học, dược động học và sử dụng lâm sàng” Thuốc 36 (1988): 193-228

32. Altes J, GASCO J, De Antonio J, Villalonga C “Ciprofloxacin và mê sảng.” Ann Intern Med 110 (1989): 170-1

33. McCue JD, Zandt JR “rối loạn tâm thần cấp tính liên quan đến việc sử dụng của ciprofloxacin và trimethoprim-sulfamethoxazole.” Am J Med 90 (1991): 528-9

34. Isaacson SH, Carr J, Rowan AJ “Ciprofloxacin gây ra tình trạng một phần phức tạp động kinh biểu hiện như là một trạng thái lú lẫn cấp tính.” Thần kinh học 43 (1993): 1619-21

35. Mục sư P, Moitinho E, Elizalde tôi, Cirera tôi, Tolosa E “Reversible rối loạn vận động miệng-mặt ở một bệnh nhân nhận ciprofloxacin hydroclorid.” J Neurol 243 (1996): 616-7

36. Maddix DS, Stefani Một “nhược cơ và ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 26 (1992): 265-6

37. Fanhavard P, Sanchorawala V, Oh J, Moser EM, Smith SP “Sử dụng đồng thời foscarnet và ciprofloxacin có thể làm tăng xu hướng co giật.” Ann Pharmacother 28 (1994): 869-72

38. Arcieri G, August R, Becker N, et al “kinh nghiệm lâm sàng với ciprofloxacin ở Mỹ.” Eur J Clin Microbiol 5 (1986): 220-5

39. Schwartz MT, Calvert JF “thần kinh tiềm năng độc tính liên quan đến ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 24 (1990): 138-40

40. Whyte CA, Shivdat-Nanhoe R, Kramer P “Một trường hợp của Amoxicillin-Induced Viêm màng não.” Clin lây nhiễm Dis 46 (2008): 642

41. Cohen JS “bệnh thần kinh ngoại vi kết hợp với fluoroquinolones.” Ann Pharmacother 35 (2001): 1540-7

42. Semel JD, Allen N “co giật ở bệnh nhân đồng thời nhận theophylline và imipenem hoặc ciprofloxacin hoặc metronidazol.” Nam Med J 84 (1991): 465-8

43. Arcieri G, Griffith E, G Gruenwaldt, et al “Một cuộc khảo sát kinh nghiệm lâm sàng với ciprofloxacin, quinolone kháng sinh mới.” J Clin Pharmacol 28 (1988): 179-89

44. Slavich IL, Gleffe Rf, Haas EJ “Grand động kinh mal trong ciprofloxacin điều trị.” JAMA 261 (1989): 558-9

45. Tattevin P, Messiaen T, PRA V, Ronco P, Biour M “Nhầm lẫn và co giật nói chung sau khi dùng ciprofloxacin.” Nephrol thận ghép 13 (1998): 2712-3

46. Darwish T “Ciprofloxacin gây ra co giật ở một bệnh nhân khỏe mạnh.” NZ Med J 121 (2008): 104-5

47. Karki SD, Bentley DW, Raghavan M “Thu giữ với ciprofloxacin và theophylline kết hợp điều trị.” DICP 24 (1990): 595-6

48. Fleming LW, Phillips G, Stewart WK, Scott AC “Oral ciprofloxacin trong điều trị viêm phúc mạc ở bệnh nhân thẩm phân phúc mạc liên tục ngoại trú.” J Antimicrob Chemother 25 (1990): 441-8

49. Winrow AP, Supramaniam G “áp lực nội sọ lành tính sau khi uống ciprofloxacin.” Arch Dis trẻ em 65 (1990): 1165-6

50. Rosolen A, Drigo P, Zanesco L “liệt nửa người cấp kết hợp với ciprofloxacin.” BMJ 309 (1994): 1411

51. Imrie K, Vàng W, Salit tôi, Keating A “Ciprofloxacin gây giảm bạch cầu và hồng ban đa dạng.” Am J Hematol 43 (1993): 159-60

52. Starr JA, Ragucci KR “Giảm tiểu cầu kết hợp với ciprofloxacin tĩnh mạch.” Dược lý 25 (2005): 1030-4

53. Oh YR, Carr-Lopez SM, Probasco JM, Crawley PG “thiếu máu tan máu tự miễn Levofloxacin gây ra.” Ann Pharmacother 37 (2003): 1010-3

54. Dutta TK, Badhe BA “Ciprofloxacin gây ra trầm cảm tủy xương.” Thạc Med J 75 (1999): 571-3

55. Andrews PA, Robinson GT “tán huyết nội mạch và viêm thận kẽ gắn với ciprofloxacin.” Niệu 83 (1999): 359-60

56. Labowitz JK, Silverman WB “vàng da ứ mật gây ra bởi ciprofloxacin.” Dig Dis Sci 42 (1997): 192-4

57. Villenueuve JP, Davies C, Cote J “Nghi ngờ ciprofloxacin gây ra nhiễm độc gan.” Ann Pharmacother 29 (1995): 257-9

58. Sherman O, Beizer JL “Có thể ciprofloxacin gây ra vàng da ứ mật cấp tính.” Ann Pharmacother 28 (1994): 1162-4

59. Grasmick BK, Lehr VT, Sundareson AS “suy gan tối cấp có thể liên quan với ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 26 (1992): 636-9

60. Fuchs S, Simon Z, Brezis M “suy gan gây tử vong liên quan với ciprofloxacin.” Lancet 343 (1994): 738-9

61. Stratta P, Lazzarich E, Canavese C, Bozzola C, Monga G “Ciprofloxacin tinh thận.” Am J thận Dis 50 (2007): 330-5

62. Poon CCH, Sundaram NA “tự phát song phương đứt gân Achilles kết hợp với ciprofloxacin.” Med J Aust 166 (1997): 665

63. McGarvey WC, Singh D, Trevino SG “achilles phần vỡ gân kết hợp với kháng sinh fluoroquinolone: một trường hợp báo cáo và nghiên cứu tài liệu.” Chân Ankle Int 17 (1996): 496-8

64. Phaûn ÖÙng Ủy ban Tư vấn (ADRAC) và Taùc Thuoác Đơn vị của TGA “Úc Taùc Thuoác Bulletin liệu sẵn có từ:. URL: http://www.tga.gov.au/adr/aadrb/aadr0810.htm “. ([2008 Tháng Mười]):

65. Alfaham M, Holt ME, Goodchild MC “bệnh khớp ở bệnh nhân xơ nang khi uống ciprofloxacin.” Br Med J (Clin Res Ed) 295 (1987): 699

66. Qian Q, Nasr SH, Akogyeram CO, Sethi S “chấn thương thận cấp tính myoglobin liên quan trong việc thiết lập các chính quyền ciprofloxacin.” Am J thận Dis 59 (2012): 462-6

67. Samuelson WM, Pleasants RA, Whitaker MS “bệnh khớp thứ phát ciprofloxacin ở một người trưởng thành nang bệnh nhân xơ hóa.” Ann Pharmacother 27 (1993): 302-3

68. Carrasco JM, Garcia B, C Andujar, Garrote F, de Juana P, Bermejo T “viêm gân kết hợp với ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 31 (1997): 120

69. Khaliq Y, Zhanel GG “Fluoroquinolone-Associated Tendinopathy: Một đánh giá phê bình của văn học.” Clin lây nhiễm Dis 36 (2003): 1404-1410

70. Donck JB, Segaert MF, Vanrenterghem YF “Fluoroquinolones và achilles tendinopathy được ghép thận.” Ghép 58 (1994): 736-7

71. Zabraniecki L, Negrier tôi, Vergne P, Arnaud M, Bonnet C, Bertin P, R Treves “Fluoroquinolone gây tendinopathy: Báo cáo của 6 trường hợp.” J Rheumatol 23 (1996): 516-20

72. Berger RE “giá của xoắn đỉnh kết hợp với ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, gatifloxacin, và moxifloxacin.” J Urol 174 (2005): 165

73. Owens RC Jr, Nolin TD “kháng khuẩn-Associated QT interval Kéo dài thời hạn:. Pointes yêu thích” Clin lây nhiễm Dis 43 (2006): 1603-1611

74. Nair MK, Patel K, Starer PJ “Ciprofloxacin gây xoắn đỉnh ở một bệnh nhân methadone phụ thuộc.” Nghiện 103 (2008): 2062-4

75. Owens RC Jr, Ambrose PG “xoắn đỉnh kết hợp với fluoroquinolones.” Dược lý 22 (2002): 663-8; thảo luận 668-72

76. Frothingham R “Giá của xoắn đỉnh kết hợp với ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, gatifloxacin, và moxifloxacin.” Dược lý 21 (2001): 1468-72

77. Lapi F, Wilchesky M, Kezouh A, Benisty JI, Ernst P, S Suissa “Fluoroquinolones và nguy cơ loạn nhịp tim nghiêm trọng. Một nghiên cứu dựa vào dân số” Clin lây nhiễm Dis 55 (2012): 1457-65

78. Atasoy H, Erdem G, Ceyhan M, Ecevit Z, Kanra G “Tăng huyết áp asociated với việc sử dụng ciprofloxacin ở trẻ sơ sinh.” Ann Pharmacother 29 (1995): 1049

79. Briasoulis A, Agarwal V, Pierce WJ “QT Kéo dài và xoắn đỉnh cảm ứng bởi Fluoroquinolones:. Tác dụng phụ không thường xuyên từ chế phẩm y tế thông dụng” Tim mạch 120 (2011): 103-110

80. Kelesidis T, Canseco E “Quinolone gây ra hạ đường huyết: một tác dụng phụ đe dọa tính mạng nhưng khả năng hồi phục.” Am J Med 123 (2010): e5-6

81. Lin G, Hays DP, Spillane L “hạ đường huyết chịu lửa từ ciprofloxacin và tương tác glyburide.” J Clin Toxicol Toxicol 42 (2004): 295-7

82. Gonski PN “suy thận Ciprofloxacin gây ra trong một bệnh nhân cao tuổi.” Med J Aust 154 (1991): 638-9

83. Ying LS, Johnson CA “Ciprofloxacin gây ra viêm thận kẽ.” Clin Pharm 8 (1989): 518-21

84. Anand A “Ciprofloxacin thận.” Arch Intern Med 153 (1993): 2705-6

85. Hatton J, Haagensen D “rối loạn chức năng thận kết hợp với ciprofloxacin.” Dược lý 10 (1990): 337-40

86. Rippelmeyer DJ, Synhavsky A “Ciprofloxacin và viêm thận kẽ dị ứng.” Ann Intern Med 109 (1988): 170

87. Hootkins R, Fenves AZ, Stephens MK “Suy thận cấp thứ phát sau điều trị ciprofloxacin uống:. Trình bày về ba trường hợp và nghiên cứu tài liệu” Clin Nephrol 32 (1989): 75-8

88. Ortiz A, Plaza JJ, Egido J “Ciprofloxacin liên quan tubulointerstitial viêm thận với tiền gửi tầng hầm màng tế bào tuyến tính.” Niệu 60 (1992): 248

89. Rastogi S, Atkinson JLD, McCarthy JT “thận dị ứng có liên quan với ciprofloxacin.” Mayo Clin Proc 65 (1990): 987-9

90. Shih DJ, Korbet SM, Rydel JJ, Schwartz MM “viêm mạch thận kết hợp với ciprofloxacin.” Am J thận Dis 26 (1995): 516-9

91. Helmink R, Benediktsson H “Ciprofloxacin gây ra dị ứng viêm thận kẽ.” Niệu 55 (1990): 432-3

92. Allon M, Lopez EJ, Min KW “suy thận cấp do ciprofloxacin.” Arch Intern Med 150 (1990): 2187-9

93. Simpson J, Watson AR, Mellersh A, Nelson CS, Dodd K “thương hàn sốt, ciprofloxacin, và suy thận.” Arch Dis trẻ em 66 (1991): 1083-4

94. Thorsteinsson SB, Bergan T, Oddsdottir S, Rohwedder R, Holm R “tinh thể và ciprofloxacin, ảnh hưởng của độ pH trong nước tiểu và hydrat hóa.” Hóa trị 32 (1986): 408-17

95. Murray KM, Wilson MG “Nghi ngờ ciprofloxacin gây ra viêm thận kẽ.” Ann Pharmacother 24 (1990): 379-80

96. Lucena MI, Marquez M, Velasco JL, Andrade RJ “Suy thận cấp do ciprofloxacin ở một bệnh nhân với hội chứng suy giảm miễn dịch.” Arch Intern Med 155 (1995): 114

97. Tomas S, Pedro-Botet J, Auget T “Ciprofloxacin và bệnh immunocomplex qua trung gian.” J Intern Med 230 (1991): 550-1

98. Granowitz EV “nhạy cảm ánh sáng phát ban ở một bệnh nhân đang được điều trị với ciprofloxacin.” J lây nhiễm Dis 160 (1989): 910-1

99. Roujeau JC, Kelly JP, Naldi L, et al. “Sử dụng thuốc và nguy cơ của hội chứng Stevens-Johnson hoặc hoại tử biểu bì gây độc.” N Engl J Med 333 (1995): 1600-7

100. Tierney BC, Martin SW, Franzke LH, et al. “Sự kiện bất lợi nghiêm trọng trong số người tham gia trong các Trung tâm Chương trình học có phẩm kháng khuẩn để Người có nguy cơ bị khủng bố sinh học liên quan đến đường hô hấp Bệnh than kiểm soát dịch bệnh và vắc xin phòng chống bệnh than và.” Clin lây nhiễm Dis 37 (2003): 905-11

101. Hallgren J, Tengvall-Linder M, Persson M, Wahlgren CF “Stevens-Johnson hội chứng liên quan với ciprofloxacin. Một đánh giá của các sự kiện ngoài da tác dụng phụ ở Thụy Điển khi kết hợp với thuốc này” J Am Acad Dermatol 49 (5 Suppl) (2003): 267-9

102. Thắng A, Evers ML, Chmel H “hội chứng Stevens-Johnson có lẽ gây ra bởi ciprofloxacin.” Int J Dermatol 33 (1994): 512-4

103. Miller MS, Gaido F, Rourk Jr MH, Spock A “phản ứng phản vệ để ciproflaxacin ở bệnh nhân xơ nang.” Pediatr lây nhiễm Dis J 10 (1991): 164-5

104. Nedorost ST, Dijkstra JW, Handel DW “phản ứng nhạy cảm ánh sáng do thuốc.” Arch Dermatol 125 (1989): 433-4

105. Peters B, véo AJ “sốc phản vệ gây tử vong liên quan với ciprofloxacin ở bệnh nhân AIDS liên quan phức tạp.” BMJ 298 (1989): 605

106. Hồ DY, Song JC, Wang CC “phản ứng phản vệ với ciprofloxacin.” Ann Pharmacother 37 (2003): 1018-23

107. Stubbings J, Sheehan-Dare R, Walton S “ở da viêm mạch do ciprofloxacin.” BMJ 305 (1992): 29

108. Jongen-Lavrencic M, Schneeberger PM, van der Hoeven JG “Ciprofloxacin gây ra biểu bì độc hoại tử ở bệnh nhân lupus ban đỏ hệ thống.” Nhiễm trùng 31 (2003): 428-9

109. MAUNZ G, Conzett T, Zimmerli W “viêm mạch ở da kết hợp với fluoroquinolones.” Nhiễm trùng 37 (2009): 466-8

110. Kennedy CA, Goetz MB, Mathisen GE “phản ứng phản vệ Ciprofloxacin gây ra ở những bệnh nhân bị nhiễm virus suy giảm miễn dịch của con người.” Tây J Med 153 (1990): 563-4

111. Davis H, Mcgoodwin E, Reed TG “phản ứng phản vệ báo cáo sau khi điều trị với ciprofloxacin.” Ann Intern Med 111 (1989): 1041-3

112. Liêu PK, Tok SC, Ismail NH, Chng HH “Ciproflaxin gây ra viêm mạch máu ở da.” Dị ứng 52 (1997): 593-4

113. SLAMA TG “huyết thanh bệnh giống bệnh liên quan với ciprofloxacin.” Antimicrob Đại lý Chemother 34 (1990): 904-5

114. Tham TC, Allen G, Hayes D, et al “Có thể liên quan giữa hoại tử thượng bì nhiễm độc và ciprofloxacin.” Lancet 338 (1991): 522

115. Wurtz RM, Abrams D, Becker S, Jacobson MA, Mass MM, Marks SH “phản ứng thuốc phản vệ với ciprofloxacin và rifampicin ở những bệnh nhân nhiễm HIV.” Lancet 1 (1989): 955-6

116. Choe U, Rothschild BM, Laitman L “Ciprofloxacin gây ra viêm mạch.” N Engl J Med 320 (1989): 257-8

117. Berger TG, Franklin N “phản ứng phản vệ với ciprofloxacin ở một bệnh nhân bị nhiễm virus suy giảm miễn dịch của con người.” J Am Acad Dermatol 26 (1992): 256-7

118. Reano M, Vives R, Rodriguez J, Daroca P, Canto G, Fernandez J “Ciprofloxacin gây ra viêm mạch.” Dị ứng 52 (1997): 599-600

119. Rodriguez E, Martinez JA, Torres M, Nubiiola A, Buges J “panniculitis thùy kết hợp với ciprofloxacin.” Br Med J 300 (1990): 1468

Không phải tất cả các tác dụng phụ cho ciprofloxacin có thể được báo cáo. Bạn nên luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế để được tư vấn y tế. Các tác dụng phụ có thể được báo cáo cho FDA đây .

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo đảm được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào.Drugs.com không chịu bất kỳ trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của các tài liệu được cung cấp. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả các khả năng sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ. Nếu bạn có thắc mắc về chất bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...