Thuốc vần C

Thuốc Citalopram – Lưu ý khi mang thai

Citalopram cũng được biết đến như:

Loading...

Cảnh báo Citalopram thai

Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy bằng chứng ngộ độc embryofetal và các hiệu ứng về phát triển sau khi sinh, bao gồm cả gây quái thai, ở liều cao hơn liều điều trị của con người, mà còn là độc thể mẹ. Không có dữ liệu kiểm soát trong thời kỳ thai nghén. dữ liệu đăng trên phụ nữ mang thai, với hơn 2.500 kết quả tiếp xúc, cho thấy không có độc tính feto malformative / trẻ sơ sinh. Kết quả của một nghiên cứu so sánh tiềm năng (n = 396 phụ nữ mang thai) chỉ ra rằng việc sử dụng citalopram trong phôi không liên quan với nguy cơ gây quái thai lớn rõ ràng trong con người; Tuy nhiên, sẩy thai tự nhiên của con người đã được báo cáo. Trẻ sơ sinh tiếp xúc với các thuốc SSRI và SNRIs trễ trong tam cá nguyệt thứ ba đã thông báo khác thường phát hiện lâm sàng bao gồm suy hô hấp, tím tái, ngưng thở, co giật, nhiệt độ không ổn định, ăn khó khăn, nôn, hạ đường huyết, giảm trương lực, hypertonia, tăng phản xạ, run rẩy, bồn chồn, khó chịu, và liên tục khóc. Những hiệu ứng này chủ yếu xảy ra hoặc khi sinh hoặc trong vòng một vài ngày sau khi sinh. Những tính năng này phù hợp với một trong hai tác dụng độc trực tiếp của các thuốc SSRI và SNRIs, hoặc có thể là một hội chứng ngưng thuốc; trong một số trường hợp, các hình ảnh lâm sàng là phù hợp với hội chứng serotonin. dữ liệu dịch tễ học đã cho rằng việc sử dụng các thuốc SSRI, đặc biệt là ở cuối thai kỳ, có thể làm tăng nguy cơ cao huyết áp phổi dai dẳng ở trẻ sơ sinh. Dữ liệu không có sẵn cho SNRIs. Dữ liệu từ các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng citalopram có thể ảnh hưởng đến chất lượng tinh trùng. báo cáo trường hợp của con người từ một số SSRI đã cho thấy hiệu ứng này để có thể đảo ngược. Như được nêu ra, tác động của nó trên khả năng sinh sản của con người đã không được quan sát. AU TGA phân loại C: Thuốc đó, do tác dụng dược lý của họ, đã gây ra hoặc có thể bị nghi gây ra, ảnh hưởng xấu đến bào thai hoặc trẻ sơ sinh mà không gây ra dị tật. Những ảnh hưởng này có thể đảo ngược. các văn bản kèm theo nên được tư vấn để biết thêm chi tiết.Mỹ FDA trong thai kyø C: Các nghiên cứu sinh sản trên động vật đã cho thấy ảnh hưởng xấu đến thai nhi và không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở người, nhưng những lợi ích tiềm năng có thể đảm bảo sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai mặc dù rủi ro tiềm ẩn.

Thuốc này nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai khi lợi ích điều trị lớn hơn nguy cơ cho thai nhi. AU TGA thai kyø: C Mỹ FDA trong thai kyø: C Bình luận: -Newborns nên được theo dõi nếu việc sử dụng mẫu của loại thuốc này vẫn tiếp tục vào giai đoạn sau của thai kỳ, đặc biệt là ba tháng cuối. ngưng -Abrupt nên tránh trong thời kỳ mang thai.

Cảnh báo Citalopram cho con bú

Một quyết định cần được thực hiện để ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ. Bài tiết vào sữa của con người: Có Bình luận: trẻ -Breastfed cần được theo dõi -Mothers buồn ngủ uống một SSRI trong khi mang thai và sau khi sinh có thể gặp khó khăn khi cho con bú và có thể yêu cầu hỗ trợ cho con bú thêm.

Các trường hợp tác dụng phụ về hành vi nhỏ như buồn ngủ hoặc lên mặt đã được báo cáo; Tuy nhiên không có tác dụng phụ trên phát triển đã được quan sát thấy ở trẻ sơ sinh theo dõi trong 1 năm. Nó đã được gợi ý rằng liệu pháp citalopram có thể được tiếp tục trong thời gian cho con bú nếu nó được sử dụng trong khi mang thai hoặc nếu thuốc chống trầm cảm khác không có hiệu quả. Escitalopram, S-enantiomer của citalopram, có thể được ưa thích trong con bú như liều thông thường của nó là khoảng 25% của citalopram và có tiếp xúc với trẻ sơ sinh thấp. Một nghiên cứu đã báo cáo rằng các liều tương đối với một trẻ sơ sinh bú tương tự như báo cáo cho fluoxetine, và cao hơn so với báo cáo cho fluvoxamine, paroxetine, sertraline hay.Hai trường hợp đã được báo cáo của các trẻ sơ sinh trải qua buồn ngủ quá mức, giảm ăn và giảm cân liên quan đến con bú từ một người mẹ nhận citalopram. Sữa / tỷ lệ nồng độ huyết thanh dựa trên các cặp duy nhất của mẫu từ hai bệnh nhân dao động 1,16-1,88. Trên cơ sở này, liều tuyệt đối một trẻ sơ sinh bú có thể ăn sẽ trong khoảng 4,3-17,6 mg / kg. Liều tương đối sẽ là 0,7% đến 5,9% liều mẹ điều chỉnh weight-. Trong một trường hợp trẻ sơ sinh đã được báo cáo là đã hồi phục hoàn toàn khi trẻ mẹ ngưng citalopram. Theo một báo cáo trường hợp, liều citalopram trẻ sơ sinh tương đối từ sữa mẹ là khoảng 9% liều mẹ điều chỉnh weight-. Một nghiên cứu của bảy phụ nữ tham citalopram và trẻ sơ sinh của họ đã báo cáo rằng các nồng độ trong huyết tương của citalopram và demethylcitalopram ở trẻ sơ sinh là rất thấp hoặc không có và không có tác dụng phụ.

Tài liệu tham khảo về thông tin có thai

  1. “Thông tin sản phẩm. Celexa (citalopram).” Rừng Dược phẩm, St. Louis, MO.
  2. “Sử dụng thuốc hướng thần trong thời kỳ mang thai và ảnh hưởng tốt đến thai nhi và Ủy ban sơ sinh. Ma túy. Học viện Nhi khoa Mỹ.” Nhi khoa 105 (4 Pt 1) (2000): 880-7
  3. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0
  4. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0
  5. Sivojelezova A, Shuhaiber S, Sarkissian L, Einarson A, Koren G “sử dụng Citalopram trong thai kỳ:. Đánh giá so sánh tiềm năng mang thai và kết quả thai nhi” Am J Obstet Gynecol 193 (2005): 2004-9

Tài liệu tham khảo cho con bú thông tin

  1. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0
  2. Franssen EJ, Meijs V, Ettaher F, Valerio PG, Keessen M, Lameijer W “Citalopram Serum và Levels sữa ở mẹ và trẻ sơ sinh Trong thời gian cho con bú.” Ther thuốc Monit 28 (2006): 2-4
  3. Rampono J, Kristensen JH, Hackett LP, Pech M, Kohan R, Ilett KF “Citalopram và demethylcitalopram trong sữa mẹ;. Phân phối, bài tiết và các hiệu ứng ở trẻ bú sữa mẹ” Br J Clin Pharmacol 50 (2000): 263-8
  4. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0
  5. Hoa Kỳ Thư viện Y khoa Quốc gia “Toxnet Toxicology Data Network liệu sẵn có từ:.. URL: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT.” ([Trích dẫn 2013 -]):
  6. “Thông tin sản phẩm. Celexa (citalopram).” Rừng Dược phẩm, St. Louis, MO.

Xem thêm…

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp bởi Cerner Multum, Wolters Kluwer Sức khỏe và Drugs.com là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo lãnh được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin thuốc này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho biết rằng thuốc hoặc kết hợp là an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào. Multum Information Services, Inc. không chịu trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của thông tin Multum cung cấp. Bản quyền 2000-2008 Thông tin Multum Services, Inc. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ có thể. Nếu bạn có thắc mắc về các loại thuốc mà bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *