Thuốc vần H

Thuốc Hydrocodone And Guaifenesin – Thông tin chuyên ngành

Cách phát âm

(Hye droe KOE làm & gwye FEN e tội lỗi)

Loading...

Điều khoản Index

Các hình thức liều lượng

thông tin tá dược được trình bày khi có sẵn (giới hạn, đặc biệt đối với thuốc generic); tham khảo ý kiến ghi nhãn sản phẩm cụ thể.

Giải pháp, miệng:

Flowtuss: hydrocodone bitartrate 2,5 mg và guaifenesin 200 mg mỗi 5 ml (473 mL) [có chứa polyethylene glycol, saccharin; hương vị quả mâm xôi đen]

Obredon: hydrocodone bitartrate 2,5 mg và guaifenesin 200 mg mỗi 5 ml (118 ml, 473 ml) [chứa propylene glycol, saccharin; cherry đấm hương vị, hương vị quả mâm xôi]

Tên thương hiệu: Mỹ

Thể loại dược lý

Dược

Hydrocodone: liên kết với các thụ thuốc phiện ở thần kinh trung ương, làm thay đổi nhận thức và ứng phó sự đau đớn; ức chế ho trong trung tâm tủy; sản xuất tổng quát CNS trầm cảm

Guaifenesin: gây kích thích niêm mạc dạ dày và kích thích bài tiết đường hô hấp, do đó làm tăng thể tích dịch đường hô hấp và giảm đờm nhớt

Sử dụng: Chỉ được gán nhãn

Ho: giảm triệu chứng ho và nới lỏng chất nhầy kết hợp với cảm lạnh thông thường

chống chỉ định

Quá mẫn với hydrocodone, guaifenesin, hoặc bất kỳ thành phần của công thức; điều trị IMAO đồng thời hoặc trong vòng 14 ngày kể từ ngày ngừng một MAOI

Liều lượng: Người lớn

Ho: Miệng: hydrocodone 5 mg / guaifenesin 400 mg (10 ml) mỗi 4-6 giờ (tối đa: hydrocodone 30 mg / guaifenesin 2.400 mg [60 mL] mỗi 24 giờ)

Cách dùng: Lão

Tham khảo liều người lớn.

Cách dùng: Suy thận

Không có những điều chỉnh liều lượng cung cấp trong ghi nhãn của nhà sản xuất; sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy thận nặng.

Cách dùng: Suy gan

Không có những điều chỉnh liều lượng cung cấp trong ghi nhãn của nhà sản xuất; sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy gan nặng.

Quản trị

Đo giải pháp với một thiết bị đo ml chính xác; không sử dụng một muỗng cà phê gia dụng để đo liều.

Lưu trữ

Bảo quản ở 20 ° C đến 25 ° C (68 ° F đến 77 ° F).

Tương tác thuốc

Rượu (Ethyl): Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của hydrocodone. Rượu (Ethyl) có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của hydrocodone. Quản lý: Bệnh nhân sử dụng các thương hiệu Zohydro ER của giải phóng kéo dài hydrocodone không phải tiêu thụ rượu hoặc các sản phẩm chứa cồn do kết quả có thể gây tử vong. Sản phẩm hydrocodone khác cũng được dự kiến sẽ tương tác, nhưng ở mức độ ít hơn đáng kể. Tránh kết hợp

Alvimopan: Thuốc giảm đau (opioid) có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của Alvimopan. Điều này là đáng chú ý nhất đối với những bệnh nhân được lâu dài (tức là, hơn 7 ngày) thuốc phiện trước khi alvimopan khởi.Quản lý: Alvimopan chống chỉ định ở bệnh nhân dùng liều điều trị của thuốc phiện trong hơn 7 ngày liên tiếp ngay trước khi bắt đầu alvimopan. Xem xét sửa đổi điều trị

Amphetamines: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau của thuốc giảm đau (opioid). Màn hình điều trị

Đại lý kháng cholinergic: Có thể tăng cường tác dụng bất lợi / độc hại của thuốc giảm đau (opioid). Cụ thể, nguy cơ táo bón và bí tiểu có thể được tăng lên với sự kết hợp này. Màn hình điều trị

Aprepitant: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Azelastine (mũi): CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của Azelastine (mũi). Tránh kết hợp

Blonanserin: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của Blonanserin. Xem xét sửa đổi điều trị

Bosentan: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Brimonidine (bôi): Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm. Màn hình điều trị

Cannabis: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm. Màn hình điều trị

Ceritinib: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của CYP3A4 chất nền. Quản lý: Sử dụng ceritinib với một chất nền điều trị chỉ số CYP3A hẹp (ví dụ, alfentanil, cyclosporine, dihydroergotamine, ergotamin, fentanyl, pimozide, quinidine, sirolimus, tacrolimus) nên tránh khi có thể. Màn hình điều trị

Chlorphenesin carbamate: Có thể tăng cường / ảnh hưởng xấu độc thần kinh trung ương trầm cảm. Màn trị liệu

CNS trầm cảm: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của hydrocodone. Quản lý: Tránh dùng đồng thời với hydrocodone và benzodiazepines hoặc trầm cảm thần kinh trung ương khác khi có thể. Các đại lý chỉ nên được kết hợp nếu lựa chọn điều trị thay thế là không đủ. Nếu kết hợp, hạn chế liều lượng và thời gian của mỗi loại thuốc. Xem xét sửa đổi điều trị

Conivaptan: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Tránh kết hợp

CYP2D6 Inhibitors (Mạnh): Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của các chất chuyển hóa hoạt động (s) của hydrocodone. Cụ thể, nồng độ của hydromorphone có thể được giảm. Màn hình điều trị

CYP3A4 gây cảm ứng (Trung bình): Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của hydrocodone. Màn hình điều trị

CYP3A4 gây cảm ứng (Mạnh): Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của hydrocodone. Màn hình điều trị

CYP3A4 gây cảm ứng (Yếu): Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của hydrocodone. Màn hình điều trị

CYP3A4 Inhibitors (Trung bình): Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của hydrocodone. Màn hình điều trị

CYP3A4 Inhibitors (Mạnh): Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của hydrocodone. Màn hình điều trị

CYP3A4 Inhibitors (Yếu): Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của hydrocodone. Màn hình điều trị

Dabrafenib: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của CYP3A4 chất nền. Quản lý: Tìm kiếm sự thay thế cho các chất nền CYP3A4 khi có thể. Nếu điều trị đồng thời không thể tránh được, theo dõi tác dụng lâm sàng của các chất nền (các hiệu ứng đặc biệt điều trị) chặt chẽ. Xem xét sửa đổi điều trị

Dasatinib: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Deferasirox: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Desmopressin: Thuốc giảm đau (opioid) có thể làm tăng tác dụng / độc hại của desmopressin. Màn hình điều trị

Dimethindene (toàn thân): Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm. Màn hình điều trị

Thuốc lợi tiểu: Thuốc giảm đau (opioid) có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của thuốc lợi tiểu. Thuốc giảm đau (opioid) có thể làm giảm tác dụng điều trị của thuốc lợi tiểu. Màn hình điều trị

Dronabinol: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm. Màn hình điều trị

Droperidol: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm.Quản lý: Xem xét giảm liều droperidol hoặc các đại lý thần kinh trung ương khác (như thuốc phiện, thuốc an thần) với việc sử dụng đồng thời. Hãy xem xét sửa đổi điều trị

Eluxadoline: Thuốc giảm đau (opioid) có thể làm tăng tác dụng gây táo bón của Eluxadoline. Tránh kết hợp

Enzalutamide: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Quản lý: Sử dụng đồng thời với các chất nền enzalutamide CYP3A4 có chỉ số điều trị hẹp nên tránh. Sử dụng enzalutamide và bất kỳ chất nền CYP3A4 khác cần được thực hiện một cách thận trọng và giám sát chặt chẽ. Xem xét sửa đổi điều trị

Flunitrazepam: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của flunitrazepam.Xem xét sửa đổi điều trị

Fosaprepitant: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Fusidic acid (toàn thân): Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Tránh kết hợp

Đại lý tiêu hóa (Prokinetic): Thuốc giảm đau (opioid) có thể làm giảm hiệu quả điều trị của đường tiêu hóa Đại lý (Prokinetic). Màn hình điều trị

Idelalisib: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Tránh kết hợp

Ivacaftor: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Kava Kava: Có thể tăng cường / ảnh hưởng xấu độc hại của CNS trầm cảm. Màn hình điều trị

Lofexidine: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm. Màn hình điều trị

Luliconazole: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Magnesium Sulfate: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm. Màn hình điều trị

MAO ức chế: Có thể tăng cường / ảnh hưởng xấu độc hại của hydrocodone. Quản lý: Hãy xem xét lựa chọn thay thế cho sự kết hợp này khi thể. Cân nhắc sửa đổi điều trị

Methotrimeprazine: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm. CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của Methotrimeprazine. Quản lý: Giảm liều người lớn của các đại lý trầm cảm thần kinh trung ương bằng 50% với đầu điều trị methotrimeprazine đồng thời. Hơn nữa thần kinh trung ương điều chỉnh giảm đau liều nên được bắt đầu chỉ sau liều methotrimeprazine hiệu quả lâm sàng được xác lập. Hãy xem xét sửa đổi điều trị

MetyroSINE: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng an thần của MetyroSINE. Màn hình điều trị

Mifepristone: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của CYP3A4 chất nền. Quản lý: Giảm thiểu liều chất CYP3A4, và theo dõi nồng độ tăng / độc tính, trong và 2 tuần sau khi điều trị với mifepristone. Tránh cyclosporine, dihydroergotamine, ergotamin, fentanyl, pimozide, quinidine, sirolimus, và tacrolimus. Xem xét sửa đổi điều trị

Minocycline: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm.Màn hình điều trị

Mitotane: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của CYP3A4 chất nền. Quản lý: Liều chất CYP3A4 có thể cần phải được điều chỉnh đáng kể khi được sử dụng ở những bệnh nhân được điều trị bằng mitotane.Xem xét sửa đổi điều trị

Hỗn hợp chất chủ vận / chất đối kháng opioid: Có thể làm giảm tác dụng giảm đau của thuốc giảm đau (opioid). Quản lý: Tìm kiếm giải pháp thay thế để hỗn hợp chủ vận / opioid đối kháng ở những bệnh nhân nhận thuốc chủ vận opioid tinh khiết, và theo dõi các triệu chứng của suy trị liệu / yêu cầu liều cao (hoặc thu hồi ở những bệnh nhân opioid phụ thuộc) nếu bệnh nhân nhận được những kết hợp này. Tránh kết hợp

Nabilone: Có thể tăng cường hiệu quả giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm. Màn hình điều trị

Nalmefene: Có thể làm giảm hiệu quả điều trị của thuốc giảm đau (opioid). Quản lý: Tránh sử dụng đồng thời của nalmefene và opioid giảm đau. Ngừng nalmefene 1 tuần trước khi sử dụng bất kỳ dự đoán của các thuốc giảm đau opioid. Nếu kết hợp, liều lớn thuốc giảm đau opioid có thể sẽ được yêu cầu. Hãy xem xét sửa đổi điều trị

Naltrexone: Có thể làm giảm hiệu quả điều trị của thuốc giảm đau (opioid). Quản lý: Tìm kiếm sự lựa chọn thay thế trị liệu đến các loại thuốc. Xem đầy đủ chuyên khảo tương tác thuốc cho các khuyến nghị chi tiết.Xem xét sửa đổi điều trị

Netupitant: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Ombitasvir, Paritaprevir, và Ritonavir: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của hydrocodone. Quản lý: Giảm liều hydrocodone 50% trong khi sử dụng đồng thời các ombitasvir, paritaprevir, và ritonavir; giám sát chặt chẽ đối với cả hiệu quả giảm đau và các dấu hiệu của độc tính hoặc rút lại. Hãy xem xét sửa đổi điều trị

Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, và Dasabuvir: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của hydrocodone. Quản lý: Giảm liều hydrocodone 50% trong khi sử dụng đồng thời các ombitasvir, paritaprevir, ritonavir, và dasabuvir; giám sát chặt chẽ đối với cả hiệu quả giảm đau và các dấu hiệu của độc tính hoặc rút lại. Hãy xem xét sửa đổi điều trị

Orphenadrine: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của Orphenadrine.Tránh kết hợp

Oxycodone: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của oxycodone. Quản lý: Tránh dùng đồng thời với oxycodone và các benzodiazepin hoặc trầm cảm thần kinh trung ương khác khi có thể. Các đại lý chỉ nên được kết hợp nếu lựa chọn điều trị thay thế là không đủ. Nếu kết hợp, hạn chế liều lượng và thời gian của mỗi loại thuốc. Xem xét sửa đổi điều trị

Palbociclib: Có thể tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Paraldehyde: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của Paraldehyde.Tránh kết hợp

Pegvisomant: Thuốc giảm đau (opioid) có thể làm giảm hiệu quả điều trị của Pegvisomant. Màn hình điều trị

Perampanel: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm.Quản lý: Bệnh nhân dùng perampanel với bất kỳ loại thuốc khác có hoạt động giảm đau thần kinh trung ương nên tránh phức tạp và có nguy cơ cao các hoạt động, đặc biệt là những người như lái xe mà đòi hỏi sự tỉnh táo và sự phối hợp, cho đến khi họ có kinh nghiệm sử dụng kết hợp. Xem xét sửa đổi trị liệu

Piribedil [INT]: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của Piribedil [INT].Màn hình điều trị

Pramipexole: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng an thần của pramipexole. Màn trị liệu

Quinidin: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của các chất chuyển hóa hoạt động (s) của hydrocodone. Màn hình điều trị

Ramosetron: Thuốc giảm đau (opioid) có thể làm tăng tác dụng gây táo bón của Ramosetron. Màn hình điều trị

ROPINIRole: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng an thần của ROPINIRole. Màn hình điều trị

Rotigotine: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng an thần của Rotigotine. Màn hình điều trị

Rufinamide: Có thể tăng cường / ảnh hưởng xấu độc thần kinh trung ương trầm cảm. Cụ thể, buồn ngủ và chóng mặt có thể được nâng cao. Màn hình điều trị

Selective serotonin reuptake Inhibitors: CNS trầm cảm có thể làm tăng / ảnh hưởng xấu độc hại của Selective serotonin reuptake Inhibitors. Cụ thể, nguy cơ suy giảm tâm thần vận động có thể được nâng cao. Màn hình điều trị

Serotonin điều biến: Thuốc giảm đau (opioid) có thể làm tăng tác dụng serotonin của Serotonin điều biến.Điều này có thể dẫn đến hội chứng serotonin. Trường hợp ngoại lệ: . NICERGOLIN Màn hình điều trị

Siltuximab: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Simeprevir: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Sodium Oxybate: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm. Quản lý: Hãy xem xét lựa chọn thay thế để sử dụng kết hợp. Khi sử dụng kết hợp là cần thiết, hãy xem xét việc giảm thiểu liều của một hoặc nhiều loại thuốc. Sử dụng sodium oxybate với rượu hoặc thuốc ngủ an thần chống chỉ định. Hãy xem xét sửa đổi điều trị

St John Wort: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của CYP3A4 chất nền. Quản lý: Hãy xem xét một sự thay thế cho một trong những loại thuốc tương tác. Một số kết hợp có thể được chỉ định cụ thể. Tham khảo ý kiến nhà sản xuất dán nhãn thích hợp. Hãy xem xét sửa đổi điều trị

Stiripentol: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của CYP3A4 chất nền. Quản lý: Sử dụng stiripentol với các chất nền CYP3A4 được coi là có chỉ số điều trị hẹp nên tránh do sự gia tăng nguy cơ tác dụng phụ và độc tính. Bất kỳ chất nền CYP3A4 sử dụng với stiripentol yêu cầu giám sát chặt chẽ hơn. Hãy xem xét sửa đổi điều trị

Succinylcholine: Có thể tăng cường hiệu lực mạch chậm của Thuốc giảm đau (opioid). Màn hình điều trị

Suvorexant: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của Suvorexant. Quản lý: giảm liều của suvorexant và / hoặc bất kỳ trầm cảm thần kinh trung ương khác có thể là cần thiết. Sử dụng suvorexant với rượu không được khuyến khích, và việc sử dụng các suvorexant với bất kỳ loại thuốc khác để điều trị chứng mất ngủ là không nên. Xem xét sửa đổi điều trị

Tapentadol: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm.Quản lý: Tránh sử dụng đồng thời tapentadol và các benzodiazepin hoặc trầm cảm thần kinh trung ương khác khi có thể. Các đại lý chỉ nên được kết hợp nếu lựa chọn điều trị thay thế là không đủ. Nếu kết hợp, hạn chế liều lượng và thời gian của mỗi loại thuốc. Xem xét sửa đổi điều trị

Tetrahydrocannabinol: Có thể tăng cường tác dụng giảm đau thần kinh trung ương thần kinh trung ương trầm cảm. Màn trị liệu

Thalidomide: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của Thalidomide. Tránh kết hợp

Tocilizumab: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4. Màn hình điều trị

Zolpidem: CNS trầm cảm có thể làm tăng tác dụng giảm đau thần kinh trung ương của zolpidem. Quản lý: Giảm liều người lớn zolpidem dưới lưỡi Intermezzo thương hiệu đến 1,75 mg cho những người đàn ông cũng đang nhận được trầm cảm thần kinh trung ương khác. Không thay đổi liều như vậy được khuyến cáo cho phụ nữ. Tránh sử dụng với trầm cảm thần kinh trung ương khác khi đi ngủ; tránh sử dụng với rượu. Hãy xem xét sửa đổi điều trị

Tương tác kiểm tra

Guaifenesin: giao thoa màu sắc có thể với quyết tâm của 5-HIAA và VMA

Phản ứng trái ngược

Cũng thấy đại lý cá nhân. Tần số không xác định.

Tim mạch: Giảm huyết áp

hệ thống thần kinh trung ương: Chóng mặt, buồn ngủ, đau đầu

Nội tiết & trao đổi chất: flash nóng

Tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn

Cảnh báo / Phòng ngừa

Mối quan tâm liên quan đến tác dụng phụ:

• CNS trầm cảm: Có thể gây CNS trầm cảm, có thể làm giảm khả năng thể chất hoặc tinh thần; bệnh nhân phải được cảnh báo về việc thực hiện nhiệm vụ đòi hỏi sự tỉnh táo về tinh thần (ví dụ, vận hành máy móc hoặc lái xe).

• phenanthrene quá mẫn: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có phản ứng quá mẫn cảm với thuốc chủ vận phenanthrene khác phái opioid (codein, hydromorphone, levorphanol, morphine, oxycodone, oxymorphone).

• Suy hô hấp: hydrocodone có thể sản xuất suy hô hấp liên quan đến liều; sử dụng một cách thận trọng; suy hô hấp gây tử vong đã được báo cáo với việc sử dụng và quá liều hydrocodone ở trẻ em <6 tuổi và người lớn, tương ứng.

lo ngại dịch bệnh liên quan đến:

• Các điều kiện bụng: Có thể làm mờ hoặc chẩn đoán lâm sàng của bệnh nhân với điều kiện bụng cấp.

• thượng thận suy: Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy thượng thận, bao gồm cả bệnh Addison.

• Bệnh tiểu đường: Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân tiểu đường.

• Lạm dụng ma túy: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử lạm dụng ma túy hoặc nghiện rượu cấp tính; tiềm năng cho sự phụ thuộc thuốc tồn tại. Khoan dung, tâm lý, và sự phụ thuộc về thể chất có thể xảy ra với việc sử dụng kéo dài.

• Trụ chấn thương: Tránh sử dụng ở những bệnh nhân bị chấn thương đầu, tổn thương nội sọ, hoặc áp lực nội sọ cao (ICP); cao độ phóng đại của ICP có thể xảy ra.

• Suy gan: Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy gan nặng.

• tuyến tiền liệt tăng sản / tắc nghẽn đường tiểu: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị tăng sản tuyến tiền liệt và / hoặc tắc nghẽn GU.

• Suy thận: Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy thận nặng.

• Bệnh hô hấp: Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân bị bệnh phổi hoặc suy giảm chức năng hô hấp; suy hô hấp xảy ra liên quan đến liều.

• Rối loạn Thu giữ: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử rối loạn co giật.

• Rối loạn chức năng tuyến giáp: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có rối loạn chức năng tuyến giáp.

vấn đề điều trị bằng thuốc đồng thời:

• Tương tác thuốc-thuốc: Có khả năng tương tác đáng kể có thể tồn tại, đòi hỏi liều hoặc điều chỉnh tần số, giám sát bổ sung, và / hoặc lựa chọn các liệu pháp thay thế. Tham khảo ý kiến tương tác thuốc cơ sở dữ liệu để biết thông tin chi tiết hơn.

Những nhóm đặc biệt:

• Các bệnh nhân suy nhược: Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy nhược; có một tiềm năng lớn cho suy hô hấp rất quan trọng, ngay cả ở liều điều trị.

• Người cao tuổi: Sử dụng thận trọng ở người cao tuổi; có thể nhạy cảm hơn với tác động bất lợi.

cảnh báo khác / biện pháp phòng ngừa:

• Quản trị: Sử dụng một thiết bị đo ml chính xác; một muỗng cà phê gia đình không phải là một thiết bị đo lường chính xác và có thể dẫn đến quá liều, có thể dẫn đến phản ứng có hại nghiêm trọng.

• Ho: Thích hợp sử dụng: nguyên nhân tiềm ẩn của ho nên được xác định trước khi kê đơn. không nên được sử dụng ở những bệnh nhân bị ho dai dẳng hay mãn tính như xảy ra với hút thuốc, hen suyễn, viêm phế quản mạn tính hoặc khí phế thũng, hoặc nơi ho kèm theo đờm quá mức (chất nhầy).

Yếu tố nguy cơ mang thai

C

Cân nhắc mang thai

nghiên cứu động vật sinh sản chưa được thực hiện với sự kết hợp này. Tham khảo tài liệu chuyên khảo cá nhân.

Giáo dục bệnh nhân

• Thảo luận về sử dụng cụ thể của các hiệu ứng ma túy và phụ với bệnh nhân vì nó liên quan đến điều trị.(HCAHPS: Trong thời gian ở bệnh viện này, đã được bạn cho bất kỳ loại thuốc mà bạn đã không thực hiện trước khi Trước khi đem lại cho bạn bất kỳ loại thuốc mới, làm thế nào thường làm nhân viên bệnh viện nói cho bạn biết những gì các loại thuốc đã được cho thường xuyên như thế nào nhân viên bệnh viện mô tả tác dụng phụ có thể có trong? một cách bạn có thể hiểu không?)

• Bệnh nhân có thể bị tiêu chảy, flash nóng, hoặc đổ mồ hôi rất nhiều. Có báo cáo bệnh nhân ngay lập tức đến bác sĩ kê toa chóng mặt nặng, bất tỉnh, đau thắt ngực, nhịp tim nhanh, khó thở, thở chậm, thở nông, lú lẫn, rối loạn nhịp tim, ảo giác, thay đổi tâm trạng, động kinh, đau bụng dữ dội, đau đầu dữ dội, đi tiểu khó khăn, run, thay đổi thị lực , buồn nôn nặng, nôn mửa, táo bón nặng, mất mát nghiêm trọng của sức mạnh và năng lượng, hoặc mệt mỏi nặng (HCAHPS).

• Giáo dục bệnh nhân về các dấu hiệu của một phản ứng đáng kể (ví dụ, thở khò khè, tức ngực, sốt, ngứa, ho nặng; màu da xanh; co giật, hoặc sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng). Lưu ý: Đây không phải là một toàn diện danh sách của tất cả các tác dụng phụ. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ kê toa cho các câu hỏi bổ sung.

Dự định sử dụng và Chú ý không nên được in ra và trao cho các bệnh nhân. Thông tin này được dùng để phục vụ như là một tài liệu tham khảo ban đầu ngắn gọn cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe để sử dụng khi thảo luận về các loại thuốc với bệnh nhân. Bạn cuối cùng phải dựa trên của riêng bạn theo quyết định, kinh nghiệm, và sự phán xét trong việc chẩn đoán, điều trị, và tư vấn cho bệnh nhân.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *