Thuốc vần K

Thuốc Ketorolac Ophthalmic – Lưu ý khi mang thai

Ketorolac mắt cũng được biết đến như: Acular , Acular LS , Acular PF , Acuvail

Loading...

Ketorolac Warnings mắt mang thai

Tránh sử dụng trong ba tháng cuối của thai kỳ. Trước khi ba tháng thứ ba: Chỉ sử dụng khi lợi ích hơn hẳn những nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi. AU TGA thai loại: C Mỹ FDA thai loại: C (0,45% và 0,5% giải pháp nhãn khoa); Không được chỉ định (0,4% dung dịch nhỏ mắt) tóm tắt rủi ro (0,4% dung dịch nhỏ mắt): Không có sẵn dữ liệu về sử dụng các thuốc này ở phụ nữ mang thai để thông báo một nguy cơ liên quan đến thuốc.

Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy bằng chứng về đẻ khó và tăng tỷ lệ tử vong pup với liều uống 1,5 mg / kg / ngày (gấp 40 lần so với thông thường con người mắt liều hàng ngày). Các chất ức chế prostaglandin được sử dụng trong cuối thai kỳ đã chứng minh tác dụng phụ trên hệ tim mạch của thai nhi, bao gồm cả đóng ống động mạch của bào thai. Không có dữ liệu kiểm soát trong thời kỳ thai nghén. AU TGA thai kỳ loại C: Thuốc đó, do tác dụng dược lý của họ, đã gây ra hoặc có thể bị nghi gây ra, ảnh hưởng xấu đến bào thai hoặc trẻ sơ sinh mà không gây ra dị tật. Những ảnh hưởng này có thể đảo ngược. các văn bản kèm theo nên được tư vấn để biết thêm chi tiết. Mỹ FDA thai kỳ loại C: các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ảnh hưởng xấu đến thai nhi và không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở người, nhưng những lợi ích tiềm năng có thể đảm bảo sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai mặc dù rủi ro tiềm ẩn. Mỹ FDA thai kỳ loại Không Assigned: FDA Mỹ đã sửa đổi các quy tắc ghi nhãn thai cho sản phẩm thuốc theo toa để yêu cầu dán nhãn bao gồm một bản tóm tắt các rủi ro, một cuộc thảo luận về dữ liệu hỗ trợ tóm tắt, và các thông tin liên quan để giúp các nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe đưa ra quyết định quy định và phụ nữ tư vấn về việc sử dụng thuốc trong khi mang thai. loại mang thai A, B, C, D, và X đang được loại bỏ.

Ketorolac cảnh báo cho con bú mắt

Phạt cảnh cáo được đề nghị; Theo một số chuyên gia, sử dụng không được khuyến cáo. Bài tiết vào sữa của con người: Không biết bài tiết vào sữa động vật: Không có dữ liệu luận: -Đây là thuốc trong sữa mẹ sau khi uống. -Đặt Áp lực trong ống dẫn nước mắt bởi các góc của mắt trong ít nhất 1 phút và loại bỏ nước dư với một mô thấm làm giảm đáng kể lượng thuốc mà đạt đến sữa mẹ sau khi sử dụng thuốc nhỏ mắt.

Tài liệu tham khảo về thông tin có thai

  1. “Thông tin sản phẩm. Acular (ketorolac).” Allergan Inc, Irvine, CA.
  2. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0
  3. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0
  4. “Thông tin sản phẩm. LS Acular (ketorolac mắt).” Allergan Inc, Irvine, CA.
  5. “Thông tin sản phẩm. Acuvail (ketorolac mắt).” Allergan Inc, Irvine, CA.

Tài liệu tham khảo cho con bú thông tin

  1. “Thông tin sản phẩm. Acuvail (ketorolac mắt).” Allergan Inc, Irvine, CA.
  2. “Thông tin sản phẩm. LS Acular (ketorolac mắt).” Allergan Inc, Irvine, CA.
  3. Hoa Kỳ Thư viện Y khoa Quốc gia “Toxnet Toxicology Data Network liệu sẵn có từ:.. URL: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT.” ([Trích dẫn 2013 -]):
  4. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0
  5. “Thông tin sản phẩm. Acular (ketorolac).” Allergan Inc, Irvine, CA.
  6. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0

Xem thêm…

Chú ý Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp bởi Cerner Multum, Wolters Kluwer Sức khỏe và Drugs.com là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo lãnh được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin thuốc này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho biết rằng thuốc hoặc kết hợp là an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào. Multum Information Services, Inc. không chịu trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của thông tin Multum cung cấp. Bản quyền 2000-2008 Thông tin Multum Services, Inc. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ có thể. Nếu bạn có thắc mắc về các loại thuốc mà bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *