Thuốc vần L

Thuốc Levetiracetam – Lưu ý khi mang thai

Levetiracetam còn được gọi là: Elepsia XR , Keppra , Keppra XR , Roweepra, Spritam

Loading...

Cảnh báo thai Levetiracetam

Thuốc này đã được sản xuất bằng chứng về độc tính phát triển (bao gồm cả các hiệu ứng gây quái thai) trong nghiên cứu động vật với liều lượng tương tự hoặc lớn hơn so với liều điều trị của con người. Chưa có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai. AU TGA thai kỳ loại B3: Thuốc đã được thực hiện bởi chỉ có một số giới hạn của phụ nữ mang thai và phụ nữ sinh đẻ lứa tuổi, không có sự gia tăng về tần suất dị tật hoặc tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp khác trên bào thai người đã được quan sát. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy bằng chứng của một sự xuất hiện gia tăng thiệt hại thai nhi, tầm quan trọng của vốn được xem là không chắc chắn trong con người. Mỹ: US FDA thai kỳ loại C: các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ảnh hưởng xấu đến thai nhi và không có các nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở người, nhưng những lợi ích tiềm năng có thể đảm bảo sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai mặc dù rủi ro tiềm ẩn. UCB, Inc đã thành lập các UCB AED thai Registry để nâng cao kiến thức khoa học về sự an toàn và kết quả ở phụ nữ mang thai được điều trị bằng các thuốc chống động kinh UCB. Hoặc là một nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe hoặc bệnh nhân có thể bắt đầu ghi danh trong thai Registry UCB AED bằng cách gọi (888) 537-7734 (miễn phí). Bệnh nhân cũng có thể ghi danh trong thai Registry Bắc Mỹ chống động kinh thuốc bằng cách gọi (888) 233-2334 (miễn phí).

Thuốc này nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai khi thật cần thiết. AU TGA thai kỳ loại: B3 Mỹ FDA thai kỳ: C Bình luận: Nguy cơ của việc có một đứa trẻ bất thường do hậu quả của thuốc chống động kinh khác xa so với độ nguy hiểm cho người mẹ và bào thai động kinh kiềm chế.

Cảnh báo Levetiracetam con bú

Một quyết định cần được thực hiện để ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ. Bài tiết vào sữa của con người: Có Bình luận: Những tác dụng ở trẻ bú mẹ chưa được biết.

liều mẹ của thuốc này lên đến 3.500 mg mỗi ngày sản xuất các mức thấp trong sữa và sẽ không được dự kiến sẽ gây ra bất kỳ tác dụng phụ ở trẻ bú sữa mẹ, đặc biệt là nếu trẻ lớn tuổi hơn 2 tháng. Nếu điều trị bằng thuốc này là yêu cầu của mẹ, nó không phải là một lý do để không tiếp tục cho con bú. Tuy nhiên, trẻ cần được theo dõi cho buồn ngủ, tăng cân đủ, và các mốc phát triển, đặc biệt là ở trẻ, trẻ sơ sinh bú sữa mẹ và khi sử dụng kết hợp các thuốc chống co giật. Bà mẹ giám sát nồng độ huyết thanh và điều chỉnh liều lượng được khuyến khích trong giai đoạn hậu sớm nếu thuốc đã được chụp trong suốt thời kỳ mang thai và cho con bú. Một số bằng chứng cho thấy rằng thuốc này có thể làm giảm việc cung cấp sữa mẹ ở một số phụ nữ.

Tài liệu tham khảo về thông tin có thai

  1. “Thông tin sản phẩm. Keppra (Levetiracetam)” UCB Pharma Inc, Smyrna, GA.
  2. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0
  3. Hiệp hội Dược phẩm Úc “APPGuide trực tuyến các sản phẩm theo toa Úc hướng dẫn trực tuyến tại:.. URL: http://www.appco.com.au/appguide/default.asp.” ([2006]):
  4. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0

Tài liệu tham khảo cho con bú thông tin

  1. “Thông tin sản phẩm. Keppra (Levetiracetam)” UCB Pharma Inc, Smyrna, GA.
  2. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0
  3. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0
  4. Hoa Kỳ Thư viện Y khoa Quốc gia “Toxnet Toxicology Data Network liệu sẵn có từ:.. URL: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT.” ([Trích dẫn 2013 -]):

Xem thêm…

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp bởi Cerner Multum, Wolters Kluwer Sức khỏe và Drugs.com là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo lãnh được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin thuốc này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho biết rằng thuốc hoặc kết hợp là an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào. Multum Information Services, Inc. không chịu trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của thông tin Multum cung cấp. Bản quyền 2000-2008 Thông tin Multum Services, Inc. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ có thể. Nếu bạn có thắc mắc về các loại thuốc mà bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *