Thuốc vần O

Thuốc Omeprazole – Lưu ý khi mang thai

Omeprazole còn được gọi là: Omesec, Prilosec OTC , Zegerid (Original Xây dựng)

Loading...

Cảnh báo thai Omeprazole

Thuốc này nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai khi lợi ích điều trị lớn hơn nguy cơ cho thai nhi. AU TGA thai kỳ loại: B3 Mỹ loại FDA thai kỳ: Không được giao. Tóm tắt rủi ro: nghiên cứu dịch tễ đã chứng minh rằng những rủi ro malformative lớn với việc sử dụng ở những bệnh nhân có thai là khó xảy ra. Nhận xét: Một số chuyên gia khuyên rằng việc sử dụng được coi là chấp nhận được.

mô hình động vật đã cho thấy bằng chứng về sự gia tăng liên quan đến liều trong embryolethality, resorptions bào thai, và sự gián đoạn thai kỳ khi mô hình động vật đã được dùng thuốc này trong cơ quan. dị tật thai nhi lớn đã không thường xuyên quan sát thấy trong các mô hình động vật. Embryofetal và độc tính phát triển sau khi sinh đã được quan sát thấy trong con cái của các bậc cha mẹ đưa ra ít nhất 3,4 lần liều con người uống 40 mg. độc tính Embryofetal có liên quan với liều độc cho thể mẹ trong suốt thời kỳ mang thai cũng như ở liều cao cho nam giới trước khi giao phối. AU TGA thai kỳ loại B3: Thuốc đã được thực hiện bởi chỉ có một số giới hạn của phụ nữ mang thai và phụ nữ sinh đẻ lứa tuổi, không có sự gia tăng về tần suất dị tật hoặc tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp khác trên bào thai người đã được quan sát. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy bằng chứng của một sự xuất hiện gia tăng thiệt hại thai nhi, tầm quan trọng của vốn được xem là không chắc chắn trong con người. Mỹ FDA thai kỳ loại Không Assigned: FDA Mỹ đã sửa đổi các quy tắc ghi nhãn mang thai cho các sản phẩm thuốc theo toa để yêu cầu dán nhãn bao gồm một bản tóm tắt các nguy cơ, một cuộc thảo luận về dữ liệu hỗ trợ tóm tắt, và các thông tin liên quan để giúp các nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe đưa ra quyết định quy định và phụ nữ tư vấn về việc sử dụng thuốc trong khi mang thai. loại mang thai A, B, C, D, và X đang được loại bỏ.

Cảnh báo Omeprazole cho con bú

Sử dụng không được khuyến cáo. Bài tiết vào sữa của con người: Có Nhận xét: Thuốc này được kết hợp với tumorigenicity trong các mô hình động vật, và có thể ức chế tiết acid dạ dày ở trẻ bú mẹ.

Trong các mô hình động vật, giảm tốc độ tăng trưởng con sau sinh được quan sát thấy khi thuốc này được dùng trong giai đoạn cuối thai kỳ và trong suốt chu kỳ với liều uống ít nhất 138 mg / kg / ngày và liều IV 3,2 mg / kg / ngày.

Tài liệu tham khảo về thông tin có thai

  1. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0
  2. “Thông tin sản phẩm. Zegerid (omeprazole).” Santarus Inc, San Diego, CA.
  3. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0
  4. “Thông tin sản phẩm. Omeprazole (omeprazole).” Mylan Dược phẩm Inc, Morgantown, WV.
  5. “Thông tin sản phẩm. Prilosec (omeprazole).” Merck & Co, Inc, West Point, PA.

Tài liệu tham khảo cho con bú thông tin

  1. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0
  2. “Thông tin sản phẩm. Omeprazole (omeprazole).” Mylan Dược phẩm Inc, Morgantown, WV.
  3. “Thông tin sản phẩm. Zegerid (omeprazole).” Santarus Inc, San Diego, CA.
  4. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0
  5. Hoa Kỳ Thư viện Y khoa Quốc gia “Toxnet Toxicology Data Network liệu sẵn có từ:.. URL: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT.” ([Trích dẫn 2013 -]):
  6. “Thông tin sản phẩm. Prilosec (omeprazole).” Merck & Co, Inc, West Point, PA.

Xem thêm…

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp bởi Cerner Multum, Wolters Kluwer Sức khỏe và Drugs.com là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo lãnh được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin thuốc này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho biết rằng thuốc hoặc kết hợp là an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào. Multum Information Services, Inc. không chịu trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của thông tin Multum cung cấp. Bản quyền 2000-2008 Thông tin Multum Services, Inc. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ có thể. Nếu bạn có thắc mắc về các loại thuốc mà bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Open