Thuốc vần P

Thuốc Paroxetine – Tác dụng phụ

trong Tóm tắt

Tác dụng phụ thường được báo cáo của paroxetine bao gồm: buồn ngủ, rối loạn xuất tinh, tiêu chảy, táo bón, buồn nôn, mất ngủ, chóng mặt, suy nhược, rối loạn chức năng cương dương, bệnh sinh dục nam, nhức đầu, bị trì hoãn xuất tinh, khô miệng, toát mồ hôi, và giảm ham muốn tình dục. Các tác dụng phụ bao gồm:nhiễm trùng, bệnh đường sinh dục nữ, run, rối loạn cực khoái, nhìn mờ, rối loạn thị giác, liệt dương, thiếu tập trung, giãn mạch, dị cảm, lo lắng, chán ăn, ngáp, và những giấc mơ bất thường. Xem dưới đây để có danh sách đầy đủ các tác dụng phụ.

Loading...

Đối với người tiêu dùng

Áp dụng cho paroxetine: viên nang uống, hỗn dịch uống, viên thuốc uống, uống viên thuốc mở rộng phát hành

Cũng như hiệu ứng cần thiết của nó, paroxetin có thể gây ra tác dụng phụ không mong muốn đó có yêu cầu chăm sóc y tế.

Tác dụng phụ chủ yếu

Nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây xảy ra trong khi dùng paroxetin, kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức:

Ít gặp: Hiếm Tỷ lệ mắc không biết:

Tác dụng phụ nhỏ

Một số tác dụng phụ paroxetine có thể không cần bất kỳ sự chú ý của y tế. Khi cơ thể bạn đã quen với thuốc những tác dụng phụ có thể biến mất. chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp của bạn có thể giúp bạn ngăn ngừa hoặc làm giảm các tác dụng phụ, nhưng hãy kiểm tra với họ nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây tiếp tục, hoặc nếu bạn đang quan tâm về họ:

Phổ biến hơn: ít gặp hơn:

Cho Y tế Chuyên gia

Áp dụng cho paroxetine: viên nang uống, hỗn dịch uống, viên thuốc uống, uống viên thuốc mở rộng phát hành

Chung

Các tác dụng phụ thường được báo cáo là nhẹ. Các tác dụng phụ thường gặp nhất liên quan đến ngưng điều trị trong các thử nghiệm lâm sàng bao gồm buồn ngủ, mất ngủ, kích động, run rẩy, lo lắng, chóng mặt, đau đầu, táo bón, buồn nôn, tiêu chảy, khô miệng, nôn, đầy hơi, suy nhược, xuất tinh bất thường, ra mồ hôi, bất lực, và giảm ham muốn tình dục.

các tác dụng phụ phụ thuộc vào liều thường gặp nhất với ngưng điều trị trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị rối loạn dysphoric premenstrual với kiểm soát phóng paroxetine 25 mg so với 12,5 mg bao gồm buồn nôn, buồn ngủ, tập trung kém, khô miệng, chóng mặt, giảm chán ăn, đổ mồ hôi, run, và ngáp.

các tác dụng phụ thường gặp nhất liên quan đến ngưng điều trị trong điều trị triệu chứng vận mạch trong các thử nghiệm lâm sàng bao gồm đau bụng, rối loạn sự chú ý, nhức đầu, và ý tưởng tự sát.

trong một nghiên cứu đối chứng giả dược ở bệnh nhân cao tuổi có trầm cảm, các tác dụng phụ thường gặp nhất liên quan đến ngưng điều trị kiểm soát phóng paroxetine bao gồm buồn nôn, nhức đầu, trầm cảm, và LFTs không bình thường.

có thể có sự thích nghi với một số tác dụng phụ (như buồn nôn và chóng mặt) nhưng không cho người khác (ví dụ như khô miệng, buồn ngủ, và suy nhược) tiếp tục điều trị. Paroxetin là ít có khả năng hơn so với thuốc chống trầm cảm ba vòng có liên quan đến khô miệng, táo bón, và buồn ngủ.

Tâm thần

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Mất ngủ
chung (1% đến 10%): Bất thường ước mơ, kích động, lo âu, mất nhân cách, trầm cảm, cảm giác bị đánh thuốc mê, rối loạn cảm xúc, thiếu cảm xúc, căng thẳng
Uncommon (0,1% đến 1%): rối loạn tư duy, nghiện rượu, bệnh nghiến răng, sảng khoái, ảo giác, sự thù địch, thiếu cảm xúc, phản ứng hưng cảm, loạn thần kinh, hoang tưởng phản ứng
hiếm (dưới 0,1%): điện não bất thường, phản ứng chống đối xã hội, ăn vô độ, mê sảng, ảo tưởng, phụ thuộc thuốc, cuồng loạn, cáu gắt, phản ứng hưng-trầm cảm, cơn hoảng loạn, rối loạn tâm thần, trầm cảm tâm thần, sững sờ, rút hội chứng
Tần số không được báo cáo: tạo ra ý tưởng tự tử và hành vi
báo cáo đưa ra thị: trạng thái lú lẫn, mất phương hướng, tạo ra ý tưởng sát nhân, bồn chồn

Thuốc chống trầm cảm có thể có một vai trò trong việc gây xấu đi của bệnh trầm cảm và sự xuất hiện của suicidality ở một số bệnh nhân trong giai đoạn đầu của điều trị. Sự tăng nguy cơ suy nghĩ tự tử và hành vi ở trẻ em, thanh thiếu niên và người trưởng thành trẻ tuổi (tuổi từ 18 đến 24 tuổi) bị rối loạn lớn trầm cảm (MDD) và các rối loạn tâm thần khác đã được báo cáo với các sử dụng ngắn hạn của các loại thuốc chống trầm cảm.

Người lớn và bệnh nhi nhận thuốc chống trầm cảm cho MDD, cũng như cho những chỉ định tâm thần và nonpsychiatric, đã báo cáo các triệu chứng có thể là tiền thân của suicidality mới nổi, bao gồm cả sự lo lắng, bồn chồn, cơn hoảng loạn, mất ngủ, khó chịu, sự thù địch, gây hấn, bốc đồng, akathisia, hưng cảm nhẹ, và hưng cảm. Quan hệ nhân quả chưa được thành lập.

Kết quả Pooled từ các thử nghiệm lâm sàng báo cáo ảo giác trong 22 của 9089 bệnh nhân dùng paroxetin và 4 của 3187 bệnh nhân dùng giả dược.

Hệ thần kinh

Triệu chứng ngoại tháp như akathisia, chậm vận động, cứng bánh xe có răng, dystonia, hypertonia, và cuộc khủng hoảng oculogyric đã được kết hợp với liệu pháp pimozide đồng thời.

Hội chứng serotonin có khả năng đe dọa tính mạng đã được báo cáo với các thuốc SSRI và SNRIs như đơn trị liệu, nhưng đặc biệt là với việc sử dụng đồng thời của serotonin khác thuốc và thuốc làm suy yếu sự trao đổi chất của serotonin. Các dấu hiệu và triệu chứng liên quan với hội chứng serotonin hoặc hội chứng an thần kinh ác tính bao gồm kích động, lú lẫn, toát mồ hôi, tiêu chảy, sốt, tăng huyết áp, độ cứng, và nhịp tim nhanh, và là trong một số trường hợp gắn với việc sử dụng đồng thời các thuốc serotonin.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Chóng mặt, nhức đầu, buồn ngủ, run
chung (1% đến 10%): Amnesia, lo âu, thần kinh trung ương kích thích, lú lẫn, hypertonia, tập trung suy, đau nửa đầu, rung giật cơ, dị cảm, hương vị trụy lạc
Uncommon (0,1 % đến 1%): Mất điều hòa, co giật, rối loạn vận động, dystonia, hyperesthesia, hyperkinesia, hypokinesia, mất phối hợp, đau thần kinh, đau thần kinh, rung giật nhãn cầu, liệt, ngất
hiếm (dưới 0,1%): dáng đi bất thường, hội chứng adrenergic, akathisia, akinesia, anticholinergic hội chứng mất ngôn ngữ, thiếu máu não, tai nạn mạch máu não, choreoathetosis, dị cảm circumoral, dysarthria, hội chứng ngoại tháp, fasciculations, co giật mal lớn, hyperalgesia, viêm màng não, viêm tủy, viêm dây thần kinh ngoại biên, phản xạ giảm, phản xạ tăng, mất vị giác, tật vẹo cổ, trismus, nhức đầu mạch
báo cáo đưa ra thị: Sản giật, hội chứng Guillain-Barre, hội chứng thần kinh ác tính, hội chứng chân không nghỉ, hội chứng serotonin, tình trạng động kinh

trao đổi chất

Kết quả của một nghiên cứu xuất hiện để chỉ ra rằng điều trị bằng thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (tức là, paroxetine, sertraline, citalopram) có thể làm tăng cholesterol huyết thanh, cholesterol HDL, và / hoặc cholesterol LDL. Tuy nhiên, nghiên cứu bổ sung là cần thiết để xác nhận những phát hiện này.

Nhiều trường hợp hạ natri máu đã được báo cáo sau khi điều trị với thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI). Yếu tố nguy cơ cho sự phát triển của SSRI- hạ natri máu có liên quan bao gồm tuổi cao, giới tính nữ, đồng thời sử dụng thuốc lợi tiểu, trọng lượng cơ thể thấp, và mức độ natri huyết thanh ban đầu thấp hơn đã được xác định. Hạ natri máu có xu hướng phát triển trong vòng vài tuần đầu điều trị (khoảng 3-120 ngày) và thường hết trong vòng 2 tuần (từ 48 giờ đến 6 tuần) sau khi điều trị đã bị ngưng với một số bệnh nhân cần điều trị. Các cơ chế đề xuất cho sự phát triển của hạ natri máu liên quan đến hội chứng tiết không phù hợp của hormon chống bài niệu (SIADH) thông qua phát hành các hormone chống bài niệu.

Chung (1% đến 10%): Giảm sự thèm ăn, tăng sự thèm ăn, tăng nồng độ cholesterol, tăng cân, giảm cân
Uncommon (0,1% đến 1%): Hạ đường huyết, giảm kali huyết, khát
hiếm (dưới 0,1%): phosphatase kiềm tăng , creatinine phosphokinase tăng, mất nước, đái tháo đường, globulin gamma tăng, bệnh gút, tăng calci máu, hypercholesteremia, tăng đường huyết, tăng kali máu, tăng phosphate huyết, giảm calci máu, hạ natri máu, ketosis, dehydrogenase lactic tăng, phi protein tăng ni tơ, béo phì
báo cáo đưa ra thị: Porphyria

tim mạch

Chung (1% đến 10%): Đau ngực, phù, đánh trống ngực, phù ngoại biên, nhịp tim nhanh, giãn mạch (thường là xả)
Không phổ biến (0,1% đến 1%): điện tâm đồ bất thường, đau thắt ngực, nhịp tim chậm, bất thường dẫn, tụ máu, tăng huyết áp, hạ huyết áp, đánh trống ngực, hạ huyết áp tư thế, xoang nhịp tim nhanh, nhịp trên thất nhịp tim nhanh
hiếm (dưới 0,1%): loạn nhịp tim, loạn nhịp nút, rối loạn nhịp nhĩ, rung nhĩ, block nhánh, viêm mô tế bào, suy tim sung huyết, ngoại, block tim, cung lượng tim thấp, nhồi máu cơ tim, thiếu máu cục bộ cơ tim, xanh xao, viêm tĩnh mạch, đau ngực substernal, ngoại trên thất, viêm tắc tĩnh mạch, huyết khối, giãn tĩnh mạch, ngoại thất
khi đưa ra các báo cáo: rung nhĩ, phù phổi, rung thất, nhịp nhanh thất (bao gồm xoắn đỉnh)

khác

Mệt mỏi, khó chịu, và thờ ơ được rất thường được báo cáo trong giai đoạn 2 và 3 thử nghiệm lâm sàng với paroxetine để điều trị các triệu chứng vận mạch ở phụ nữ sau mãn kinh.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Suy nhược
chung (1% đến 10%): Ớn lạnh, đau, ù tai, chấn thương, chóng mặt
Uncommon (0,1% đến 1%): đau tai, sốt, mệt mỏi, viêm tai giữa, quá liều
hiếm ( ít hơn 0,1%): Áp xe, điếc, hạ thân nhiệt, viêm tai ngoài, nhiễm trùng huyết, viêm loét, giá trị phòng thí nghiệm bất thường, u nang, thoát vị, cố ý dùng quá liều
khi đưa ra báo cáo: Cái chết

sinh dục

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Giảm ham muốn tình dục, xuất tinh rối loạn, rối loạn sinh dục nam khác (chủ yếu là trì hoãn xuất tinh)
chung (1% đến 10%): rối loạn sinh dục nữ (chủ yếu anorgasmia và khó đạt đỉnh điểm / cực khoái), đau bụng kinh, liệt dương , rong kinh, rối loạn kinh nguyệt, rối loạn tiết niệu (chủ yếu là khó khăn với tiểu tiện và do dự tiết niệu), tần số tiết niệu, nhiễm trùng đường tiểu tiện khiếm, tiết niệu, moniliasis âm đạo, viêm âm đạo
Uncommon (0,1% đến 1%): albumin niệu, vô kinh, đau vú, viêm bàng quang, khó tiểu, tiểu máu, tăng ham muốn tình dục, tiểu đêm, u nang buồng trứng, đa niệu, đái mủ, mang thai và hậu sản rối loạn, đau tinh hoàn, tiểu không tự chủ, bí tiểu, tiểu gấp,
hiếm (0,01% đến 0,1%): Phá thai, teo vú, vú to, rối loạn nội mạc tử cung, viêm mào tinh hoàn, nữ cho con bú, vú fibrocystic, tính toán thận, đau thận, leukorrhea, viêm vú, băng huyết, viêm thận, thiểu niệu, đau vùng chậu, salpingitis, viêm niệu đạo, bất thường về tiết niệu, dàn diễn viên tiết niệu, tử cung co thắt, urolith, xuất huyết âm đạo
Rất hiếm ( ít hơn 0,01%): cương dương
khi đưa ra báo cáo: sinh non ở phụ nữ có thai, triệu chứng gợi ý galactorrhea

Có một số báo cáo của priapism kết hợp với sử dụng paroxetine. Trong trường hợp kết quả được báo cáo, tất cả các bệnh nhân hồi phục hoàn toàn.

Trong các thử nghiệm lâm sàng đối chứng giả dược, rối loạn xuất tinh ở nam giới đã được báo cáo ở 13% đến 28% nam giới dùng paroxetin, so với 0% đến 2% ở nhóm dùng giả dược. Giảm ham muốn tình dục được báo cáo trong 6% đến 15% ở nam giới được điều trị với paroxetin, so với 0% đến 5% ở nhóm dùng giả dược, và 0% đến 9% ở những phụ nữ được điều trị với paroxetin, so với 0% lên 2% trong nhóm giả dược bệnh nhân. Các ước tính về tỷ lệ quan hệ tình dục không thuận tiện và hiệu suất có thể đánh giá thấp tỷ lệ thực tế của họ, một phần vì bệnh nhân và bác sĩ có thể miễn cưỡng để thảo luận về vấn đề này.

da liễu

Bảy trường hợp rụng tóc đã được báo cáo. Trong mọi trường hợp, rụng tóc cuối cùng đã hồi phục.

Một trường hợp viêm mạch leukocytoclastic da đã được báo cáo sau khi điều trị với paroxetine. Các bệnh nhân ban đầu được phát triển các tổn thương sau khi điều trị với escitalopram. Các tổn thương biến mất một tuần sau khi ngừng của escitalopram và xuất hiện trở lại khi tái. Khi bệnh nhân được chuyển sang paroxetin một phản ứng tương tự xảy ra.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Ra mồ hôi
thông thường (1% đến 10%): Eczema, tăng huyết áp, ánh sáng, ngứa, phát ban, rối loạn tuyến mồ hôi
Uncommon (0,1% đến 1%): mụn, rụng tóc, viêm da tiếp xúc, da khô , bầm máu, nhọt, ban xuất huyết, mày đay
hiếm (0,01% đến 0,1%): phù mạch, hồng ban đa dạng, ban đỏ nodosum, viêm da tróc vảy, viêm da do nấm, rậm lông, ban dát phát ban, mụn mủ nổi mẩn đỏ, tăng tiết bã nhờn, sự đổi màu da, phì da, loét da, đổ mồ hôi giảm, phát ban vesiculobullous
Rất hiếm (ít hơn 0,01%): phản ứng da nặng như hội chứng Stevens Johnson và hoại tử biểu bì độc)
khi đưa ra báo cáo: Vasculitic hội chứng (như Henoch-Schonlein ban xuất huyết)

Nội tiết

Hiếm (dưới 0,1%): bướu cổ, cường giáp, suy giáp, viêm tuyến giáp
báo cáo đưa ra thị: Hội chứng tăng tiết hormon chống bài niệu không phù hợp, triệu chứng gợi ý prolactinemia

Tiêu hóa

Một nghiên cứu của 26.005 người dùng thuốc chống trầm cảm đã báo cáo nhiều hơn 3,6 lần tiêu hóa trên các đợt chảy máu với việc sử dụng các thuốc SSRI tương đối so với dân số người không nhận được thuốc chống trầm cảm. Upper chảy máu đường tiêu hóa đã được quan sát lên đến 3,2 lần thường xuyên hơn ở những bệnh nhân nhận paroxetin.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Táo bón, tiêu chảy, khô miệng, buồn nôn
thường gặp (1% đến 10%): đau bụng, khó tiêu, đầy hơi, rối loạn tiêu hóa, viêm nướu, viêm miệng, rối loạn về răng, nôn
Uncommon (0,1% đến 1 %): rối loạn áp má hốc, viêm đại tràng, khó nuốt, ợ hơi, viêm dạ dày, viêm dạ dày ruột, trào ngược dạ dày, cúm dạ dày ruột, viêm lợi, viêm lưỡi, tăng tiết nước bọt, melena, viêm tụy, xuất huyết trực tràng, đau răng, loét miệng
hiếm (dưới 0,1%): aphthous viêm miệng, tiêu chảy ra máu, cardiospasm, sỏi mật, duodenitis, viêm ruột, viêm thực quản, phân impaction, phân không kiểm soát, kẹo cao su xuất huyết, kẹo cao su tăng sản, nôn ra máu, ileitis, tắc ruột, tắc ruột, viêm loét miệng, loét dạ dày, viêm phúc mạc, tuyến nước bọt phì, sialadenitis, loét dạ dày, sâu răng, lưỡi mất màu, lưỡi phù nề, dị tật răng
báo cáo đưa ra thị: Viêm tụy cấp, viêm tụy xuất huyết

huyết học

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Thiếu máu, bạch cầu ưa eosin, thiếu máu hypochromic, tăng bạch cầu, giảm bạch cầu, hạch, bạch cầu bất thường
hiếm (dưới 0,1%): hồng cầu bất thường, các tế bào lympho không bình thường, anisocytosis, basophilia, thời gian chảy máu tăng, thiếu máu thiếu sắt, phù bạch huyết, lymphocytosis, giảm bạch cầu lympho, thiếu máu microcytic, monocytosis, thiếu máu normocytic, giảm tiểu cầu, tiểu cầu,
khi đưa ra báo cáo: Sự kiện liên quan tới tạo máu bị suy giảm (bao gồm thiếu máu bất sản, pancytopenia, bất sản tủy xương, giảm bạch cầu), thiếu máu tán huyết, ITP

gan

Không phổ biến (0,1% đến 1%): xét nghiệm chức năng gan bất thường, SGOT tăng, SGPT tăng
hiếm (dưới 0,1%): Bilirubinemia, viêm gan, gan lách to, vàng da
báo cáo đưa ra thị: tổn thương gan do thuốc, gan xét nghiệm chức năng, suy gan

Trong các thử nghiệm lâm sàng đối chứng giả dược bệnh nhân nhận paroxetin kinh nghiệm giá trị bất thường về xét nghiệm chức năng gan ở mức bằng hoặc thấp hơn so với báo cáo ở những bệnh nhân dùng giả dược.Tuy nhiên, đã có khi đưa ra các báo cáo của bệnh nhân phát triển transaminase huyết thanh tăng cao dẫn đến rối loạn chức năng gan nặng, cũng như một vài trường hợp xét nghiệm chức năng gan tăng, gây tử vong thứ đến hoại tử gan.

Quá mẫn

Không phổ biến (0,1% đến 1%): phản ứng dị ứng, phù mặt
hiếm (dưới 0,1%): phản vệ phản ứng
báo cáo đưa ra thị: Sốc phản vệ

Miễn dịch

Chung (1% đến 10%): Nhiễm
Uncommon (0,1% đến 1%): hội chứng cúm, herpes simplex
hiếm (dưới 0,1%): Herpes zoster, moniliasis

Cơ xương khớp

Các nghiên cứu dịch tễ học, chủ yếu ở bệnh nhân từ 50 tuổi trở lên, đã cho thấy tăng nguy cơ gãy xương ở những bệnh nhân đang SSRIs hoặc TCAs.

Chung (1% đến 10%): đau khớp, đau lưng, đau nửa đầu, đau cơ, nhược cơ, bệnh cơ
Uncommon (0,1% đến 1%): Viêm khớp, hư khớp, viêm bao hoạt dịch, viêm cơ, đau cổ, viêm gân, gãy xương do chấn thương
hiếm (ít hơn 0,1 %): rối loạn sụn, co thắt tổng quát, viêm cơ, cổ cứng, loãng xương, viêm bao gân, tetany

thuộc về mắt

Chung (1% đến 10%): bất thường về nơi ăn nghỉ, tầm nhìn bất thường, mờ mắt
Uncommon (0,1% đến 1%): Viêm kết mạc, đau mắt, giác mạc, giãn đồng tử, sợ ánh sáng, võng mạc xuất huyết
hiếm (dưới 0,1%): Anisocoria, viêm bờ mi, đục thủy tinh thể, phù kết mạc, tổn thương giác mạc, loét giác mạc, nhìn đôi, lồi mắt, xuất huyết mắt, tăng nhãn áp, hyperacusis, quáng gà, ptosis, lĩnh vực thị giác khiếm khuyết
Tần số không được báo cáo: Angle-đóng cửa tăng nhãn áp, đau mắt
báo cáo đưa ra thị: tăng nhãn áp cấp tính, quang viêm dây thần kinh

thận

Hiếm (dưới 0,1%): chức năng thận bất thường, BUN tăng
báo cáo đưa ra thị: Suy thận cấp

Hô hấp

(1% đến 10%) thường gặp: Viêm phế quản, ho tăng, rối loạn hầu họng, viêm họng, rối loạn hô hấp, viêm mũi, viêm xoang, ngáp
Uncommon (0,1% đến 1%): hen suyễn, khó thở, chảy máu cam, tăng thông khí phổi, viêm thanh quản, viêm phổi, cúm hô hấp
hiếm (dưới 0,1%): Dysphonia, khí phế thũng, ho ra máu, nấc, xơ hóa phổi, parosmia, phù phổi, thuyên tắc phổi, đờm tăng, thở rít, cổ họng đau thắt, thay đổi giọng nói
khi đưa ra các báo cáo: alveolitis dị ứng, viêm thanh quản, tăng áp phổi

Tài liệu tham khảo

1. “Thông tin sản phẩm. Pexeva (paroxetine).” Synthon Dược phẩm Ltd, Chapel Hill, NC.

2. “Thông tin sản phẩm. Paxil CR (paroxetine).” SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.

3. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0

4. “Thông tin sản phẩm. Brisdelle (paroxetine).” Noven Pharmaceuticals, Inc., New York, NY.

5. “Thông tin sản phẩm. Paxil (paroxetine).” GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.

6. Boyer WF, Blumhardt CL “Tính an toàn của paroxetine.” J Clin Psychiatry 53 Suppl (1992): 61-6

7. Staner L, M Kerkhofs, Detroux D, Leyman S, P Linkowski, Mendlewicz J “cấp tính, thay đổi EEG subchronic và ngủ rút trong khi điều trị với paroxetine và amitriptylin:. Một thử nghiệm ngẫu nhiên mù đôi ở trầm cảm nặng” Ngủ 18 (1995): 470-7

8. Adler LA, Angrist BM “Paroxetine và akathisia.” Biol Tâm thần học 37 (1995): 336-7

9. Paruchuri P, Godkar D, Anandacoomarswamy D, Sheth K, Niranjan S “trường hợp hiếm của hội chứng serotonin với liều điều trị của paroxetine.” Am J Ther 13 (2006): 550-552

10 Patkar AA, Masand PS, Krulewicz S, et al. “Một nghiên cứu ngẫu nhiên, kiểm soát, dùng thử paroxetin phát hành kiểm soát trong đau xơ cơ.” Am J Med 120 (2007): 448-54

11. Fava GA, Grandi S “Thu hồi các triệu chứng sau paroxetine và sertraline ngừng.” J Clin Psychopharmacol 15 (1995): 374-5

12. Bloch M, l ngưới SV, Braun AR, Rubinow DR “triệu chứng tâm thần nghiêm trọng liên quan đến rút paroxetine.” Lancet 346 (1995): 57

13. Phillips SD “hội chứng có thể rút paroxetine.” Am J Psychiatry 152 (1995): 645-6

14. Gia-cốp S, Spinler SA “hạ natri máu kết hợp với các chất ức chế serotonin reuptake chọn lọc ở người lớn tuổi.” Ann Pharmacother 40 (2006): 1618-22

15. Herrán A, Ramirez ML, Carrera M, et al. “Hoảng loạn rối loạn, điều trị bằng thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc, và mức cholesterol.” J Clin Psychopharmacol 26 (2006): 538-40

16. Rothschild AJ “tác dụng phụ tình dục của thuốc chống trầm cảm.” J Clin Tâm thần học 61 (2000): 28-36

17. Ahmad S “Paroxetin gây ra priapism.” Arch Intern Med 155 (1995): 645

18. Flores-Suarez LF, Vega-Memije ME, Chanussot-Deprez C “viêm mạch ở da trong serotonin có chọn lọc điều trị thuốc ức chế tái hấp thu.” Am J Med 119 (2006): e1-3

19. Ahmed R, Eagleton C “hoại tử biểu bì độc sau khi điều trị paroxetine.” NZ Med J 121 (2008): 86-9

20. Margolese HC, Chouinard G, Beauclair L, Rubino M “viêm mạch ở da gây ra bởi paroxetine.” Am J Psychiat 158 (2001): 497

21. Gautam M “Alopecia do thuốc hướng thần.” Ann Pharmacother 33 (1999): 631-7

22. Ayonrinde OT, Reutens SG, Sanfilippo FM “Paroxetin gây SIADH.” Med J Aust 163 (1995): 390

23. Chùa TP, Vọng SK “hạ natri máu kết hợp với paroxetine.” BMJ 306 (1993): 143

24. Madhusoodanan S, Brenner R, Brafman tôi, Bogunovic O “hạ natri máu kết hợp với sử dụng paroxetine.” Nam Med J 92 (1999): 843

25. Odeh M, Seligmann H, Oliven A “hạ natri máu đe dọa tính mạng nghiêm trọng trong khi điều trị paroxetine.” J Clin Pharmacol 39 (1999): 1290-1

26. Goddard C, Paton C “hạ natri máu kết hợp với paroxetine.” BMJ 305 (1992): 1332

27. Spigset O, hedenmalm K “hạ natri máu liên quan đến việc điều trị bằng thuốc chống trầm cảm:. Một cuộc khảo sát của báo cáo trong cơ sở dữ liệu Tổ chức Y tế Thế giới cho báo cáo tự phát của các phản ứng có hại của thuốc” Dược lý 17 (1997): 348-52

28. van Campen JP, Voets AJ “SIADH do paroxetine.” Ann Pharmacother 30 (1996): 1499

29. Dalton SO, Johansen C, Mellemkjaer L, Norgard B, Sorensen HT, Olsen JH “Sử dụng các thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc và nguy cơ chảy máu đường tiêu hóa trên. Một nghiên cứu dựa vào dân số” Arch Intern Med 163 (2003): 59-64

30. Ottervanger JP, Stricker BH, Huls J, Weeda JN “chảy máu do lượng paroxetin.” Am J Psychiatry 151 (1994): 781-2

31. Odeh M, Misselevech tôi, Boss JH, Oliven A “nhiễm độc gan nặng với vàng da kết hợp với paroxetine.” Am J Gastroenterol 96 (2001): 2494-6

32. Liu B, Anderson G, Mittmann N, Để Teresa, Axcell T, cắt N “Sử dụng các chất ức chế serotonin reuptake chọn lọc hoặc thuốc chống trầm cảm ba vòng và nguy cơ gãy xương hông ở người cao tuổi.” Lancet 351 (1998): 1303-7

Có thể là một số tác dụng phụ của paroxetine có thể không được báo cáo. Đây có thể được báo cáo cho FDAđây . Luôn luôn tham khảo ý kiến một chuyên gia y tế để được tư vấn y tế.

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo đảm được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào.Drugs.com không chịu bất kỳ trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của các tài liệu được cung cấp. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả các khả năng sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ. Nếu bạn có thắc mắc về chất bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Open