Thuốc vần P

Thuốc Pegasys – Tác dụng phụ

Lưu ý: Trang này chứa dữ liệu tác dụng phụ cho chung peginterferon alfa-2a thuốc. Có thể là một số các dạng bào chế bao gồm dưới đây có thể không áp dụng đối với tên thương hiệu Pegasys.

Loading...

Đối với người tiêu dùng

Áp dụng cho peginterferon alfa-2a: giải pháp dưới da

Cũng như hiệu ứng cần thiết của nó, peginterferon alfa-2a (các thành phần hoạt chất chứa trong Pegasys) có thể gây ra tác dụng phụ không mong muốn đó có yêu cầu chăm sóc y tế.

Tác dụng phụ chủ yếu

Nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây xảy ra trong khi dùng peginterferon alfa-2a, kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức:

Phổ biến hơn: ít gặp hơn:

Tác dụng phụ nhỏ

Một số tác dụng phụ peginterferon alfa-2a có thể không cần bất kỳ sự chú ý của y tế. Khi cơ thể bạn đã quen với thuốc những tác dụng phụ có thể biến mất. chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp của bạn có thể giúp bạn ngăn ngừa hoặc làm giảm các tác dụng phụ, nhưng hãy kiểm tra với họ nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây tiếp tục, hoặc nếu bạn đang quan tâm về họ:

Phổ biến hơn: Ít gặp: Tỷ lệ mắc không biết:

Cho Y tế Chuyên gia

Áp dụng cho peginterferon alfa-2a: bộ dưới da, giải pháp dưới da

Chung

Trong thời gian nghiên cứu bệnh viêm gan C, ít nhất là 1 tác dụng phụ nghiêm trọng đã được báo cáo ở 10% bệnh nhân viêm gan C mãn tính (CHC) và 19% bệnh nhân CHC đồng nhiễm với HIV. Các tác dụng phụ nghiêm trọng thường gặp nhất là nhiễm trùng do vi khuẩn (bao gồm nhiễm trùng huyết, viêm tủy xương, viêm nội tâm mạc, viêm bể thận, viêm phổi). Tác dụng phụ nghiêm trọng khác là tự tử, ý tưởng tự tử, loạn tâm thần, hung hăng, lo âu, lạm dụng ma túy và dùng thuốc quá liều, đau thắt ngực, rối loạn chức năng gan, gan nhiễm mỡ, viêm đường mật, rối loạn nhịp tim, đái tháo đường, các hiện tượng tự miễn dịch (ví dụ, cường giáp, suy giáp, bệnh sarcoid, lupus hệ thống ban đỏ, viêm khớp dạng thấp), bệnh thần kinh ngoại biên, thiếu máu bất sản, loét dạ dày tá tràng, xuất huyết tiêu hóa, viêm tụy, viêm đại tràng, loét giác mạc, tắc mạch phổi, hôn mê, viêm cơ, xuất huyết não, huyết khối ban xuất huyết giảm tiểu cầu, rối loạn tâm thần, và ảo giác. Các tác dụng phụ thường gặp nhất là phản ứng tâm thần (như trầm cảm, mất ngủ, dễ cáu gắt, lo âu), các triệu chứng giống cúm (như mệt mỏi, sốt, đau cơ, nhức đầu, rét run), chán ăn, buồn nôn và ói mửa, tiêu chảy, đau khớp, phản ứng tại chỗ tiêm , rụng tóc, và ngứa. Rối loạn tâm thần, hội chứng giống cúm (ví dụ, thờ ơ, mệt mỏi, nhức đầu), rối loạn ngoài da, rối loạn tiêu hóa, và những bất thường trong phòng thí nghiệm (giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, thiếu máu) là những lý do phổ biến nhất để ngưng điều trị.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân mãn tính viêm gan B có tác dụng phụ tương tự như bệnh nhân CHC sử dụng peginterferon alfa-2a (các thành phần hoạt chất chứa trong Pegasys) đơn trị liệu, ngoại trừ đợt cấp của viêm gan. Các tác dụng phụ nghiêm trọng phổ biến nhất hoặc quan trọng trong nghiên cứu bệnh viêm gan B là bệnh nhiễm trùng (nhiễm trùng huyết, viêm ruột thừa, bệnh lao, bệnh cúm), pháo viêm gan B, huyết khối ban xuất huyết giảm tiểu cầu, sốt, nhức đầu, mệt mỏi, đau cơ, rụng tóc, chán ăn. Liệu pháp đã được ngưng thường do bất thường trong phòng thí nghiệm (giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, ALT cao).

Hệ thần kinh

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Chóng mặt (lên đến 89%), đau đầu (lên đến 56%), suy Nồng độ
chung (1% đến 10%): Chóng mặt, ngất, đau nửa đầu, trí nhớ suy giảm, suy nhược, hypoesthesia, hyperesthesia , dị cảm, run, hương vị rối loạn, buồn ngủ, ù tai
Uncommon (0,1% đến 1%): bệnh thần kinh ngoại biên, mất thính lực
hiếm (0,01% đến 0,1%): não xuất huyết, hôn mê, co giật, mặt bại
Tần số không được báo cáo: não thiếu máu cục bộ, múa giật và akathisia
khi đưa ra các báo cáo: Động kinh, khiếm thính

Nhức đầu (đơn trị liệu: lên đến 54%; điều trị kết hợp: 43%), chóng mặt không bao gồm chóng mặt (đơn trị liệu: 16%; điều trị kết hợp: 14%), và suy giảm trí nhớ (đơn trị liệu: 5%; điều trị phối hợp: 5%) đã được báo cáo ở bệnh nhân CHC.

Ù tai đã được báo cáo trong lên đến 2% bệnh nhân CHC đồng nhiễm HIV bằng peginterferon alfa-2a và ribavirin.

A 40 tuổi, nam đồng nhiễm virus viêm gan C và múa giật kinh nghiệm HIV và trùng akathisia với peginterferon alfa-2a điều trị. Ông được tiêm dưới da peginterferon alfa-2a 180 tuần mcg và uống ribavirin 1 g mỗi ngày. Ở tuần thứ 20 của điều trị, bệnh nhân trình bày với các phòng khám phàn nàn khó chịu, khó ngủ, và cử động vô choreiform nổi bật với các hoạt động myoclonic của chi trên và dưới. Ông được chẩn đoán mắc chứng múa giật và akathisia. Ông được điều trị với ropinirole, propranolol, và clonazepam. Peginterferon alfa-2a và ribavirin đã ngưng với độ phân giải đầy đủ về các triệu chứng sau 5 ngày.

khác

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Cúm giống như dấu hiệu / triệu chứng, mệt mỏi / suy nhược (lên đến 65%), sốt (lên đến 54%), mệt mỏi (lên đến 51%), rét run (lên đến 35%), suy nhược (lên đến 30%), đau (lên đến 11%), rối loạn cơ chế kháng tổng thể (lên đến 12%)
chung (1% đến 10%): Sốt, ớn lạnh, đau ngực, bệnh giống cúm, mệt mỏi, thờ ơ , run rẩy, nóng bừng, khát nước, nhiễm trùng (nấm, virus, vi khuẩn), phù ngoại biên, đỏ bừng mặt, đau tai
hiếm (0,01% đến 0,1%): tăng sắc tố niêm mạc, viêm tai ngoài, chất quá liều
Tần số không được báo cáo: nhiễm trùng do vi khuẩn (như nhiễm trùng huyết , viêm tủy xương, viêm nội tâm mạc, viêm bể thận, viêm phổi), nhiễm trùng (viêm ruột thừa, bệnh lao, bệnh cúm)

Dấu hiệu giống cúm và các triệu chứng (mệt mỏi / suy nhược [đơn trị liệu: 56%; điều trị kết hợp: 65%], sốt [đơn trị liệu: lên đến 54%; điều trị kết hợp: 41%], rét run [đơn trị liệu: 35%; điều trị phối hợp: 25 %], đau [đơn trị liệu: 11%; điều trị kết hợp: 10%]) và các rối loạn cơ chế kháng tổng thể (đơn trị liệu: 10%; điều trị phối hợp:. 12%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân CHC

Các tác dụng phụ nghiêm trọng phổ biến nhất hoặc quan trọng báo cáo trong viêm gan B các nghiên cứu đã bao gồm nhiễm trùng (nhiễm trùng huyết, viêm ruột thừa, bệnh lao, bệnh cúm).

Mệt mỏi đã được báo cáo ở 24% bệnh nhân trong nghiên cứu bệnh viêm gan B.

Cơ xương khớp

Đau cơ (đơn trị liệu: lên đến 37%; điều trị kết hợp: 40%), đau khớp (đơn trị liệu: 28%; điều trị phối hợp: 22%), và đau lưng (đơn trị liệu: 9%; điều trị kết hợp: 5%) đã được báo cáo ở trạm y tế xã bệnh nhân.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): đau cơ (lên đến 44%), đau khớp (lên đến 32%)
chung (1% đến 10%): Đau lưng, viêm khớp, yếu cơ, đau xương, đau cổ, đau cơ xương, chuột rút cơ bắp
hiếm (0,01% đến 0,1%): viêm cơ
tần số không được báo cáo: tiêu cơ vân

huyết học

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Giảm bạch cầu trung (lên đến 40%), thiếu máu (lên đến 28%), giảm bạch cầu lympho (lên đến 14%)
chung (1% đến 10%): Giảm tiểu cầu, hạch
hiếm (0,01% đến 0,1 %): Pancytopenia
Rất hiếm (ít hơn 0,01%): thiếu máu bất sản, vô căn hoặc huyết khối huyết giảm tiểu cầu ban xuất huyết
tần không được báo cáo: giảm bạch cầu, giảm hemoglobin, giảm CD4 tuyệt đối + số lượng tế bào (không giảm tỷ lệ tế bào CD4 +)
khi đưa ra báo cáo: Pure bất sản hồng

Giảm bạch cầu trung (đơn trị liệu: 21%; điều trị kết hợp: lên đến 40%), giảm bạch cầu lympho (đơn trị liệu: 3%; điều trị kết hợp: 14%), thiếu máu (đơn trị liệu: 2%; điều trị phối hợp: lên đến 14%), và giảm tiểu cầu (đơn trị liệu : 5%; điều trị phối hợp:. lên đến 8%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân CHC

Moderate (bạch cầu trung tính tuyệt đối tính [ANC] 0,5-,749 x 10 [9] / L: 24%) và nặng (ANC dưới 0,5 x 10 [9] / L: 5%) giảm bạch cầu đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng peginterferon alfa-2a và ribavirin trong 48 tuần.

trong 1 nghiên cứu, những bệnh nhân có xơ hóa tiến triển hoặc xơ gan và tiểu cầu cơ bản CHC đếm thấp 50.000 / mm3 được điều trị trong 48 tuần. Bất thường xét nghiệm huyết học trong 20 tuần đầu tiên bao gồm ANC dưới 750 / mm3 (30%), hemoglobin dưới 10 g / dL (26,3%), và tiểu cầu dưới 50.000 / mm3 (13%).

Giảm bạch cầu trung (40%), thiếu máu (14%), và giảm tiểu cầu (8%) đã được báo cáo trong quá trình điều trị với peginterferon alfa-2a và ribavirin ở những bệnh nhân CHC đồng nhiễm với HIV. Giảm nồng độ ANC dưới 500 tế bào / mm3 (đơn trị liệu: 13%; điều trị kết hợp: 11%), giảm tiểu cầu dưới 50.000 / mm3 (đơn trị liệu: 10%; kết hợp điều trị: 8%), và hemoglobin dưới 10 g / dL (đơn trị liệu: 7%; điều trị kết hợp: lên đến 28%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân đồng nhiễm.

bất thường trong phòng thí nghiệm (giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, thiếu máu) là những lý do phổ biến nhất được đưa ra cho ngưng điều trị.

các tác dụng phụ nghiêm trọng phổ biến nhất hoặc quan trọng báo cáo trong viêm gan B Các nghiên cứu đã bao gồm huyết khối huyết giảm tiểu cầu ban xuất huyết.

Tiêu hóa

Tác dụng phụ đường tiêu hóa là một trong những lý do phổ biến nhất cho việc ngừng điều trị.

Buồn nôn / nôn (đơn trị liệu: 24%; điều trị phối hợp: 25%), tiêu chảy (đơn trị liệu: 16%; điều trị kết hợp: 11%), đau bụng (đơn trị liệu: Liệu pháp kết hợp, 15%: 8%), khô miệng (đơn trị liệu: 6%; điều trị kết hợp: 4%), và khó tiêu (đơn trị liệu: ít hơn 1%; điều trị phối hợp:. 6%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân CHC

Cheilitis là báo cáo trong lên đến 2% bệnh nhân CHC đồng nhiễm HIV bằng peginterferon alfa-2a (các thành phần hoạt chất chứa trong Pegasys) cộng với ribavirin.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Buồn nôn (lên đến 40%), tiêu chảy (lên đến 26%), buồn nôn / nôn (lên đến 25%), đau bụng (lên đến 15%), nôn (lên đến 13% ), đau bụng trên (lên đến 12%)
chung (1% đến 10%): khô miệng, khó tiêu, khó nuốt, loét miệng, chảy máu nướu, viêm lưỡi, viêm miệng, đầy hơi, viêm dạ dày, viêm lợi, viêm môi, táo bón, candida miệng
Uncommon (0,1% đến 1%): Tiêu hóa chảy máu
hiếm (0,01% đến 0,1%): Lưỡi tăng sắc tố, viêm loét dạ dày tá tràng, viêm tụy
Tần số không được báo cáo: Viêm đại tràng, viêm đại tràng thiếu máu cục bộ, phản ứng tụy đảo ngược (tức là, tăng amylase / lipase có hoặc không có đau bụng )
khi đưa ra báo cáo: Lưỡi sắc tố

Tâm thần

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Mất ngủ (tới 36%), khó chịu / lo lắng / bồn chồn (lên đến 33%), khó chịu (lên đến 28%), trầm cảm (lên đến 27%), lo lắng
chung (1% đến 10%): suy tập trung, thay đổi tâm trạng, những cơn ác mộng, hung hăng, rối loạn cảm xúc, căng thẳng, giảm ham muốn tình dục, ảnh hưởng đến rối loạn cảm, thờ ơ
Uncommon (0,1% đến 1%): tạo ra ý tưởng tự sát, ảo giác
hiếm (0,01% đến 0,1%): Tự tử , tâm thần rối loạn
tần số không được báo cáo: Psychosis, tái sử dụng ma túy / quá liều, suy giảm ham muốn, sự hài lòng tình dục bị ảnh hưởng (có khả năng), rối loạn chức năng tình dục, hưng cảm, rối loạn lưỡng cực
báo cáo đưa ra thị: tạo ra ý tưởng giết người

Tác dụng phụ về tâm thần là những lý do phổ biến nhất được đưa ra cho ngưng điều trị.

Khó chịu / lo lắng / bồn chồn (đơn trị liệu: 19%; điều trị phối hợp: 33%), mất ngủ (đơn trị liệu: 19%; điều trị kết hợp: 30%), trầm cảm (đơn trị liệu : 18%; điều trị kết hợp: 20%), suy nồng độ (đơn trị liệu: 8%; điều trị kết hợp: 10%), và thay đổi tâm trạng (đơn trị liệu: 3%; điều trị phối hợp: 5%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân CHC.

ảnh hưởng đến rối loạn cảm và sự thờ ơ đã được báo cáo trong lên đến 2% bệnh nhân CHC đồng nhiễm HIV bằng peginterferon alfa-2a và ribavirin.

suy ham muốn, sự hài lòng tình dục bị ảnh hưởng (có khả năng), và rối loạn chức năng tình dục đã được báo cáo với peginterferon alfa-2a và ribavirin ở bệnh nhân nam .

da liễu

Tác dụng phụ ngoài da là những lý do phổ biến nhất được đưa ra cho ngưng điều trị.

Alopecia (đơn trị liệu: lên đến 23%; điều trị kết hợp: 28%), ngứa (đơn trị liệu: 12%; điều trị phối hợp: 19%), viêm da (đơn trị liệu: 8 %; điều trị kết hợp: 16%), da khô (đơn trị liệu: 4%; điều trị kết hợp: 10%), tăng đổ mồ hôi (đơn trị liệu: 6%; điều trị phối hợp: 6%), phát ban (đơn trị liệu: 5%; điều trị phối hợp: 8 %), và bệnh chàm (đơn trị liệu: 1%; điều trị kết hợp: 5%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân CHC.

Loạn dưỡng mỡ mua đã được báo cáo trong lên đến 2% bệnh nhân CHC đồng nhiễm HIV bằng peginterferon alfa-2a (các thành phần hoạt chất chứa trong Pegasys) cộng với ribavirin.

rối loạn da kết hợp với liệu pháp phối hợp đã bao gồm lichen và phát ban dát sần.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Alopecia (lên đến 28%), ngứa (lên đến 25%), viêm da (lên đến 16%), phát ban (lên đến 16%), da khô (lên đến 13%)
thông thường (1% đến 10%): tăng tiết mồ hôi, eczema, vẩy nến, mề đay, rối loạn da, phản ứng với ánh sáng, đổ mồ hôi đêm, herpes simplex, loạn dưỡng mỡ mua
Uncommon (0,1% đến 1%): nhiễm trùng da
rất hiếm gặp (dưới 0,01%) : Stevens-Johnson, hội chứng độc hoại tử biểu bì, phù mạch, hồng ban đa dạng
tần số không được báo cáo: lichen, phát ban dát sẩn, hội chứng Sweet do thuốc
báo cáo đưa ra thị: phản ứng da nghiêm trọng

địa phương

Phản ứng tại chỗ tiêm (đơn trị liệu: 22%; điều trị kết hợp: 23%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân CHC.

Rối loạn da kết hợp với liệu pháp phối hợp đã bao gồm hoại tử da ở peginterferon alfa-2a (các thành phần hoạt chất chứa trong Pegasys) vị trí tiêm.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): phản ứng tại chỗ tiêm (lên đến 28%)
Tần số không được báo cáo: hoại tử ở da tại vị trí tiêm, tăng sắc tố xung quanh / trên trang web tiêm

gan

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): ALT (lên đến 27%)
chung (1% đến 10%): mất bù gan
Uncommon (0,1% đến 1%): rối loạn chức năng gan
hiếm (0,01% đến 0,1%): suy gan , gan nhiễm mỡ, viêm đường mật
tần số không được báo cáo: Elevated ALT đôi khi kết hợp với tăng bilirubin máu, đợt cấp của viêm gan, pháo viêm gan B, tăng bilirubin

ALT thoáng qua báo cáo trong quá trình điều trị viêm gan B. ALT tăng cao hơn 10 lần cao hơn giới hạn trên của bình thường đã được báo cáo ở 12% và 18% trong khi điều trị và 7% và 12% sau điều trị ở bệnh nhân HBeAg âm tính và HBeAg dương tính bệnh nhân.

Mất bù của gan đã được báo cáo trong 2 % bệnh nhân CHC đồng nhiễm với HIV.

các tác dụng phụ nghiêm trọng phổ biến nhất hoặc quan trọng báo cáo trong nghiên cứu bệnh viêm gan B đã bao gồm pháo viêm gan B.

trao đổi chất

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Chán ăn (lên đến 27%), giảm cân (lên đến 16%), giảm sự thèm ăn (lên đến 16%)
chung (1% đến 10%): Hyperlactacidemia / toan lactic
Uncommon (0,1 % đến 1%): Mất nước, đái tháo đường
hiếm (0,01% đến 0,1%): bệnh tiểu đường nhiễm ceton acid
Tần số không được báo cáo: triglycerides Elevated, điện xáo trộn (hạ kali huyết, giảm calci máu, hạ phosphat), tăng đường huyết, hạ đường huyết

Chán ăn (đơn trị liệu: lên đến 17%; điều trị kết hợp: 24%) và giảm trọng lượng (đơn trị liệu: 4%; điều trị kết hợp: 10%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân CHC.

Hyperlactacidemia / toan lactic đã được báo cáo trong lên đến 2% trạm y tế xã bệnh nhân đồng nhiễm HIV bằng peginterferon alfa-2a và ribavirin.

Hô hấp

Khó thở (đơn trị liệu: 4%; điều trị kết hợp: 13%), ho (đơn trị liệu: 4%; điều trị phối hợp: 10%), và khó thở khi gắng sức (đơn trị liệu: ít hơn 1%; điều trị phối hợp: 4%) đã được báo cáo ở trạm y tế xã bệnh nhân.

bệnh viêm phổi, cúm, và pharyngolaryngeal đau đã được báo cáo trong lên đến 2% bệnh nhân CHC đồng nhiễm HIV bằng peginterferon alfa-2a (các thành phần hoạt chất chứa trong Pegasys) cộng với ribavirin.

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Ho (lên đến 19%), khó thở (lên đến 15%)
chung (1% đến 10%): Viêm họng, khi gắng sức khó thở, chảy máu cam, viêm mũi họng, nghẹt mũi, nghẹt mũi, viêm mũi, đau họng, viêm phế quản, nhiễm trùng đường hô hấp trên, tắc nghẽn mạch phổi, đau thắt ngực, viêm phổi, cúm, đau pharyngolaryngeal
Uncommon (0,1% đến 1%): thở khò khè
hiếm (0,01% đến 0,1%): viêm phổi kẽ (bao gồm cả trường hợp tử vong), thuyên tắc phổi
tần số không được báo cáo: nhiễm trùng đường hô hấp dưới

Miễn dịch

Ví dụ về các hiện tượng tự miễn dịch bao gồm cường giáp, suy giáp, bệnh sarcoid, bệnh lupus ban đỏ hệ thống, viêm khớp dạng thấp, ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch, viêm tuyến giáp, bệnh vẩy nến.

Sarcoidosis đã được báo cáo trong một người đàn ông 65 tuổi ở tháng thứ 7 của điều trị. Hầu hết các triệu chứng được cải thiện trong 3 tháng tiếp theo sau khi ngưng điều trị.

Chung (1% đến 10%): Phát triển các kháng thể trung hòa chống interferon
Uncommon (0,1% đến 1%): sarcoidosis
hiếm (0,01% đến 0,1%): Systemic lupus ban đỏ, thấp khớp viêm khớp
Tần số không được báo cáo: các hiện tượng tự miễn dịch, phát triển của kết kháng thể với peginterferon alfa-2a, Vogt-Koyanagi-Harada bệnh
khi đưa ra báo cáo: thải ghép gan, ghép thận từ chối

Alpha interferon:
-Frequency không được báo cáo: Phát triển hoặc đợt cấp của các rối loạn tự miễn dịch (bao gồm viêm cơ, viêm gan, ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối, huyết giảm tiểu cầu vô căn ban xuất huyết, bệnh vẩy nến, viêm khớp dạng thấp, viêm thận kẽ, viêm tuyến giáp, lupus đỏ hệ thống)

tim mạch

Chung (1% đến 10%): Nhịp tim nhanh, đánh trống ngực
Uncommon (0,1% đến 1%): Tăng huyết áp
hiếm (0,01% đến 0,1%): nhồi máu cơ tim, suy tim sung huyết, bệnh cơ tim, đau thắt ngực, loạn nhịp tim, rung nhĩ, viêm màng ngoài tim, nhịp trên thất nhịp tim nhanh, viêm nội tâm mạc, viêm mạch
tần số không được báo cáo: Peripheral thiếu máu cục bộ

thuộc về mắt

Mờ mắt (đơn trị liệu: 4%; điều trị kết hợp: 5%). Đã được báo cáo ở những bệnh nhân CHC

Chung (1% đến 10%): Nhìn mờ, đau mắt, viêm mắt, khô mắt
Uncommon (0,1% đến 1%): xuất huyết võng mạc
hiếm (0,01% đến 0,1%): bệnh thần kinh quang, phù gai thị, rối loạn mạch máu võng mạc, bệnh võng mạc, loét giác mạc
rất hiếm gặp (dưới 0,01%): Tầm nhìn mất
báo cáo đưa ra thị: huyết thanh bong võng mạc

Nội tiết

Suy giáp (đơn trị liệu: 3%; điều trị phối hợp: 4%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân CHC.

Chung (1% đến 10%): Suy giáp, cường giáp, các giá trị xét nghiệm tuyến giáp bất thường đáng kể về mặt lâm sàng
Uncommon (0,1% đến 1%): Viêm giáp

sinh dục

Chromaturia đã được báo cáo trong lên đến 2% bệnh nhân CHC đồng nhiễm HIV bằng peginterferon alfa-2a (các thành phần hoạt chất chứa trong Pegasys) cộng với ribavirin.

Chung (1% đến 10%): Bất lực, chromaturia

Oncologic

Không phổ biến (0,1% đến 1%): gan u
tần số không được báo cáo: ác u gan

Quá mẫn

Hiếm (0,01% đến 0,1%): Sốc phản vệ
tần số không được báo cáo: sốc phản vệ

Sốc phản vệ đã được báo cáo trong nghiên cứu bệnh viêm gan B.

thận

Hiếm (0,01% đến 0,1%) suy thận

Tài liệu tham khảo

1. Cerner Multum, Inc. “Úc Thông tin sản phẩm.” O 0

2. Cerner Multum, Inc. “Anh Tóm tắt các đặc điểm sản phẩm.” O 0

3. Guilabert A, Bosch X, Julia M, Iranzo P, MASCARO JM Jr “pegylated interferon alfa-induced sarcoidosis: hai mặt của một đồng tiền.”Br J Dermatol 152 (2005): 377-9

4. Dove LM, Rosen RC, Ramcharran D, et al. “Từ chối trong ham muốn tình dục của nam giới, chức năng, và sự hài lòng trong và sau khi điều trị kháng virus viêm gan C mạn” Gastroenterology 137 (2009): 873-84

5. “Thông tin sản phẩm. Pegasys (peginterferon alfa-2a).” Roche Laboratories, Nutley, NJ.

6. Brito MO, Doyle T “Phong trào và các rối loạn ngoại tháp do dùng interferon trong / viêm gan C đồng nhiễm HIV.” AIDS 21 (2007): 1987-9

7. Mlika RB, Kerkeni N, H Marrak, Fenniche S, Mokhtar tôi, Debbiche A “Lưỡi tăng sắc tố khi điều trị / ribavirin PEG-interferon alfa ở bệnh nhân không Da với viêm gan C mãn tính: một trường hợp báo cáo và nghiên cứu tài liệu “. Int J Dermatol 52 (2013): 643-4

8. Peck-Radosavljevic M, Wichlas M, Homoncik-Kraml M, et al. “Ức chế nhanh chóng của tạo máu theo tiêu chuẩn hoặc pegylated interferon-alpha.” Gastroenterology 123 (2002): 141-51

9. Espinosa M, Arenas MD, Aumente MD, et al. “Thiếu máu kết hợp với pegylated interferon-alpha2a và alpha2b điều trị ở những bệnh nhân chạy thận nhân tạo.” Clin Nephrol 67 (2007): 366-73

10 Arcasoy MO, Rockey DC, Heneghan MA “Pure hồng bất sản sau khi điều trị interferon alpha pegylated.” Am J Med 117 (2004): 619-20

11. Mize DS, Riley TR “phân tích hồi cứu về hiệu quả của interferon alpha pegylated trên tiểu cầu ở bệnh nhân mãn tính viêm gan C.”Am J Gastroenterol 98 (số 9) (2003): S96

12. Udina M, Castellvi P, Moreno-Espana J và cs. “Trầm cảm Interferon gây ra bệnh viêm gan C mãn tính: một tổng quan hệ thống và phân tích tổng hợp.” J Clin Tâm thần học 73 (2012): 1128-38

13. Lin J, Lott JP, Amorosa VK, Kovarik CL “tăng sắc tố do điều trị ở những bệnh nhân viêm gan C mắc bệnh mạn tính được điều trị bằng pegylated interferon và ribavirin.” J Am Acad Dermatol 60 (2009): 882-3

14. Marketing, Cotruta B, V Trifu, Cotruta C, G Becheanu, Marketing C “do thuốc hội chứng Sweet trung học để điều trị kháng virus viêm gan C”. Int J Dermatol 47 (2008): 957-9

Có thể là một số tác dụng phụ của Pegasys có thể không được báo cáo. Đây có thể được báo cáo cho FDAđây . Luôn luôn tham khảo ý kiến một chuyên gia y tế để được tư vấn y tế.

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo đảm được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào.Drugs.com không chịu bất kỳ trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của các tài liệu được cung cấp. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả các khả năng sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ. Nếu bạn có thắc mắc về chất bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Open