Thuốc vần Q

Thuốc Quetiapine – Tác dụng phụ

Tóm tắt

Tác dụng phụ thường được báo cáo của quetiapine bao gồm: buồn ngủ, chóng mặt, nhức đầu, suy nhược, buồn ngủ, táo bón, tăng cholesterol huyết thanh, tăng kích thích tuyến giáp mức độ hormone, tăng triglyceride huyết thanh, và khô miệng. Các tác dụng phụ bao gồm: rối loạn tiêu hóa, tăng cân, hạ huyết áp thế đứng, viêm họng, đau bụng, tăng ALT huyết thanh, cứng cơ, và nhịp tim nhanh. Xem dưới đây để có danh sách đầy đủ các tác dụng phụ.

Loading...

Đối với người tiêu dùng

Áp dụng cho quetiapine: tablet miệng, tablet miệng mở rộng phát hành

Cũng như hiệu ứng cần thiết của nó, quetiapine có thể gây ra tác dụng phụ không mong muốn đó có yêu cầu chăm sóc y tế.

Tác dụng phụ chủ yếu

Nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây xảy ra trong khi sử dụng quetiapine, kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức:

Phổ biến hơn: Ít gặp: Hiếm Tỷ lệ mắc không biết:Nếu có những triệu chứng sau đây của quá liều xảy ra trong khi sử dụng quetiapine, được giúp đỡ khẩn cấp ngay lập tức:

Triệu chứng quá liều:

Tác dụng phụ nhỏ

Một số tác dụng phụ quetiapine có thể không cần bất kỳ sự chú ý của y tế. Khi cơ thể bạn đã quen với thuốc những tác dụng phụ có thể biến mất. chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp của bạn có thể giúp bạn ngăn ngừa hoặc làm giảm các tác dụng phụ, nhưng hãy kiểm tra với họ nếu bất kỳ tác dụng phụ sau đây tiếp tục, hoặc nếu bạn đang quan tâm về họ:

Phổ biến hơn: ít gặp hơn:

Cho Y tế Chuyên gia

Áp dụng cho quetiapine: tablet miệng, tablet miệng mở rộng phát hành

Chung

Các phản ứng phụ thường gặp nhất được báo cáo ở người lớn đã bao gồm buồn ngủ, khô miệng, chóng mặt, táo bón, suy nhược, đau bụng, hạ huyết áp tư thế, viêm họng, tăng cân, ngủ lịm, tăng ALT, và khó tiêu.Ở trẻ em và thanh thiếu niên, các phản ứng phụ thường gặp nhất được báo cáo đã bao gồm buồn ngủ, chóng mặt, mệt mỏi, tăng sự thèm ăn, buồn nôn, nôn, khô miệng, nhịp tim nhanh, và tăng cân.

Tâm thần

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Hội chứng ngưng (12,1%), kích động (lên đến 20%)
chung (1% đến 10%): Lo âu, trầm cảm, dễ cáu gắt, hypersomnia, giấc mơ bất thường, xâm lược, ý tưởng tự tử và hành vi
Uncommon (0,1% đến 1%): những giấc mơ bất thường, rối loạn tư duy, mất trí nhớ, rối loạn tâm thần, ảo giác, phản ứng hưng, mất nhân cách, phản ứng catatonic
hiếm (0,01% đến 0,1%): Tình trạng mê sảng, rối loạn cảm xúc, hưng phấn, somnambulism
Tần số không được báo cáo: Suicides, ác mộng, hội chứng cai nghiện ma túy trẻ sơ sinh, triệu chứng cai nghiện [ Ref ]

Hệ thần kinh

Buồn ngủ thường xảy ra trong 2 tuần đầu tiên và giải quyết với tiếp tục điều trị. [ Ref ]

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): buồn ngủ (lên đến 57%), chóng mặt (lên đến 18%), đau đầu (21%)
thông thường (1% đến 10%): Hypertonia, mất phối hợp, run, rối loạn ngôn ngữ, mất điều hòa, thờ ơ, dị cảm, rối loạn ngoại tháp, rối loạn tiền đình, hypoesthesia, hội chứng chân không nghỉ, hypersomnia, run
Uncommon (0,1% đến 1%): động kinh, akathisia, rối loạn vận động, rối loạn vận động tardive, cử động vô thức, hyperkinesia, dáng đi bất thường, rung giật cơ, nghiến răng, liệt nửa người , hương vị trụy lạc
hiếm (dưới 0,1%): hội chứng an thần kinh ác tính, mất ngôn ngữ, hội chứng buccoglossal, choreoathetosis, đau thần kinh, tụ máu dưới màng cứng
báo cáo đưa ra thị: mất trí nhớ ngược dòng [ Ref ]

Quá mẫn

Rất hiếm (ít hơn 0,01%): phản vệ phản ứng
tần số không được báo cáo: Quá mẫn

Tiêu hóa

Phân tích hồi quy logistic đã cho thấy một phản ứng liều tích cực cho chứng khó tiêu và đau bụng. [ Ref ]

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Khô miệng (lên đến 44%),
thông thường (1% đến 10%): Táo bón, khó tiêu, nôn mửa, đau bụng, dạ dày, trào ngược dạ dày bệnh, khó nuốt
Uncommon (0,1% đến 1% ): tăng tiết nước bọt, viêm lợi, đầy hơi, trĩ, viêm miệng, loét miệng, lưỡi phù
hiếm (0,01% đến 0,1%): viêm lưỡi, nôn ra máu, tắc ruột, melena
Tần số không được báo cáo: viêm tụy [ Ref ]

tim mạch

Dữ liệu tập tập hợp từ 17 nghiên cứu kiểm soát giả dược lâm sàng (n = 5106) liên quan đến việc sử dụng các tác nhân chống loạn thần không điển hình, bao gồm cả quetiapine, để điều trị các rối loạn hành vi ở bệnh nhân cao tuổi bị bệnh mất trí nhớ cho thấy một nguy cơ tử vong 1,6-1,7 lần lớn hơn trong thuốc điều trị bệnh nhân so với bệnh nhân dùng giả dược điều trị. Chiều dài trung bình của thời gian cho các thử nghiệm là 10 tuần với các nguyên nhân gây ra cái chết trong phần lớn các trường hợp, mặc dù không phải tất cả, báo cáo là một trong hai tim mạch (ví dụ, suy tim, đột tử) hoặc nhiễm trùng (ví dụ, viêm phổi) trong tự nhiên. Kết quả tương tự (ví dụ, tăng nguy cơ tử vong với thuốc chống loạn thần không điển hình) đã được báo cáo trong một phân tích meta liên quan đến bệnh nhân mất trí nhớ người già đó gồm 15 thử nghiệm ngẫu nhiên đối chứng giả dược (n = 3353) từ 10 đến 12 tuần trong thời gian. Quetiapine không được chấp thuận bởi FDA cho sử dụng trong điều trị các rối loạn hành vi ở bệnh nhân cao tuổi bị chứng mất trí.

Sự tăng nguy cơ tử vong, có thể do suy tim hoặc tử vong đột ngột, đã được báo cáo với việc sử dụng các đại lý thuốc chống loạn thần không điển hình trong điều trị . rối loạn hành vi ở bệnh nhân cao tuổi bị mất trí nhớ

các kết quả của một nghiên cứu đoàn hệ hồi cứu lớn xuất hiện để chỉ ra rằng các tác nhân chống loạn thần không điển hình (ví dụ, risperidone, olanzapine, clozapine, quetiapine) làm tăng nguy cơ thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch ở bệnh nhân cao tuổi; Tuy nhiên, những sự kiện này dường như là hiếm.

cao huyết áp được mô tả như cao huyết áp tâm thu của 20 mmHg hoặc cao hơn và cao huyết áp tâm trương từ 10 mmHg hoặc cao hơn đã được quan sát thấy ở 15,2% và 40,6% trẻ em và thanh thiếu niên, tương ứng.Một đứa trẻ có tiền sử tăng huyết áp đã trải qua một cuộc khủng hoảng tăng huyết áp.

Khoảng QT chưa được đánh giá một cách hệ thống. Trong các thử nghiệm lâm sàng, tăng liên tục trong khoảng thời gian QT không được xác định; Tuy nhiên đã có khi đưa ra các báo cáo của QT kéo dài ở những bệnh nhân quá liều thuốc này, bệnh nhân có bệnh đồng thời, và ở bệnh nhân dùng thuốc được biết là gây ra sự mất cân bằng điện giải hoặc QT kéo dài. [ Ref ]

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): tâm thu (15,2%) và huyết áp tâm trương (40,6%) tăng huyết áp ở bệnh nhi
chung (1% đến 10%): Ngất, nhịp tim nhanh, tư thế hạ huyết áp, phù ngoại biên, hạ huyết áp, tăng huyết áp, đánh trống ngực
không phổ biến (0,1% đến 1%): Bundle block nhánh
hiếm (0,01% đến 0,1%): ngực đau thắt, rung nhĩ, AV khối mức độ đầu tiên, suy tim sung huyết, ST cao, sóng T dẹt, ST bất thường, tăng thời gian QRS, tĩnh mạch huyết khối
Rất hiếm (ít hơn 0,01%): cao huyết áp cuộc khủng hoảng
tần số không được báo cáo: Bệnh cơ tim, viêm cơ tim, nhịp tim chậm, ngoại vi phù
báo cáo đưa ra thị: kéo dài QT [ Ref ]

Nội tiết

Chung (1% đến 10%): Sự thay đổi của hormone tuyến giáp và TSH, hyperprolactinemia, mức độ hormone thay đổi, suy giáp
Uncommon (0,1% đến 1%): Suy giáp
hiếm (0,01% đến 0,1%): Gynecomastia, cường giáp
Tần số không được báo cáo: cương dương
báo cáo đưa ra thị: Hội chứng tiết hormone không thích hợp (SIADH) [ Ref ]

Ở người lớn, giảm liều dùng nồng độ hormone tuyến giáp đã được quan sát. Nó xuất hiện rằng giảm tối đa trong tổng cộng và thyroxine (T4) xảy ra trong 6 tuần điều trị đầu tiên và được duy trì mà không thích ứng hoặc tiến triển trong quá trình điều trị mãn tính. Sau khi điều trị ngưng, những tác dụng chủ yếu là quay trở lại giá trị ban đầu. Cơ chế mà thuốc này ảnh hưởng trục tuyến giáp là không rõ ràng. [ Ref ]

trao đổi chất

Thuốc chống loạn thần không điển hình đã được kết hợp với những thay đổi chuyển hoá bao gồm tăng đường huyết / đái tháo đường, rối loạn lipid máu, và tăng cân. Trong khi những hiệu ứng đã được chứng minh như là một tác lớp, mỗi agent có của hồ sơ riêng.

Tăng đường huyết: Người lớn: Trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát 12 tuần hoặc ít hơn, 2,4% bệnh nhân với bình thường (ít hơn 100 mg / dL) ăn chay glucose huyết tương ( FPG) có ít nhất 1 FPG đọc 126 mg / dL hoặc cao hơn (so với giả dược 1,4%) trong khi điều trị. Đối với những bệnh nhân có đường biên giới đường cơ sở để FPG cao (100 mg / dL hoặc cao hơn), 11,7% có ít nhất 1 FPG đọc 126 mg / dL hoặc cao hơn (so với giả dược, 11,8%). Trong 2 nghiên cứu dài hạn, sự thay đổi trung bình đường huyết từ đường cơ sở ở những bệnh nhân được điều trị với quetiapine (có nghĩa là tiếp xúc với 213 ngày; n = 646) là 5 mg / dL (so với giả dược -0,05 mg / dL). Trong số những bệnh nhân bị trầm cảm nhận việc xây dựng giải phóng kéo dài của thuốc này, một FBG lớn hơn 126 mg / dL xảy ra tại 7%, 12%, và 6% những người nhận được 150 mg, 300 mg, hoặc giả dược.
Nhi: Trong một nghiên cứu của bệnh nhân 10-17 tuổi với hưng cảm lưỡng cực, thay đổi trung bình trong đường huyết lúc đói là 3,62 mg / dL (n = 170). Không có bệnh nhân có mức đường huyết lúc đói cơ bản thấp hơn 126 mg / dL có mức glucose máu cấp cứu khẩn cấp lớn hơn 126 mg / dL.

Rối loạn lipid máu: Trên khắp các chỉ dẫn, bệnh nhân người lớn đã trải qua những thay đổi về nồng độ cholesterol, triglyceride, LDL-cholesterol, và HDL-cholesterol từ lúc đầu đến mức ý nghĩa lâm sàng xảy ra trong lên đến 18%, 22%, 6%, và 14% bệnh nhân nhận thuốc này so với lên đến 7%, 16%, 5% và 14% nhận được giả dược, tương ứng . Đối với bệnh nhân nhi khoa, những thay đổi đã tăng đến 12%, 22%, 8% và 15% so với lên đến 3%, 13%, 5%, và 19% cho các loại thuốc này và giả dược, tương ứng.

Tăng cân: hồi quy Logistic phân tích đã cho thấy một phản ứng liều tích cực cho việc tăng cân. Năm đến 10% bệnh nhân người lớn đã trải qua một sự tăng cân của 7% hoặc cao hơn (so với 5% ở nhóm giả dược). Trong số trẻ em và thanh thiếu niên, tăng trọng lượng của 7% hoặc cao hơn xảy ra ở 7% đến 21% bệnh nhân nhận thuốc này so với lên đến 7% ở những bệnh nhân dùng giả dược. Có nghĩa là thay đổi về trọng lượng cơ thể là 1,7-2 kg trong 3-6 tuần thử nghiệm và 4,4 kg trong 26 thử nghiệm tuần. Những kết quả này đã không được điều chỉnh cho sự phát triển bình thường. [ Ref ]

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): tăng đường huyết, tăng triglycerid huyết thanh, tăng lipid máu,
thông thường (1% đến 10%): Tăng cân, tăng sự thèm ăn, khát
Uncommon (0,1% đến 1%): Giảm cân, phosphatase kiềm tăng, tăng đường huyết, hạ đường huyết
hiếm (0,01% đến 0,1%): đường niệu, bệnh gút, hạ kali máu, nhiễm độc nước, hội chứng chuyển hóa
các báo cáo sau khi đưa thuốc: hạ natri máu [ Ref ]

da liễu

Chung (1% đến 10%): Phát ban, đổ mồ hôi, mụn
Uncommon (0,1% đến 1%): nhạy cảm ánh sáng phản ứng, ngứa, eczema, xúc viêm da, ban dát phát ban, tăng tiết bã nhờn, da lở loét, bầm máu
hiếm (0,01% đến 0,1%) : tróc viêm da, bệnh vẩy nến, da đổi màu
Tần số không được báo cáo: Ban đỏ đa dạng
khi đưa ra báo cáo: hội chứng Steven-Johnson, hoại tử biểu bì độc hại, phản ứng thuốc với các bạch cầu ưa eosin và triệu chứng toàn thân (ÁO) [ Ref ]

Hô hấp

Chung (1% đến 10%): Viêm họng, viêm mũi, viêm xoang, nghẹt mũi, ho, nghẹt mũi, chảy máu cam, viêm đường hô hấp trên
Uncommon (0,1% đến 1%): Viêm phổi, hen suyễn
hiếm (0,01% đến 0,1%): hiccup, tăng thông khí
tần số không được báo cáo: Khó thở [ Ref ]

khác

Chung (1% đến 10%): Đau nhức, mệt mỏi, sốt, rối loạn cân bằng,
tần số không được báo cáo: hạ thân nhiệt, chóng mặt [ Ref ]

huyết học

Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Giảm hemoglobin
chung (1% đến 10%): Giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu
Uncommon (0,1% đến 1%): tăng bạch cầu, thiếu máu, bạch cầu ưa eosin, nổi hạch, tiểu cầu giảm
hiếm (0,01% đến 0,1 %): mất bạch cầu hạt
Tần số không được báo cáo: Giảm bạch cầu / giảm bạch cầu, tăng bạch cầu eosin [ Ref ]

thuộc về mắt

Chung (1% đến 10%): giảm thị lực, nhìn mờ
Uncommon (0,1% đến 1%): Viêm kết mạc, thị lực bình thường, khô mắt, viêm bờ mi, đau mắt
hiếm (0,01% đến 0,1%): Glaucoma
Tần số không được báo cáo: thay đổi ống kính [ Ref ]

sinh dục

Chung (1% đến 10%): nhiễm trùng đường tiết niệu
Uncommon (0,1% đến 1%): giữ niệu, moniliasis, đau bụng kinh, viêm âm đạo, tiểu không tự chủ, băng huyết, khó tiểu, xuất tinh bất thường,
hiếm (0,01% đến 0,1%): tiểu đêm , polyuria
Tần số không được báo cáo: Galactorrhea
khi đưa ra báo cáo: Nocturnal đái dầm [ Ref ]

Cơ xương khớp

Chung (1% đến 10%): Đau lưng, co giật, đau khớp, dysarthria, đau cực, cứng cơ, cứng cơ xương
Uncommon (0,1% đến 1%): gãy xương bệnh lý, nhược cơ, chuột rút ở chân, xương đau
Tần số không được báo cáo: Độ cao trong phosphokinase creatine huyết thanh (không liên quan đến NMS)
khi đưa ra báo cáo: tiêu cơ vân [ Ref ]

thận

Hiếm (0,01% đến 0,1%): Suy thận cấp [ Ref ]

gan

Chung (1% đến 10%): Tăng ALT, AST tăng
hiếm (0,01% đến 0,1%): Bệnh vàng da, viêm gan
Tần số không được báo cáo: Gamma GT độ cao [ Ref ]

Miễn dịch

Chung (1% đến 10%): Nhiễm trùng, áp xe răng
tần số không được báo cáo: Cúm

Tài liệu tham khảo

1. “Thông tin sản phẩm. Seroquel (quetiapine).” Zeneca Dược phẩm, Wilmington, DE.

2. Keating GM, Robinson DM “Quetiapine: một tổng quan của việc sử dụng nó trong điều trị trầm cảm lưỡng cực.” Thuốc 67 (2007): 1077-95

3. Jonnalagada JR, Norton JW “dystonia cấp tính với quetiapine.” Clin Neuropharmacol 23 (2000): 229-30

4. Bharadwaj R, Grover S “Parkinson và akathisia với quetiapine: báo cáo ba trường hợp.” J Clin Tâm thần học 69 (2008): 1189-91

5. “Thông tin sản phẩm. Seroquel XR (quetiapine).” Astra-Zeneca Dược phẩm, Wilmington, DE.

6. NR Pinninti, Mago R, Townsend J, K Doghramji “Chân Restless kỳ Hội chứng Associated Với Quetiapine sử dụng:. Một báo cáo Case” J Clin Psychopharmacol 25 (2005): 617-618

7. Davidson M, Galderisi S, Weiser M, et al. “Ảnh hưởng của nhận thức Antipsychotic Thuốc trong First-Episode Tâm thần phân liệt và rối loạn Schizophreniform: Một ngẫu nhiên, Open-Nhãn thử nghiệm lâm sàng (EUFEST).” Am J Tâm thần (2009):

8. Ghelber D, Belmaker RH “rối loạn vận động tardive với quetiapine.” Am J Psychiat 156 (1999): 796-7

9. Ghaemi SN, Ko JY “Quetiapine liên quan đến rối loạn vận động tardive.” Am J Psychiatry 158 (2001): 1737

10 FDA. Và thực phẩm Hoa Admiinistration thuốc. Trung tâm đánh giá thuốc và nghiên cứu “Tử vong FDA Y tế công cộng và tư vấn thuốc chống loạn thần ở bệnh nhân cao tuổi bị rối loạn hành vi liệu sẵn có từ:.. URL: http://www.fda.gov/cder/drug/advisory/antipsychotics.htm.” ([2005 Tháng Tư 11]):

11. Schneider LS, Dagerman KS, Insel P “Rủi ro của cái chết với điều trị bằng thuốc chống loạn thần không điển hình sa sút trí tuệ: phân tích tổng hợp các thử nghiệm kiểm soát giả dược ngẫu nhiên.” JAMA 294 (2005): 1934-43

12. Bush A, Burgess C “bệnh cơ tim gây tử vong do quetiapine.” NZ Med J 121 (2008): U2909

13. Liperoti R, Pedone C, Lapane KL, Mor V, Bernabei R, Gambassi G “tắc huyết khối tĩnh mạch ở những bệnh nhân lớn tuổi được điều trị với các thuốc chống loạn thần không điển hình và thường.” Arch Intern Med 165 (2005): 2677-82

14. Gianfrancesco F, J Pesa, Wang RH, Nasrallah H “Đánh giá nguy cơ chống loạn thần liên quan đến đái tháo đường ở một Medicaid loạn tâm thần dân: Độ nhạy để nghiên cứu thiết kế.” Am J Health Syst Pharm 63 (2006): 431-41

15. Liappas J, Paparrigopoulos T, Mourikis tôi, Soldatos C “Suy giáp gây ra bởi quetiapine:. Một trường hợp” J Clin Psychopharmacol 26 (2006): 208-9

16. Burton, TM “New lớp chống loạn thần, thuốc được gắn với tăng trong bệnh tiểu đường tại:. URL: http://online.wsj.com/article/0,SB106150445385585800,00.html.” ([2003 Tháng Tám]):

17. Atalay A, Turhan N, Aki OE “Một trường hợp đầy thách thức của hội chứng tiết không phù hợp của hormon chống bài niệu ở bệnh nhân thứ phát quetiapine già.” Nam Med J 100 (2007): 832-3

18. Melkersson K, Dahl ML “hiệu ứng chuyển hóa có hại kết hợp với thuốc chống loạn thần không điển hình: tổng quan tài liệu và ý nghĩa lâm sàng.” Thuốc 64 (2004): 701-23

19. Greenspan A, Gharabawi G, Kwentus J “rối loạn chức năng tuyến giáp trong khi điều trị với thuốc chống loạn thần không điển hình.”J Clin Tâm thần học 66 (2005): 1334-5

20. Marlowe KF, Howard D, Chung Một “tiểu đường khởi phát mới với nhiễm ceton acid do quetiapine.” Nam Med J 100 (2007): 829-31

21. Guo JJ, Keck PE, Corey-Lisle PK, et al. “Nguy cơ đái tháo đường liên quan với việc sử dụng thuốc chống loạn thần không điển hình ở bệnh nhân rối loạn lưỡng cực Medicaid: một nghiên cứu bệnh chứng lồng nhau.” Dược lý 27 (2007): 27-35

22. Sernyak MJ, Gulanski B, Rosenheck R “tăng đường huyết không được chẩn đoán ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chống loạn thần không điển hình.” J Clin Tâm thần học 66 (2005): 1463-7

23. Sobel M, Jaggers ED, Franz MA “đái tháo đường mới khởi phát liên quan đến việc bắt đầu điều trị quetiapine.” J Clin Tâm thần học 60 (1999): 556-7

24. Brecher M, Leong RW, Stening G, Osterling-Koskinen L, Jones AM “Quetiapine và thay đổi trọng lượng lâu dài: đánh giá dữ liệu toàn diện của bệnh nhân tâm thần phân liệt.” J Clin Tâm thần học 68 (2007): 597-603

25. Lin GL, Chiu CH, Lin SK “Quetiapine gây hồng ban đa dạng nhỏ:. Một báo cáo Case” J Clin Psychopharmacol 26 (2006): 668-669

26. Shelton PS, Barnett FL, Krick SE “tăng thông khí kết hợp với quetiapine.” Ann Pharmacother 34 (2000): 335-7

27. Jabeen S, Polli SI, Gerber DR “suy hô hấp cấp tính với một liều duy nhất của quetiapine fumarate.” Ann Pharmacother 40 (2006): 359-62

28. Clark N, E Weissberg, Noel J “Quetiapine và giảm bạch cầu.” Am J Psychiat 158 (2001): 817-8

29. Hazra M, culo S, Mamo D “liều cao Quetiapine và Photopsia.” J Clin Psychopharmacol 26 (2006): 546-7

30. Valibhai F, Phan NB, Still DJ, True J “Đục thủy tinh thể và quetiapine.” Am J Psychiat 158 (2001): 966

31. Montejo Gonzalez AL, Rico-Villademoros F, Tafalla M, S Majadas “A 6 tháng qua tương lai nghiên cứu quan sát hình ảnh hưởng của Quetiapine về chức năng tình dục.” J Clin Psychopharmacol 25 (2005): 533-538

32. Davol P, Rukstalis D “cương dương kết hợp với thói quen sử dụng quetiapine: trường hợp báo cáo và nghiên cứu tài liệu.” Niệu khoa 66 (2005): 880

33. Sokolski KN, Brown BJ, Melden M “bí tiểu sau đây lặp đi lặp lại liều cao quetiapine.” Ann Pharmacother 38 (2004): 899-900

34. Himmerich H, Ehrlinger M, Hackenberg M, Lohr B, Nickel T “có thể xảy ra trường hợp của Quetiapine gây tiêu cơ vân trong một bệnh nhân với suy thoái xử lý Với Fluoxetine.” J Clin Psychopharmacol 26 (2006): 676-677

35. Wright TM, Vandenberg AM “Risperidone- và quetiapine gây ứ mật.” Ann Pharmacother 41 (2007): 1518-23

Có thể là một số tác dụng phụ của quetiapine có thể không được báo cáo. Đây có thể được báo cáo cho FDAđây . Luôn luôn tham khảo ý kiến một chuyên gia y tế để được tư vấn y tế.

Chú ý: Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng các thông tin được cung cấp là chính xác, cập nhật và đầy đủ, nhưng không có bảo đảm được thực hiện để có hiệu lực đó. Ngoài ra, thông tin thuốc đây có thể là thời điểm nhạy cảm và không nên được sử dụng như là một nguồn tài nguyên tham khảo sau ngày Thông tư này. Tài liệu này không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân, hoặc đề nghị điều trị. Thông tin này là một nguồn tài nguyên tham khảo thiết kế như bổ sung, và không phải là một thay thế cho, chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và sự phán xét của các học viên y tế trong chăm sóc bệnh nhân. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một loại thuốc nhất định hoặc sự kết hợp không có cách nào nên được hiểu để cho an toàn, hiệu quả, hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào.Drugs.com không chịu bất kỳ trách nhiệm về bất kỳ khía cạnh của chăm sóc sức khỏe quản lý với sự trợ giúp của các tài liệu được cung cấp. Các thông tin trong tài liệu này không có ý định để trang trải tất cả các khả năng sử dụng, phương hướng, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, các phản ứng dị ứng, hoặc tác dụng phụ. Nếu bạn có thắc mắc về chất bạn đang dùng, kiểm tra với bác sĩ, y tá, hoặc dược sĩ.

loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *